Mütterliche Vitamin -D -Mangel kann die fetale Alterung beschleunigen und die Gesundheit der Neugeborenen beeinflussen

Neue Studie zeigt, dass niedrige mütterliche Vitamin-D-Spiegel fetale biologische Uhren schnell vorwärts „und Fragen zu langfristigen Gesundheitsrisiken und vorgeburtlichen Pflegestrategien aufwerfen können.

In einer kürzlich im Journal veröffentlichten Studie NährstoffeForscher in Japan untersuchten den Zusammenhang zwischen den Vitamin -D -Spiegeln bei Müttern während der Schwangerschaft und der epigenetischen Schwangerschaftsalterbeschleunigung bei der Geburt in einer japanischen Kohorte.

Hintergrund

Der Vitamin -D -Mangel ist weltweit weit verbreitet, wobei schwangere Frauen in Asien besonders betroffen sind. Abgesehen von seiner Rolle bei der Knochengesundheit wurde der Vitamin -D -Mangel mit Atemwegsinfektionen, Fettleibigkeit und nachteiligen Geburtsgebnissen in Verbindung gebracht.

Emerging Evidence unterstreicht seine epigenetischen Effekte, einschließlich der Programmierung der fetalen Entwicklung und der Beeinflussung der Immunzellfunktion. Desoxyribonukleinsäure (DNA) -Methylierung, ein epigenetischer Mechanismus, prognostiziert das biologische Alter und spiegelt Entwicklungsprozesse wider. Die Beschleunigung der epigenetischen Schwangerschaftsalter, ein potenzieller Biomarker für die Entwicklung des Fötus, wurde mit negativen Ergebnissen der Neugeborenen und der Gesundheit von Erwachsenen in Verbindung gebracht.

Weitere Untersuchungen sind unerlässlich, um aufzuklären, wie sich ein Vitamin-D-Mangel bei Müttern auf die epigenetische Regulierung und langfristige Gesundheitsverläufe auswirkt.

Über die Studie

Vitamin -D -Mangel beeinflusst das fötale Skelettwachstum: Die Studie zeigt, dass die Vitamin -D -Spiegel der Mutter eher mit der Geburtsgröße als mit dem Geburtsgewicht verbunden sind, was auf eine entscheidende Rolle bei der Skelettentwicklung während der Schwangerschaft hinweist.

Die Studienteilnehmer wurden zwischen 2010 und 2013 aus einer in Krankenhäuser ansässigen Geburtskohorte im Nationalen Zentrum für Kindergesundheit und -entwicklung in Tokio, Japan, rekrutiert. Schwangere Frauen wurden während des ersten Trimesters eingeschrieben, und eine Einverständniserklärung wurde für ihre Beteiligung und ihre Teilnahme eingeholt das ihrer Neugeborenen.

Im zweiten Trimester (24-28 Schwangerschaftswochen) wurden mütterliche Blutproben entnommen, und bei der Entbindung wurden Nordblutproben erhalten. Mutter-Kind-Paare wurden ausgeschlossen, wenn die Mütter geraucht, bereits vorhandene Krankheiten, Schwangerschaftskomplikationen oder Medikamente während der Schwangerschaft hatten.

Neugeborene wurden nach 37 Schwangerschaftswochen abgeliefert und hatten angemessene Geburtsgewichte für das Schwangerschaftsalter, ausgenommen die oberen (> 90. Perzentil) oder unten (<10. Perzentil). Mutter-Kind-Paare wurden auf der Grundlage des Vitamin-D-Spiegels des mütterlichen Serums ausgewählt, um eine mediane Konzentration von 20 ng/ml zu gewährleisten, die vom Institut für Medizin-Richtlinien angemessen angesehen werden.

Der Body Mass Index (BMI) vor der Schwangerschaft wurde aus selbst gemeldetem Gewicht und Größe berechnet. Das Schwangerschaftsalter wurde unter Verwendung einer Kombination aus letzten Menstruationszeiten und Ultraschalldaten bestimmt. Geburtsgewicht und Größe Z-Scores wurden unter Verwendung japanischer Referenzdaten berechnet.

Serum 25-Hydroxyvitamin D (25 (OH) D) -Enspiegel in Mutter und Nordblut wurden unter Verwendung eines wettbewerbsfähigen Protein-Bindungs-Assays gemessen. Die DNA wurde aus Nabelschnurblutproben extrahiert und die Methylierung wurde unter Verwendung des Infinium -Methylation -Peradchip -Arrays analysiert. Bemerkenswerterweise fehlten dem epischen Array einige CPG -Sonden, die in den ursprünglichen Algorithmen von Bohlin und Knights verwendet wurden, was die Schätzungen des Schwangerschaftsalters beeinflussen kann.

Das epigenetische Schwangerschaftsalter wurde unter Verwendung von Bohlin und Knights Algorithmen berechnet, die über das „Methylclock“ -Paket in R. implementiert wurden

Statistische Analysen umfassten eine lineare Regression zur Beurteilung von Assoziationen und Spearman -Korrelationstests zur Untersuchung von Beziehungen zwischen Merkmalen und Beschleunigung des epigenetischen Alters.

Studienergebnisse

Geburtsgröße vs. Gewicht: Während die Geburtshöhe mit langsamerem epigenetischen Altern in Verbindung gebracht wurde, zeigte das Geburtsgewicht keine Assoziation, was darauf hindeutet, dass das Skelettwachstum (nicht die Gesamtgröße) die Entwicklungsdiskrepanzen vorantreiben kann.

Das mittlere Serum 25 (OH) D-Spiegel der 157 Teilnehmer während der Mid-Converation betrug 20,5 ng/ml. Unter diesen hatten 76 Teilnehmer Serum 25 (OH) D -Spiegel unter 20 ng/ml, wobei der vom Institute of Medicine (IOM) definierte Schwellenwert als angemessen definiert wurde.

Das Alter und väterliche Alter, das BMI vor der Schwangerschaft, die Gewichtszunahme der Schwangerschaft, die Schwangerschaftswochen bei der Geburt, die Geburtsgröße, das Geburtsgewicht und das Nabelschnurblut 25 (OH) D-Spiegel wurden dokumentiert, um einen umfassenden Datensatz für die Analyse bereitzustellen.

Das epigenetische Schwangerschaftsalter (DNAMGAs) zeigten, wie sie unter Verwendung von Bohlin und Knights Methoden berechnet wurden, signifikante Korrelationen mit chronologischem Schwangerschaftsalter. Die Korrelation war unter Verwendung von Bohlins Methode (r = 0,71) im Vergleich zur Rittermethode (r = 0,48) stärker. Die Methode von Bohlin schätzte auch konsequent ältere DNAMGAs.

Die lineare Regressionsanalyse zeigte signifikante negative Assoziationen zwischen der mütterlichen Mid-Converation 25 (OH) D-Spiegel und der epigenetischen Schwangerschaftsalterbeschleunigung (berechnet nach Bohlin-Methode) mit einem Regressionskoeffizienten von –0,022 (95% CI: –039 bis –0,005). Es wurden keine derartigen Assoziationen mit Nabelschnurblut 25 (OH) D -Spiegeln beobachtet.

Zusätzlich war das Alter der Mutter bei Entbindung und Geburtshöhe signifikant mit der Altersbeschleunigung verbunden und zeigte positiv (0,049, 95% CI: 0,013 bis 0,085) und negativ (–0,071, 95% CI: –0,142 bis –0,005) Korrelationen. Diese Assoziationen blieben nach Anpassung des Säuglingsgeschlechts signifikant.

Geschlechtsspezifische Unterschiede wurden in den Korrelationen zwischen dem mütterlichen Serum 25 (OH) D -Spiegel und den DNAMGA -Beschleunigungen festgestellt. Die Korrelationskoeffizienten betrugen bei männlichen Säuglingen und –0,170 (p = 0,153) bei weiblichen Säuglingen –0,227 (p = 0,037).

Trotz der signifikanten Assoziationen des mütterlichen Serums 25 (OH) D -Spiegel und der Geburtshöhe mit der epigenetischen Schwangerschaftsalterbeschleunigung wurde keine Korrelation zwischen diesen Faktoren selbst festgestellt (P = 0,248). Darüber hinaus korrelierten mütterliche 25 (OH) D -Spiegel nicht mit dem Schwangerschaftsalter bei der Entbindung (p = 0,409).

Diese Ergebnisse legen nahe, dass die Vitamin-D-Spiegel bei Müttern während der Mid-Converation die epigenetische Altersbeschleunigung bei der Geburt beeinflussen und einen potenziellen Zusammenhang zwischen dem Ernährungsstatus der Mutter und der fetalen epigenetischen Programmierung hervorheben. Nabelschnurblut 25 (OH) D -Spiegel scheinen jedoch nicht mit diesem Ergebnis zu tun zu haben.

Schlussfolgerungen

Zusammenfassend ergab diese Studie eine stärkere Korrelation zwischen dem chronologischen Schwangerschaftsalter und der DNAMGA unter Verwendung der Bohlin -Methode im Vergleich zu Knights. Das Mütterserum 25 (OH) D -Spiegel korrelierten negativ mit der Beschleunigung des Schwangerschaftsalters, was darauf hindeutet, dass der Vitamin -D -Mangel die Entwicklung der Fötus nicht ordnungsgemäß beschleunigen kann.

Faktoren wie genetische Varianten, Ultraviolette B (UV-B) -Exposition und Fettleibigkeit beeinflussen 25 (OH) D-Spiegel, während frühere Forschungen (Chen et al., 2020) zeigten, dass eine Vitamin-D3-Supplementierung eine Schutzwirkung hatte.

Das Alter und die Geburtshöhe der Mutter waren auch mit einer DNAMGA -Beschleunigung verbunden, was die Auswirkungen auf das Skelettwachstum widerspiegelte. Bei Geburtsgewicht wurde kein Glied beobachtet.

Die Autoren warnen davor, dass die Stichprobengröße und -auswahlmethode der Studie (Priorisierung der Teilnehmer von Vitamin -D -Extremen) die Generalisierbarkeit einschränken kann.

Quellen: