DNS
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Gesundheit Allgemein
Die Studie kommt zu dem Schluss, dass das Affenpockenvirus leicht durch qPCR mit drei klinisch validierten Assays nachgewiesen werden kann
In einer kürzlich veröffentlichten Studie medRxiv*, Forscher validierten Affenpockenvirus (MPXV) quantitative Polymerase-Kettenreaktion (qPCR)-Assays. Lernen: Bewertung und klinische Validierung von Affenpockenvirus-Echtzeit-PCR-Assays. Bildnachweis: Oscar Martinez Troncoso/Shutterstock Hintergrund Fälle von Affenpocken beim Menschen (MPX) wurden seit ihrer Entdeckung in den 1970er Jahren selten außerhalb von MPXV-endemischen Ländern entdeckt. Diese zoonotische Krankheit wurde trotz Warnungen vor einer weltweiten Ausbreitung und der Hinweise auf eine zunehmende Übertragung von Mensch zu Mensch bis zum anhaltenden Ausbruch vernachlässigt. Im Rahmen des anhaltenden MPX-Ausbruchs wurden mehr als 77.000 MPX-Fälle aus über 100 Ländern gemeldet. MPX-Fälle können mit Fieber, Lymphadenopathie und einem papillären Ausschlag einhergehen. Bei immungeschwächten Personen besteht…
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Gesundheit Allgemein
Forscher entwickeln eine neue Methode, um die räumliche Entwicklung von Krebserkrankungen abzubilden
In einer kürzlich veröffentlichten Studie in Naturentwickelten die Forscher einen Arbeitsablauf zur Kartierung genetischer Klone, der sich auf die Technologie der basenspezifischen In-situ-Sequenzierung (BaSISS) konzentriert, um quantitative Karten mehrerer genetischer Klone von Krebszellen abzuleiten. Lernen: Räumliche Genomik bildet die Struktur, Natur und Entwicklung von Krebsklonen ab. Bildnachweis: Lightspring/Shutterstock Hintergrund Krebsartige oder neoplastische Zellen sind dynamische Einheiten, die ihre Wechselwirkungen mit ihrer Mikroumgebung ständig verändern und neu gestalten. Diese Zellen haben mehrere subklonale Populationen, die genetisch verwandte, aber unterschiedliche Gruppen von Zellen sind. Genomische Technologien wie die Gesamtgenomsequenzierung (WGS) haben zwar Subklone entdeckt, scheinen jedoch nicht in der Lage zu sein,…
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Beschwerden
Hochwertige Referenzgenom-Assemblierung der Nilratte erleichtert die Diabetesforschung
Modellorganismen sind für die biomedizinische Forschung unerlässlich und haben viele wichtige wissenschaftliche Entdeckungen ermöglicht. Die Fähigkeit, die Genome dieser Modelle zu sequenzieren, ist ein leistungsfähiges Werkzeug zur Untersuchung der genetischen Faktoren, die sich auf die menschliche Gesundheit auswirken. Die Hausmaus (Mus musculus) und die Spitzratte (Rattus norvegicus) werden aufgrund ihrer genetischen Ähnlichkeit mit dem Menschen häufig in der Forschung eingesetzt. Aber ein anderes Nagetier steigt durch die Reihen -; Arvicanthis niloticus, die Nilratte. Neue Forschungsergebnisse, die heute in BMC Biology veröffentlicht wurden, liefern eine hochwertige Referenzgenomanordnung für die Nilratte und erweitern ihr Potenzial als Modellorganismus. Wir brauchen Forschungswerkzeuge, die es…
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Genome
Wissenschaftler bestimmen 5.072 essentielle menschliche Gene
In einer kürzlich in der Zeitschrift veröffentlichten Studie Zelleuntersuchten die Forscher die phänotypische Landschaft mehrerer schwer fassbarer essentieller menschlicher Gene, um eine detaillierte Genotyp-Phänotyp-Ressource zu erstellen, die die phänotypischen Folgen der Störung grundlegender zellulärer Prozesse umreißt. Ressource: Die phänotypische Landschaft essentieller menschlicher Gene. Bildnachweis: Milliarden Fotos / Shutterstock Hintergrund Die Bestimmung der Rolle essentieller Gene in unterschiedlichen zellulären Prozessen, einschließlich der Visualisierung ihrer Beiträge zur Zellmorphologie, ist entscheidend für das Verständnis der Grundlagen für Zellwachstum, -proliferation und -funktionalität. Über das Studium In der vorliegenden Studie führten die Forscher zunächst Clustered Regularly Interspaced Short Palindromic Repeats (CRISPR) – CRISPR-associated protein 9…
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Gesundheit Allgemein
Forscher schlagen Origin-of-Life-Molekül als therapeutisches Ziel für maßgeschneiderte Krebstherapien vor
RNA, das Molekül, das das Leben hervorgebracht hat, hat sich als wesentlich für die Reparatur des menschlichen Erbguts und die Verhinderung von Mutationen erwiesen, die zur Entstehung von Krebs führen könnten. Jüngste Fortschritte in der Forschung, wie die vom Forschungsteam von Daniel Gómez Cabello an der Universität Sevilla veröffentlichten, schlagen diese Verbindung als therapeutisches Ziel für die Entwicklung maßgeschneiderter Strategien zur Behandlung von Krebs vor. Das Enzym RNA-Polymerase, die RNA-Produktionsmaschine in Zellen, ist unerlässlich, um Brüche in der menschlichen DNA sicher und zuverlässig zu reparieren. Die RNA-Produktion ist für gesunde Zellen unerlässlich, insbesondere aber für Tumorzellen, die viel mehr Aktivität…
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Adipositas / Fettleibigkeit
Ein fehlerhaftes Gen kann erklären, warum manche Menschen trotz normaler Nahrungsaufnahme übermäßig an Gewicht zunehmen
Ein fehlerhaftes Gen, eher als eine fehlerhafte Ernährung, kann erklären, warum manche Menschen übermäßig an Gewicht zunehmen, selbst wenn sie nicht mehr essen als andere, haben UT Southwestern-Forscher am Center for the Genetics of Host Defense herausgefunden. Die in Cell Metabolism veröffentlichten Ergebnisse beschreiben, wie ein Defekt in einem Gen namens Ovol2 dazu führte, dass Mäuse mit normaler Aktivität und normaler Nahrungsaufnahme aufgrund von Problemen bei der Körperwärmeerzeugung fettleibig wurden, als sie das Erwachsenenalter erreichten. Wenn dies auch für Menschen gilt, die ein nahezu identisches Gen und sein Proteinprodukt teilen, könnten die Ergebnisse schließlich dazu beitragen, potenzielle Behandlungen für Fettleibigkeit…
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Gesundheit Allgemein
Die Forscher konzentrieren sich auf die Identifizierung von Markern zur Verbesserung der Risikobewertung von Kopf-Hals-Krebs
Bösartige Tumore im Kopf-Hals-Bereich sind sehr heterogen und daher schwierig zu behandeln. Darüber hinaus ist das Fehlen prognostischer Marker ein erhebliches Hindernis für eine personalisierte Behandlung. Eine gemeinsame Studie der MedUni Wien und des Christian Doppler Laboratory for Applied Metabolomics konzentrierte sich auf die Entwicklung und Identifizierung spezifischer Marker zur Verbesserung der Risikoabschätzung für Patienten. Die Studie wurde im European Journal of Nuclear Medicine and Molecular Imaging veröffentlicht. Die genetischen Eigenschaften der sehr unterschiedlichen Tumoren im Kopf-Hals-Bereich sind bisher nur begrenzt erforscht. Auch für Hochrisikopatienten gibt es keine geeigneten Parameter zur Risikoabschätzung. Vor diesem Hintergrund steht die aktuelle Studie des…
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Beschwerden
Die Studie bietet eine Kombinationsbehandlungsoption für Patienten mit oligometastasiertem Prostatakrebs
Eine neue Studie bietet eine neue Option für Patienten mit oligometastasiertem Prostatakrebs, die von einer Hormontherapie befreit werden möchten, ohne das Risiko einer Ausbreitung ihrer Krankheit zu gefährden. In der Studie lebten Patienten, die zusätzlich zu einer intermittierenden Hormontherapie eine Bestrahlung erhielten, länger ohne Fortschreiten ihrer Krankheit, und sie konnten längere Pausen von den medikamentösen Behandlungen einlegen. Die Ergebnisse der Phase-II-Studie (EXTEND; NCT03599765) werden heute auf der Jahrestagung der American Society for Radiation Oncology (ASTRO) vorgestellt. Diese Studie ist die erste randomisierte Studie zur Bewertung der Auswirkungen einer zusätzlichen Bestrahlung zur Hormontherapie bei Patienten mit oligometastasiertem Prostatakrebs -; Das bedeutet…
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Beschwerden
MSU-Forscher erhalten einen NIH-Zuschuss in Höhe von 3 Millionen US-Dollar, um die Rolle von Testosteron bei Depressionen zu untersuchen
Eine schwere depressive Störung betrifft Frauen doppelt so häufig wie Männer, aber die Forscher versuchen immer noch, die Gründe dafür zu finden. Forscher der Michigan State University haben kürzlich ein Stipendium in Höhe von 3 Millionen US-Dollar von den National Institutes of Health erhalten, um ihre Untersuchung fortzusetzen, wie männliche und weibliche Gehirne unterschiedlich auf Stress reagieren und wie Testosteron der Schlüssel zur Steigerung der Widerstandsfähigkeit sein könnte. Das National Institute of Mental Health hat begonnen, das biologische Geschlecht als eine Variable zu betrachten, die helfen könnte, einige Ungleichheiten in der psychischen Gesundheit zu erklären. Seit 2016 untersuchen AJ Robison,…
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Frauen Gesundheit
Der Bluttest nutzt künstliche Intelligenz und Biomarker, um fetale angeborene Herzfehler vorgeburtlich zu erkennen
Forscher des Beaumont Hospital, Royal Oak, haben einen Bluttest für schwangere Frauen entdeckt, der künstliche Intelligenz und genetisch verwandte Biomarker verwendet, um fötale angeborene Herzfehler lange vor der Geburt genau zu erkennen. „Wir wissen, dass bei frühzeitiger Diagnose angeborener Herzfehler – idealerweise vor der Geburt – die Ergebnisse deutlich verbessert und Mortalität und Morbidität reduziert werden können“, sagte Dr. Ray Bahado-Singh, Systemleiter für Geburtshilfe und Gynäkologie bei Beaumont Health und Hauptautor von „Accurate Prenatal Detection of Fetal Congenital Heart Defects“, das in einer kürzlich erschienenen Ausgabe der führenden Fachzeitschrift American Journal of Obstetrics and Gynecology erscheint. Bahado-Singh, sein Team aus…