Un nouveau gel topique réduit les éruptions cutanées douloureuses causées par le traitement du cancer du côlon

Un nouveau gel topique réduit les éruptions cutanées douloureuses causées par le traitement du cancer du côlon

Résultats

Des chercheurs du UCLA Health Jonsson Comprehensive Cancer Center et du MD Anderson Cancer Center de l'Université du Texas ont montré qu'un nouveau gel topique inhibiteur de BRAF appelé LUT014 réduit considérablement la gravité d'une éruption cutanée de type acnéique, un effet secondaire courant et douloureux ressenti par les patients recevant des thérapies EGR pour le cancer colorectal. Les résultats de l'essai clinique confirment la sécurité et l'efficacité du traitement.

"Les résultats fournissent la première véritable solution depuis deux décennies pour traiter cette éruption cutanée, qui affecte souvent les patients recevant des thérapies ciblées pour le cancer colorectal", a déclaré le co-auteur de l'étude Zev Wainberg, MD, professeur de médecine à la faculté de médecine David Geffen de l'UCLA. « La capacité de la traiter efficacement avec un simple gel topique a le potentiel d’améliorer considérablement la qualité de vie des patients et les résultats du traitement. »

arrière-plan

Les thérapies anti-EGFR telles que le cétuximab et le panitumumab constituent la pierre angulaire du traitement de nombreux types de cancer, notamment le cancer colorectal. Cependant, ils provoquent souvent une éruption cutanée acnoriforme, qui entraîne souvent une altération de la qualité de vie et peut conduire à une réduction de la dose ou à l'arrêt du traitement, limitant ainsi leurs bénéfices potentiels.

LUT014, développé par Lutris Pharma, agit en réactivant paradoxalement la MAPK, une voie de signalisation clé dans la peau que les thérapies anti-EGFR bloquent. En appliquant le gel inhibiteur de BRAF directement sur les zones touchées, le gel aide à restaurer la fonction cutanée, à réduire l'inflammation et à améliorer les symptômes sans affecter les effets anticancéreux du traitement.

Méthode et résultats

L’étude de phase 2 randomisée, en double aveugle, contrôlée par placebo, a inclus 118 patients répartis dans 23 centres médicaux. Les patients de l’étude souffraient d’un cancer colorectal et ont développé des éruptions cutanées modérées à sévères alors qu’ils prenaient du cétuximab ou du panitumumab, deux traitements anti-EGFR courants.

Les participants ont été répartis au hasard en trois groupes. Un groupe a utilisé un gel à faible dose, un autre a utilisé un gel à dose plus élevée et le troisième a utilisé un gel placebo ne contenant aucun ingrédient actif. Dans chaque cas, le gel a été appliqué une fois par jour pendant 28 jours.

L’objectif principal était de voir si l’éruption cutanée s’améliorait soit par sa gravité, soit par une meilleure qualité de vie liée aux problèmes de peau. Les chercheurs ont découvert que les patients utilisant le gel LUT014 présentaient des améliorations significatives de la gravité des éruptions cutanées et de la qualité de vie par rapport aux patients ayant reçu un placebo, sans interférer avec leur traitement contre le cancer.

Près de 70 % des patients du groupe de gel à dose plus élevée utilisant un gel à dose plus élevée ont amélioré leurs scores, par rapport à la moitié (48 %) de ceux utilisant le gel à faible dose et à environ un patient sur trois (33 %) utilisant le gel sans médicament actif.

Effets

Les chercheurs ont montré qu’il est possible d’atténuer la toxicité cutanée sans compromettre l’efficacité du traitement contre le cancer. Cela pourrait aider les patients à poursuivre leur traitement plus longtemps, réduisant ainsi le besoin de réductions de dose ou d’arrêt, ce qui pourrait à son tour améliorer les résultats globaux du traitement.

Jusqu'à présent, on disait simplement aux patients que l'éruption cutanée était un effet secondaire inévitable de ces traitements, qu'ils devaient endurer pour combattre leur cancer. Cependant, les données sont extrêmement positives et cette approche améliore non seulement la qualité de vie des patients, mais rend également le traitement du cancer plus gérable. "

Antoni Ribas, MD, PhD, professeur de médecine à la David Geffen School of Medicine et directeur du programme d'immunologie tumorale, UCLA Health Jonsson Comprehensive Cancer Center et co-auteur de l'étude

Auteurs

Le premier auteur du résumé est Anisha Patel, MD, de MD Anderson. L'auteur principal est Mario Lacouture, MD, de la NYU Grossman Long Island School of Medicine. Les autres auteurs sont Ofer Purim, MD, Nicole LeBoeuf, MD, MPH, Iman Imanirad, MD, Efrat Dotan, MD, John Khoury, MD, Veronica Rotemberg, MD, PhD, Richard Zuniga, MD, Abhishek Marballi, MD, Esther Tachover, MD, Anil Veluvolu, MD, Samuel Bailey, MD, David B. Greenberg, MD, Adil Akhtar, MD, NOA Shelach, PhD, MBA et Benjamin W. Corn, MD.

Ribas est également directeur du Parker Institute for Cancer Immunotherapy Center à l'UCLA et membre du Eli and Edythe Broad Center for Regenerative Medicine and Stem Cell Research à l'UCLA.

réunion

Les résultats de l'étude seront présentés sous forme de présentation orale lors d'une séance plénière sur les essais cliniques lors de la réunion annuelle de l'American Association for Cancer Research (AACR) le 27 avril à 15h30. CT.

Sources :