Nieuwe plaatselijke gel vermindert pijnlijke uitslag veroorzaakt door de behandeling van darmkanker

Nieuwe plaatselijke gel vermindert pijnlijke uitslag veroorzaakt door de behandeling van darmkanker

Resultaten

Onderzoekers van het UCLA Health Jonsson Comprehensive Cancer Center en het MD Anderson Cancer Center van de Universiteit van Texas hebben aangetoond dat een nieuwe plaatselijke BRAF-remmergel genaamd LUT014 de ernst van een acne-achtige uitslag aanzienlijk vermindert, een veel voorkomende en pijnlijke bijwerking die wordt ervaren door patiënten die EGR-therapieën krijgen voor colorectale kanker. De resultaten van de klinische proef bevestigen de veiligheid en effectiviteit van de behandeling.

“De resultaten bieden de eerste echte oplossing in twintig jaar voor de behandeling van deze uitslag, die vaak patiënten treft die gerichte therapieën voor colorectale kanker krijgen”, zegt co-auteur van het onderzoek Zev Wainberg, MD, hoogleraar geneeskunde aan de David Geffen School of Medicine van de UCLA. “Het vermogen om het effectief te behandelen met een eenvoudige plaatselijke gel heeft het potentieel om de levenskwaliteit van patiënten en de behandelresultaten aanzienlijk te verbeteren.”

achtergrond

Anti-EGFR-therapieën zoals cetuximab en panitumumab vormen een hoeksteen van de behandeling van vele soorten kanker, waaronder colorectale kanker. Ze veroorzaken echter vaak een acnoriforme huiduitslag, wat vaak leidt tot een verminderde levenskwaliteit en kan leiden tot dosisverlaging of stopzetting van de behandeling, waardoor de potentiële voordelen ervan worden beperkt.

LUT014, ontwikkeld door Lutris Pharma, werkt door paradoxaal genoeg MAPK te reactiveren, een belangrijke signaalroute in de huid die door anti-EGFR-therapieën wordt uitgeschakeld. Door BRAF-remmergel rechtstreeks op de getroffen gebieden aan te brengen, helpt de gel de huidfunctie te herstellen, ontstekingen te verminderen en de symptomen te verbeteren zonder de antikankereffecten van de behandeling te beïnvloeden.

Methode & Resultaten

De dubbelblinde, placebogecontroleerde, gerandomiseerde fase 2-studie omvatte 118 patiënten in 23 medische centra. Patiënten in het onderzoek hadden colorectale kanker en ontwikkelden matige tot ernstige huiduitslag tijdens het gebruik van cetuximab of panitumumab, twee veel voorkomende anti-EGFR-behandelingen.

De deelnemers werden willekeurig verdeeld in drie groepen. De ene groep gebruikte een gel met een lage dosis, een andere groep gebruikte een gel met een hogere dosis en de derde gebruikte een placebogel zonder actief ingrediënt. In elk geval werd de gel eenmaal daags gedurende 28 dagen aangebracht.

Het belangrijkste doel was om te zien of de uitslag verbeterde door de ernst ervan of door een betere levenskwaliteit in verband met huidproblemen. Onderzoekers ontdekten dat patiënten die LUT014-gel gebruikten significante verbeteringen ervoeren in de ernst van de huiduitslag en de kwaliteit van leven vergeleken met patiënten die een placebo kregen, zonder hun kankerbehandeling te verstoren.

Bijna 70% in de groep met een hogere dosis gel die een gel met een hogere dosis gebruikte, verbeterde hun scores vergeleken met de helft (48%) van degenen die de gel met een lage dosis gebruikten en ongeveer één op de drie (33%) patiënten die de gel zonder actief medicijn gebruikten.

Effecten

Onderzoekers hebben aangetoond dat het mogelijk is om huidtoxiciteit te verlichten zonder de effectiviteit van de kankerbehandeling in gevaar te brengen. Dit zou patiënten kunnen helpen langer door te gaan met hun behandeling, waardoor de noodzaak voor dosisverlagingen of stopzetting wordt verminderd, wat op zijn beurt de algehele behandelingsresultaten kan verbeteren.

Tot nu toe werd patiënten eenvoudigweg verteld dat de uitslag een onvermijdelijke bijwerking van deze behandelingen was, iets dat ze moesten ondergaan om hun kanker te bestrijden. De gegevens zijn echter overweldigend positief en deze aanpak verbetert niet alleen de levenskwaliteit van patiënten, maar maakt de behandeling van kanker ook beter beheersbaar. “

Antoni Ribas, MD, PhD, hoogleraar geneeskunde aan de David Geffen School of Medicine en directeur van het Tumor Immunology Program, UCLA Health Jonsson Comprehensive Cancer Center en co-auteur van de studie

Auteurs

De eerste auteur van het abstract is Anisha Patel, MD, van MD Anderson. De senior auteur is Mario Lacouture, MD, van de NYU Grossman Long Island School of Medicine. Andere auteurs zijn Ofer Purim, MD, Nicole LeBoeuf, MD, MPH, Iman Imanirad, MD, Efrat Dotan, MD, John Khoury, MD, Veronica Rotemberg, MD, PhD, Richard Zuniga, MD, Abhishek Marballi, MD, Esther Tachover, MD, Anil Veluvolu, MD, Samuel Bailey, MD, David B. Greenberg, MD, Adil Akhtar, MD, NOA Shelach, PhD, MBA en Benjamin W. Corn, MD.

Ribas is ook directeur van het Parker Institute for Cancer Immunotherapy Center aan de UCLA en lid van het Eli and Edythe Broad Center for Regenerative Medicine and Stem Cell Research aan de UCLA.

ontmoeting

De onderzoeksresultaten zullen worden gepresenteerd als een mondelinge presentatie tijdens een plenaire sessie over klinische proeven op de jaarlijkse bijeenkomst van de American Association for Cancer Research (AACR) op 27 april om 15.30 uur. CT.

Bronnen: