Loratadin-Tabletten

Auf dieser Seite
  • Indikationen und Verwendung
  • Warnungen
  • Dosierung und Anwendung

Wirkstoff

(in jeder Tablette)

Loratadin USP, 10 mg

Zweck

Antihistamin

Indikationen und Verwendung für Loratadin-Tabletten

lindert vorübergehend diese Symptome aufgrund von Heuschnupfen oder anderen Allergien der oberen Atemwege:

• laufende Nase, • juckende, tränende Augen, • Niesen, • Juckreiz in der Nase oder im Rachen

Warnungen

Verwende nicht

wenn Sie jemals eine allergische Reaktion auf dieses Produkt oder einen seiner Inhaltsstoffe hatten.

Fragen Sie ggf. vor der Anwendung einen Arzt

Leber- oder Nierenerkrankung. Ihr Arzt sollte feststellen, ob Sie eine andere Dosis benötigen.

Beim Benutzen dieses Produktes

Nehmen Sie nicht mehr als angegeben ein. Die Einnahme von mehr als angegeben kann zu Schläfrigkeit führen.

Beenden Sie die Anwendung und fragen Sie ggf. einen Arzt

Es kommt zu einer allergischen Reaktion auf dieses Produkt. Suchen Sie sofort medizinische Hilfe auf.

Wenn Sie schwanger sind oder stillen,

Fragen Sie vor der Anwendung einen Arzt.

Außerhalb der Reichweite von Kindern aufbewahren.

Im Falle einer Überdosierung holen Sie sich sofort ärztliche Hilfe oder wenden Sie sich an eine Giftnotrufzentrale.

Dosierung und Verabreichung von Loratadin-Tabletten

Erwachsene und Kinder ab 6 Jahren

1 Tablette täglich; nicht mehr als 1 Tablette in 24 Stunden

Kinder unter 6 Jahren

frag einen Arzt

Verbraucher mit Leber- oder Nierenerkrankungen

frag einen Arzt

Andere Informationen

• Manipulationssicher: Nicht verwenden, wenn die Folienversiegelung unter der Kappe fehlt, offen oder gebrochen ist. • Bei 20° bis 25°C (68° bis 77°F) lagern. • Vor übermäßiger Feuchtigkeit schützen

Inaktive Zutaten

Maisstärke, Lactose-Monohydrat und Magnesiumstearat.

Fragen oder Kommentare?

Anruf 1-877-446-3679 (1-877-4-INFO-RX)

Hergestellt für:
Mylan Pharmaceuticals Inc.

Morgantown, WV 26505 USA

Hergestellt in Indien
Code-Nr.: MH/DRUGS/25/NKD/89

PRODUKTVERPACKUNG

NDC 0378-8880-10

Original verschreibungspflichtige Stärke

Nicht schläfrig*

Loratadin

Tabletten USP, 10 mg

Antihistamin

Allergien im Innen- und Außenbereich

24-Stunden-Entlastung bei:

Niesen

Laufende Nase

Juckende wässrige Augen

Juckender Hals oder Nase

*Bei bestimmungsgemäßer Einnahme. Siehe Drug Facts Panel.

RMX8880C1

100 Tabletten

LORATADIN


Loratadin-Tablette
Produktinformation
Produktart MENSCHLICHES OTC-ARZNEIMITTEL Artikelcode (Quelle) NDC:0378-8880
Verwaltungsweg ORAL
Aktiver Inhaltsstoff/aktive Einheit
Name der Zutat Basis der Stärke Stärke
LORATADIN (UNII: 7AJO3BO7QN) (LORATADIN – UNII: 7AJO3BO7QN) LORATADIN 10 mg
Inaktive Zutaten
Name der Zutat Stärke
STÄRKE, MAIS (UNII: O8232NY3SJ)
LAKTOSE-MONOHYDRAT (UNII: EWQ57Q8I5X)
MAGNESIUMSTEARAT (UNII: 70097M6I30)
Produkteigenschaften
Farbe WEISS (weiß bis cremefarben) Punktzahl keine Punktzahl
Form RUNDEN Größe 6mm
Geschmack Impressum-Code G;L;10
Enthält
Verpackung
# Produktcode Paketbeschreibung Startdatum des Marketings Enddatum des Marketings
1 NDC:0378-8880-10 1000 in 1 FLASCHE, KUNSTSTOFF; Typ 0: Kein Kombinationsprodukt 01.06.2011
Marketing-Information
Kategorie „Marketing“. Bewerbungsnummer oder Monographie-Zitat Startdatum des Marketings Enddatum des Marketings
UND EIN ANDA076154 01.06.2011
Etikettierer – Mylan Pharmaceuticals Inc. (059295980)
  • Was sind die häufigsten Hauterkrankungen? (mit Fotos)
  • Darf man Hunden Loratadin verabreichen?
  • Warum nehmen Sie Claritin zusammen mit Neulasta?
  • Können Sie zweimal täglich 10 mg Loratadin einnehmen?
  • Darf man während der Schwangerschaft Antihistaminika einnehmen?

Weitere FAQ anzeigen

Schreibe einen Kommentar

Deine E-Mail-Adresse wird nicht veröffentlicht. Erforderliche Felder sind mit * markiert