Un nuovo gel topico riduce le dolorose eruzioni cutanee causate dal trattamento del cancro al colon

Un nuovo gel topico riduce le dolorose eruzioni cutanee causate dal trattamento del cancro al colon

Risultati

I ricercatori dell’UCLA Health Jonsson Comprehensive Cancer Center e dell’MD Anderson Cancer Center dell’Università del Texas hanno dimostrato che un nuovo gel topico inibitore di BRAF chiamato LUT014 riduce significativamente la gravità di un’eruzione cutanea simile all’acne, un effetto collaterale comune e doloroso sperimentato dai pazienti che ricevono terapie EGR per il cancro del colon-retto. I risultati dello studio clinico confermano la sicurezza e l’efficacia del trattamento.

"I risultati forniscono la prima vera soluzione in due decenni per il trattamento di questa eruzione cutanea, che spesso colpisce i pazienti che ricevono terapie mirate per il cancro del colon-retto", ha affermato il coautore dello studio Zev Wainberg, MD, professore di medicina presso la David Geffen School of Medicine dell'UCLA. “La capacità di trattarla efficacemente con un semplice gel topico ha il potenziale di migliorare significativamente la qualità della vita dei pazienti e i risultati del trattamento”.

sfondo

Le terapie anti-EGFR come cetuximab e panitumumab sono una pietra angolare del trattamento per molti tipi di cancro, compreso il cancro del colon-retto. Tuttavia, spesso causano un rash acnoriforme, che spesso porta a una compromissione della qualità della vita e può portare alla riduzione della dose o all’interruzione del trattamento, limitando i potenziali benefici.

LUT014, in fase di sviluppo da Lutris Pharma, agisce paradossalmente riattivando la MAPK, un percorso di segnalazione chiave nella pelle che le terapie anti-EGFR inibiscono. Applicando il gel inibitore BRAF direttamente sulle aree interessate, il gel aiuta a ripristinare la funzione cutanea, ridurre l'infiammazione e migliorare i sintomi senza compromettere gli effetti antitumorali del trattamento.

Metodo e risultati

Lo studio randomizzato di fase 2, in doppio cieco, controllato con placebo, ha incluso 118 pazienti in 23 centri medici. I pazienti nello studio avevano un cancro del colon-retto e sviluppavano eruzioni cutanee da moderate a gravi durante il trattamento con cetuximab o panitumumab, due comuni trattamenti anti-EGFR.

I partecipanti sono stati divisi in modo casuale in tre gruppi. Un gruppo ha utilizzato un gel a basso dosaggio, un altro ha utilizzato un gel a dosaggio più elevato e il terzo ha utilizzato un gel placebo privo di ingrediente attivo. In ciascun caso, il gel è stato applicato una volta al giorno per 28 giorni.

L'obiettivo principale era vedere se l'eruzione cutanea fosse migliorata attraverso la gravità o attraverso una migliore qualità della vita correlata ai problemi della pelle. I ricercatori hanno scoperto che i pazienti che utilizzavano il gel LUT014 hanno sperimentato miglioramenti significativi nella gravità dell’eruzione cutanea e nella qualità della vita rispetto ai pazienti che avevano ricevuto un placebo, senza interferire con il trattamento del cancro.

Quasi il 70% nel gruppo del gel a dose più alta che utilizzava un gel a dose più alta ha migliorato i propri punteggi rispetto alla metà (48%) di quelli che utilizzavano il gel a dose bassa e a circa un paziente su tre (33%) che utilizzava il gel senza farmaco attivo.

Effetti

I ricercatori hanno dimostrato che è possibile alleviare la tossicità cutanea senza compromettere l’efficacia del trattamento contro il cancro. Ciò potrebbe aiutare i pazienti a prolungare il trattamento, riducendo la necessità di riduzioni o interruzioni della dose, il che a sua volta potrebbe migliorare i risultati complessivi del trattamento.

Fino ad ora, ai pazienti veniva semplicemente detto che l’eruzione cutanea era un effetto collaterale inevitabile di questi trattamenti, qualcosa che dovevano sopportare per combattere il cancro. Tuttavia, i dati sono estremamente positivi e questo approccio non solo migliora la qualità della vita dei pazienti, ma rende anche il trattamento del cancro più gestibile. “

Antoni Ribas, MD, PhD, professore di medicina presso la David Geffen School of Medicine e direttore del Tumor Immunology Program, UCLA Health Jonsson Comprehensive Cancer Center e coautore dello studio

Autori

Il primo autore dell'abstract è Anisha Patel, MD, di MD Anderson. L'autore senior è Mario Lacouture, MD, della NYU Grossman Long Island School of Medicine. Altri autori sono Ofer Purim, MD, Nicole LeBoeuf, MD, MPH, Iman Imanirad, MD, Efrat Dotan, MD, John Khoury, MD, Veronica Rotemberg, MD, PhD, Richard Zuniga, MD, Abhishek Marballi, MD, Esther Tachover, MD, Anil Veluvolu, MD, Samuel Bailey, MD, David B. Greenberg, MD, Adil Akhtar, MD, NOA Shelach, PhD, MBA e Benjamin W. Corn, MD.

Ribas è anche direttore del Parker Institute for Cancer Immunotherapy Center presso l'UCLA e membro dell'Eli and Edythe Broad Center for Regenerative Medicine and Stem Cell Research presso l'UCLA.

incontro

I risultati dello studio saranno presentati oralmente in una sessione plenaria di studi clinici in occasione della riunione annuale dell'American Association for Cancer Research (AACR) il 27 aprile alle 15:30. CT.

Fonti: