Entzündung und Immunstillation treiben Brustkrebs bei alternden Frauen an

Das altersbedingte und postmenopausale Fortschreiten der Brustkrebs bleibt eine bedeutende Herausforderung, wobei wachsende Belege auf die Rolle proinflammatorischer Zytokine und CXC-Chemokine bei der Entwicklung von Tumor- und Immunsystemen hinweisen. Mit zunehmendem Alter der Weltbevölkerung wird das Verständnis der komplizierten Verbindungen zwischen Alterung, Entzündung und Krebsprogression immer kritischer.

The aging process is accompanied by changes in the tumor microenvironment, including the stiffening of the extracellular matrix and the accumulation of inflammatory immune mediators, such as interleukins (IL-6, IL-8), tumor necrosis factor (TNF), transforming growth factor (TGF), and CXC chemokines (CXCL1, CXCL9, CXCL10, CXCL11, CXCL12). Diese Faktoren tragen zum Tumorwachstum, zur Metastasierung und zum Immunhinweis bei, insbesondere bei Frauen nach der Menopause.

Adipositas-induzierte chronische Entzündung verstärkt die Risiken weiter, da überschüssiges Fettgewebe zu einer Überproduktion von Zytokinen und Adipokinen führt. Diese entzündliche Umgebung verbessert die Tumoraggressivität, beeinflusst die Infiltration der Immunzellen und verändert die Hormonsignalisierung, wodurch die Anfälligkeit der Brustkrebs bei Frauen nach der Menopause erhöht wird. Studien haben gezeigt, dass erhöhte Spiegel von CXCL8/IL-8 und CXCL12/CXCR4 mit dem Fortschreiten des Tumors korrelieren und diese wichtigen Ziele für potenzielle therapeutische Interventionen machen.

Ein entscheidender Aspekt des progressionen Brustkrebses ist die Dysregulation des Immunsystems, insbesondere der Rückgang der tumorinfiltrierenden Lymphozyten (TILs) und die beeinträchtigte Reaktion auf Immun-Checkpoint-Inhibitoren. Der Seneszenz-assoziierte sekretorische Phänotyp (SASP), der durch die Freisetzung von entzündlichen Zytokinen gekennzeichnet ist, spielt in diesem Prozess eine zentrale Rolle und beiträgt sowohl zum Tumorwachstum als auch zum Immununterdrückung bei. Die Pro-Tumor-Effekte von IL-6, IL-1 & bgr; und CXCLs unterstreichen die Bedeutung einer zytokingesteuerten Entzündung als therapeutische Strategie.

Fortschritte bei theranostischen Interventionen, die sich auf Zytokin- und Chemokinmodulation konzentrieren, versprechen bei älteren Frauen eine verbesserte Behandlung von Brustkrebs. Durch die Bekämpfung des Zusammenspiels zwischen Alterung, Fettleibigkeit, Entzündung und Immunfunktion streben die Forscher personalisierte Therapien entwickelt, die das Fortschreiten des Tumors mindern und gleichzeitig die Immunüberwachung bewahren.

Mit der steigenden Inzidenz von Brustkrebs nach der Menopause war die Notwendigkeit innovativer Ansätze, die auf entzündliche Wege abzielen, noch nie dringlicher. Durch die Entschlüsselung der komplexen molekularen Mechanismen, die dem progressionen Krebskrebs zugrunde liegen, ebnet die wissenschaftliche Gemeinschaft den Weg für effektivere und maßgeschneiderte Behandlungsstrategien, die die Patientenergebnisse erheblich verbessern können.

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