Naujas vietinis gelis sumažina skausmingą bėrimą, kurį sukelia gaubtinės žarnos vėžio gydymas

Naujas vietinis gelis sumažina skausmingą bėrimą, kurį sukelia gaubtinės žarnos vėžio gydymas

Rezultatai

Mokslininkai iš UCLA Health Jonsson Comprehensive Cancer Center ir Teksaso universiteto MD Andersono vėžio centro parodė, kad naujas vietinis BRAF inhibitorių gelis, vadinamas LUT014, žymiai sumažina į spuogus panašaus bėrimo sunkumą – dažną ir skausmingą šalutinį poveikį, kurį patiria pacientai, gydomi EGR nuo gaubtinės ir tiesiosios žarnos vėžio. Klinikinio tyrimo rezultatai patvirtina gydymo saugumą ir efektyvumą.

„Rezultatai yra pirmasis tikras sprendimas per du dešimtmečius gydyti šį bėrimą, kuris dažnai paveikia pacientus, kuriems taikomas tikslinis gaubtinės ir tiesiosios žarnos vėžio gydymas“, – sakė tyrimo bendraautorius Zevas Wainbergas, medicinos mokslų daktaras, Davido Geffeno medicinos mokyklos UCLA medicinos profesorius. "Gebėjimas veiksmingai gydyti jį paprastu vietiniu geliu gali žymiai pagerinti pacientų gyvenimo kokybę ir gydymo rezultatus."

fone

Anti-EGFR terapija, tokia kaip cetuksimabas ir panitumumabas, yra daugelio vėžio rūšių, įskaitant gaubtinės ir tiesiosios žarnos vėžį, gydymo kertinis akmuo. Tačiau jie dažnai sukelia bėrimą, panašų į bėrimą, dėl kurio dažnai pablogėja gyvenimo kokybė ir gali būti sumažinta dozė arba gydymas nutraukiamas, o tai riboja galimą jų naudą.

LUT014, kurį sukūrė Lutris Pharma, paradoksaliai iš naujo suaktyvina MAPK – pagrindinį signalizacijos kelią odoje, kad anti-EGFR terapija nutraukiama. BRAF inhibitorių gelį tepant tiesiai ant pažeistų vietų, gelis padeda atkurti odos funkciją, sumažinti uždegimą ir pagerinti simptomus, nepaveikdamas gydymo priešvėžinio poveikio.

Metodas ir rezultatai

Dvigubai aklas, placebu kontroliuojamas, atsitiktinių imčių 2 fazės tyrimas apėmė 118 pacientų 23 medicinos centruose. Tyrime dalyvavę pacientai sirgo gaubtinės ir tiesiosios žarnos vėžiu ir jiems pasireiškė vidutinio sunkumo ar sunkus odos bėrimas, kai jie vartojo cetuksimabą arba panitumumabą – du įprastus anti-EGFR gydymo būdus.

Dalyviai buvo atsitiktinai suskirstyti į tris grupes. Viena grupė naudojo mažos dozės gelį, kita – didesnės dozės gelį, o trečioji – placebo gelį, kuriame nebuvo veikliosios medžiagos. Kiekvienu atveju gelis buvo tepamas vieną kartą per dieną 28 dienas.

Pagrindinis tikslas buvo išsiaiškinti, ar bėrimas pagerėjo dėl sunkumo ar dėl geresnės gyvenimo kokybės, susijusios su odos problemomis. Tyrėjai nustatė, kad pacientams, vartojusiems LUT014 gelį, gerokai pagerėjo bėrimų sunkumas ir gyvenimo kokybė, palyginti su pacientais, kurie vartojo placebą, netrikdydami vėžio gydymo.

Beveik 70 % didesnės dozės gelio grupės pacientų, vartojusių didesnės dozės gelį, pagerino savo balus, palyginti su puse (48 %) pacientų, vartojusių mažos dozės gelį, ir maždaug kas trečiu (33 %) pacientu, vartojusiu gelį be aktyvaus vaisto.

Efektai

Mokslininkai įrodė, kad galima sumažinti odos toksiškumą nepakenkiant vėžio gydymo veiksmingumui. Tai galėtų padėti pacientams ilgiau tęsti gydymą, sumažinant dozę arba nutraukiant gydymą, o tai savo ruožtu gali pagerinti bendrus gydymo rezultatus.

Iki šiol pacientams buvo tiesiog sakoma, kad bėrimas buvo neišvengiamas šalutinis šių gydymo būdų poveikis, kurį jie turėjo ištverti, kad kovotų su vėžiu. Tačiau duomenys yra iš esmės teigiami, o šis metodas ne tik pagerina pacientų gyvenimo kokybę, bet ir leidžia lengviau valdyti vėžį. “

Antoni Ribas, medicinos mokslų daktaras, David Geffen medicinos mokyklos medicinos profesorius ir navikų imunologijos programos direktorius, UCLA Health Jonsson visapusis vėžio centras ir tyrimo bendraautoris.

Autoriai

Pirmoji santraukos autorė yra Anisha Patel, MD, iš MD Anderson. Vyresnysis autorius yra Mario Lacouture, MD, NYU Grossman Long Island medicinos mokyklos. Kiti autoriai yra Ofer Purim, MD, Nicole LeBoeuf, MD, MPH, Iman Imanirad, MD, Efrat Dotan, MD, John Khoury, MD, Veronica Rotemberg, MD, PhD, Richard Zuniga, MD, Abhishek Marballi, MD, Esther Tachover, Baiuvol MD, David, MD, An. Greenberg, MD, Adil Akhtar, MD, NOA Shelach, mokslų daktaras, MBA ir Benjamin W. Corn, MD.

Ribas taip pat yra UCLA Parkerio vėžio imunoterapijos centro direktorius ir UCLA Eli ir Edythe plataus regeneracinės medicinos ir kamieninių ląstelių tyrimų centro narys.

susitikimas

Tyrimo rezultatai bus pristatyti kaip žodinis pranešimas klinikinių tyrimų plenarinėje sesijoje kasmetiniame Amerikos vėžio tyrimų asociacijos (AACR) susirinkime balandžio 27 d., 15.30 val. KT.

Šaltiniai: