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Gesundheit Allgemein
Es wurde festgestellt, dass Variationen in Regionen mit geringer Komplexität im Affenpockengenom die Virusübertragbarkeit beeinflussen
In einer kürzlich veröffentlichten Studie bioRxiv* Preprint-Server untersuchten die Forscher, ob Low-Complexity-Regions (LCRs) eher für den aktuellen Ausbruch des 2022 IIb Clade Monkeypox (MPX)-Virus (MPXV) verantwortlich sind als Single-Nucleotide-Polymorphismen (SNPs). Lernen: Änderungen in einem neuen Typ von genomischem Akkordeon können die Paletten für eine erhöhte Übertragbarkeit von Affenpocken öffnen. Bildnachweis: MIA Studio/Shutterstock *Wichtiger Hinweis: bioRxiv veröffentlicht vorläufige wissenschaftliche Berichte, die nicht von Fachleuten begutachtet wurden und daher nicht als abschließend angesehen werden sollten, die klinische Praxis/das gesundheitsbezogene Verhalten leiten oder als etablierte Informationen behandelt werden sollten. Hintergrund Der anhaltende MPXV-Ausbruch ist auf eine Infektion mit der IIb-Subklasse MPXV zurückzuführen. Im…
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Gesundheit Allgemein
Genomische Umlagerungen beim Affenpockenvirus könnten ein Zeichen der Anpassung an den menschlichen Wirt sein
In einer kürzlich veröffentlichten Studie bioRxiv* Preprint-Server untersuchten die Forscher genomische Umlagerungen im Genom des Affenpockenvirus (MPXV) und untersuchten, ob solche Umlagerungen eine virale Anpassung an den Menschen (Wirt) darstellten. Lernen: Mögliche Anpassung des Affenpockenvirus 2022 an den menschlichen Wirt durch Genduplikation und -verlust. Bildnachweis: Kateryna Kon/Shutterstock *Wichtiger Hinweis: bioRxiv veröffentlicht vorläufige wissenschaftliche Berichte, die nicht von Fachleuten begutachtet wurden und daher nicht als abschließend angesehen werden sollten, die klinische Praxis/das gesundheitsbezogene Verhalten leiten oder als etablierte Informationen behandelt werden sollten. Hintergrund Studien haben berichtet, dass sich Pockenviren im Vergleich zu Ribonukleinsäure (RNA)-Viren langsamer entwickeln, wobei genomische Umlagerungen wie Genverlust…
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Gesundheit Allgemein
Erforschung neuer therapeutischer Ziele und Biomarker für neurodegenerative Erkrankungen
Einblicke aus der IndustrieDr. Shebna MasseyAssoziierter ProduktmanagerSino Biological US Inc. In diesem Interview spricht Dr. Shebna Massey über neurodegenerative Erkrankungen wie Alzheimer, Parkinson, Huntington und mehr. Sie diskutiert und erforscht auch neue therapeutische Ziele und Biomarker für diese Krankheiten. Wie viel ist über die Ätiologie und Pathogenese neurodegenerativer Erkrankungen bekannt? Die steigende Lebenserwartung hat dazu geführt, dass still fortschreitende neurodegenerative Erkrankungen weltweit an Bedeutung gewinnen. Die kombinierten Auswirkungen von genetischen Aberrationen, Umweltfaktoren und Alter werden hauptsächlich dem Auftreten von neurodegenerativen Erkrankungen wie der Alzheimer-Krankheit (AD), der Parkinson-Krankheit (PD), der Huntington-Krankheit (HD) und der Amyotrophen Lateralsklerose (ALS) zugeschrieben. Der fortschreitende Verlust…
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Gesundheit Allgemein
Neue Studien weisen auf eine breit anwendbare Behandlung neurodegenerativer Erkrankungen hin
Zwei neue Studien der Washington University School of Medicine in St. Louis unterstützen die Entwicklung einer breit anwendbaren Behandlung für neurodegenerative Erkrankungen, die auf ein Molekül abzielt, das als zentraler Henker beim Tod von Axonen, der Verkabelung des Nervensystems, dient. Die Blockierung dieses molekularen Henkers verhindert den Axonverlust, der mit vielen neurodegenerativen Erkrankungen in Verbindung gebracht wurde, von peripheren Neuropathien bis zur Parkinson-Krankheit und Glaukom bis hin zu amyotropher Lateralsklerose (ALS). Die neuen Studien, die beide am 26. Oktober im Journal of Clinical Investigation veröffentlicht wurden, enthüllen überraschende Details darüber, wie das Molekül -; genannt SARM1 -; löst den Axontod…
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Gesundheit Allgemein
Die Forschung enthüllt molekulare Wege des aggressiven Prostatakrebses
Cribriform Prostatakrebs ist ein aggressiver Subtyp der Krankheit, der durch seine Histologie gekennzeichnet ist, aber über seine molekularen Wege ist wenig bekannt. Forschungen des Vanderbilt-Ingram Cancer Center haben neue Informationen über diese Wege, einschließlich möglicher Therapien, ergeben. Die Ergebnisse, die das Ergebnis der Einzelzell-RNA-Sequenzierung sind, wurden in Nature Communications veröffentlicht. Die Forschung wurde im Labor von Paula Hurley, PhD, außerordentliche Professorin für Medizin und Urologie, durchgeführt. Die Forscher beobachteten ein Zusammenspiel zwischen den inhärenten Eigenschaften von Krebszellen und Mikroumgebungsfaktoren, die zu diesem aggressiven Subtyp von Prostatakrebs beitragen. Die Hochregulierung von MYC-induzierten Genen sowie die Rolle des NFκB-Gens über den TNFα-Signalweg…
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Gesundheit Allgemein
Zellen in den Blutgefäßen des Gehirns, die für die Fieberreaktion notwendig sind
Forscher der Universität Linköping haben bei Mäusen die Zellen in den Blutgefäßen des Gehirns identifiziert, die für eine Fieberreaktion notwendig sind. Die Ergebnisse wurden in PNAS veröffentlicht und beantworten eine seit langem bestehende Frage, welche Organe an der Entstehung von Fieber beteiligt sind. Jeder bekommt gelegentlich Fieber. Wenn wir die Mechanismen hinter Fieber verstehen, können wir auch verstehen, wie neue Medikamente und Behandlungen wirken können.“ Anders Blomqvist, emeritierter Professor, Institut für Biomedizinische und Klinische Wissenschaften, Universität Linköping Fieber ist die Reaktion des Körpers auf Infektionen oder Entzündungen und ein Abwehrmechanismus beispielsweise gegen Viren und Bakterien. Wenn der Körper von einer…
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Gesundheit Allgemein
Bahnbrechende Gene-Editing-Technik kann fehlerhafte T-Zellen bei Patienten mit CTLA-4-Insuffizienz reparieren
Ein Fehler in Zellen, die einen Schlüsselteil des Immunsystems bilden, kann mit einer bahnbrechenden Gen-Editing-Technik repariert werden, wie neue Forschungsergebnisse unter der Leitung von UCL-Wissenschaftlern an menschlichen Zellen und Mäusen zeigen. Forscher sagen, dass die in Science Translational Medicine veröffentlichte Studie zu neuen Behandlungen für eine seltene Krankheit der weißen Blutkörperchen führen könnte, die normalerweise dazu beitragen, das Immunsystem zu kontrollieren – bekannt als regulatorische T-Zellen – und solche, die den Körper vor wiederholten Infektionen schützen und Krebs – bekannt als Effektor-T-Zellen. Patienten mit der als CTLA-4-Insuffizienz bekannten Erkrankung tragen Mutationen in einem Gen, die dazu führen, dass diese T-Zellen…
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Gesundheit Allgemein
Die Entdeckung weist auf ein neues Verständnis des Fortschreitens der Stargardt-Krankheit hin
Unter Verwendung eines neuen stammzellbasierten Modells aus Hautzellen fanden Wissenschaftler den ersten direkten Beweis dafür, dass Stargardt-bezogene ABCA4-Genmutationen eine Zellschicht im Auge betreffen, die als retinales Pigmentepithel (RPE) bezeichnet wird. Die Entdeckung weist auf ein neues Verständnis des Fortschreitens der Stargardt-Krankheit hin und legt eine therapeutische Strategie für die Krankheit nahe, die derzeit nicht behandelt werden kann. Die Studie wurde am National Eye Institute (NEI) durchgeführt, einem Teil der National Institutes of Health. Die Ergebnisse wurden heute online in Stem Cell Reports veröffentlicht. Dieses neue Modell wird die Entwicklung von Therapien für die Stargardt-Krankheit beschleunigen. Uns fehlt eine Therapie für…
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Gesundheit Allgemein
AKT-Hemmer zeigt sich vielversprechend in einer Studie, in der neue Behandlungen für Krebspatienten basierend auf der genetischen Zusammensetzung von Tumoren abgestimmt werden
In einer Studie, in der neue Behandlungen für Krebspatienten basierend auf der genetischen Ausstattung ihrer Tumore angepasst wurden, schrumpften bei 22 % der Patienten, die mit dem AKT-Hemmer Ipatasertib behandelt wurden, ihre Tumore. Dazu gehörten Patientinnen mit Brustkrebs und Gebärmutterschleimhautkrebs sowie zwei selteneren Formen – Anal- und Speicheldrüsenkrebs. Bei der Mehrzahl der anderen Patienten (56 %) blieb der Krebs stabil, das heißt, der Tumor schrumpfte nicht und wuchs nicht. Die Forschung umfasste eine kleine Anzahl von Patienten mit fortgeschrittenem Krebs. Die Ergebnisse wurden heute (Freitag) auf der 34. EORTC-NCI-AACR präsentiert [1] Symposium über Molekulare Targets und Krebstherapeutika in Barcelona, Spanien,…
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Beschwerden
Forscher finden einen Schalter, um das Diabetes-verursachende Gen zu regulieren
Forscher des Centre for Genomic Regulation (CRG) und des Imperial College London haben einen Schalter gefunden, der die Aktivität eines Gens reguliert, das Diabetes verursacht. Die in Nature Cell Biology veröffentlichten Ergebnisse heben potenzielle neue Schwachstellen der Krankheit hervor und könnten zur Entwicklung neuer therapeutischer Strategien führen. HNF1A ist ein Gen, das Anweisungen für die Herstellung eines Proteins namens Hepatocyte Nuclear Factor-1 alpha gibt. Das Protein wird in vielen Geweben exprimiert, ist aber besonders wichtig für die Bauchspeicheldrüse, wo es eine Rolle bei der Entwicklung von Betazellen spielt. Betazellen produzieren das Hormon Insulin, das den Blutzuckerspiegel reguliert. Mutationen in HNF1A…