Wie Bluteisenspiegel das Tempo des biologischen Alterns beeinflussen

Untersuchungen ergeben, dass zwar überschüssiges Eisen die Alterung durch oxidativen Stress beschleunigen kann, höhere Bluteisen und Transferrinsättigung mit einer langsameren epigenetischen Alterung verbunden sind.

Eine kürzlich veröffentlichte Studie in Nährstoffe Untersucht die Rolle des Bluteisenspiegels bei DNA-Methylierungsmessungen der biologischen Alterung.

Die Physiologie von Eisen

Eisen ist ein wesentliches Element, das in verschiedenen zellulären Prozessen eine entscheidende Rolle spielt, einschließlich enzymatischer Aktivität, DNA -Reparatur und Sauerstoffübertragung.

Um den Eisenstatus einer Person zu bestimmen, können Kliniker Ferritin-, Eisen- oder Transferrin -Sättigungsniveaus innerhalb des Serums messen. Während Serumferritin die Eisenspeicherspiegel widerspiegelt, liefert Serumeisen Informationen über die Menge an zirkulierendem Eisen, die an Transferrin gebunden ist. Die Transferrin -Sättigung beschreibt den Prozentsatz an Eisen, der an Transferrin gebunden ist.

Hohe Eisenspiegel können oxidativen Stress fördern, indem sie reaktive Sauerstoffspezies (ROS) produzieren, die sowohl Zellen als auch DNA beschädigen. Beispielsweise ist Hämochromatose ein Genetikum, das zu Eisenüberladung führt, was das Risiko für Lebererkrankungen, Herzerkrankungen und Diabetes bei betroffenen Personen erhöht.

Die Rolle des Eisen im Altern

Leukozyten -Telomerlänge nimmt mit zunehmendem Alter einheitlich ab und ist infolgedessen die am weitesten verbreitete Messung zur Bestimmung der biologischen Alterung. Bestehende Nachweise deuten auf eine Korrelation zwischen Leukozyten -Telomerlänge und Ferritinspiegeln hin. Die an dieser Vereinigung beteiligten Mechanismen bleiben jedoch unklar.

Die Serumtransferrin -Sättigung wurde ebenfalls mit dem Altern in Verbindung gebracht. In einer der beiden Studien, die diesen Assoziation untersuchten, wurden die Ergebnisse jedoch durch die Einbeziehung von Teilnehmern mit hohem Eisenspiegel oder Hämochromatose verzerrt.

Epigenetische Uhren, die auf DNA -Methylierungsprofilen basieren, werden auch verwendet, um die Rate der biologischen Alterung zu bestimmen. Bisher haben nur wenige Studien die Beziehung zwischen epigenetischen Uhren und überschüssigen Eisenspiegeln untersucht.

Über die Studie

Die aktuelle Studie umfasste 1.260 Frauen mit einem Durchschnittsalter von 56 Jahren und einem mittleren Body Mass Index (BMI) von 26 kg/m2.

Serumferritin, Eisen-, Transferrin -Sättigungsniveaus wurden gemessen und auf ihre Assoziation mit Grimageaccel, PhenoageAccel und DunedInpace analysiert, die alle Metriken der biologischen Alterung basierend auf der DNA -Methylierung sind. Sowohl rohe als auch angepasste Analysen einer beobachteten Assoziation wurden durchgeführt.

Studienergebnisse

Die Eisenspiegel im Serum waren stark mit der Transferrin -Sättigung verbunden; Keine dieser Eisenmessungen war jedoch stark mit den Ferritinspiegeln verbunden. Nach Anpassung an Faktoren wie Wechseljahre, sozioökonomischer Status, Rauchen und Alkohol, Bewegung und Ernährung war eine langsamere biologische Alterung mit einem erhöhten Eisenspiegel im Serum und einer höheren Transferrinsättigung verbunden.

Serumeisen war mit einer Reduktion von 0,02, 0,04 und 0,05 in Grimageaccel, Phenoageaccel und DunedInpace assoziiert. Erhöhte Serum -Ferritin -Spiegel waren mit DunedInpace verbunden.

Die Transferrin -Sättigung war auch mit einer Verringerung aller Alterungsmetriken verbunden. Phenoageaccel und Grimageaccel waren mit dem Eisen- und Transferrinspiegel im Serum assoziiert, von denen letztere stärkere Assoziationen zeigten.

Nach der Anpassung an mögliche Störfaktoren deuten alle Schätzungen darauf hin, dass die Transferrinsättigung nicht stark mit dem biologischen Alter verbunden ist, wie durch DNA -Methylierung geschätzt. Beispielsweise änderte die Übertragungssättigung von 45% oder mehr die positive Richtung der Assoziation nicht; Diese Assoziation überschritt jedoch 0,03 Standardabweichungen in einem der Alterungsparameter.

Daher spiegelte sich die Toxizität von Eisen bei hohen Werten in den epigenetischen Uhren nicht wider, wenn das höchste mit dem niedrigsten Quartil verglichen wurde. Dies könnte auf den verringerten Eisentransport durch Transferrin zurückzuführen sein, der während einer beschleunigten biologischen Alterung auftritt.

Schlussfolgerungen

Eine schnelle biologische Alterung war mit steigendem Ferritinspiegel verbunden. Diese Beobachtung zeigt, dass hohe Eisenspiegel oxidativer Stress fördern und dadurch die biologische Alterung beschleunigen.

Die positive Assoziation mit Ferritin steht im Einklang mit der vorgeschlagenen Rolle des oxidativen Stresses bei der beschleunigten Alterung im Zusammenhang mit einer hohen Eisenexposition. “

In der aktuellen Studie wurde jedoch auch negative Assoziationen zwischen dem Altern und sowohl Serumeisen- als auch Transferrinsättigung berichtet. Da die Telomerlänge nicht stark mit epigenetischen methylierungsbasierten epigenetischen Markern des Alterns assoziiert ist, kann oxidativer Stress, der durch überschüssiges Eisen induziert wird, möglicherweise eine verringerte Telomerlänge widerspiegeln, anstatt die epigenetischen Veränderungen, die der biologischen Alterung zugrunde liegen.

Eine chronische Entzündung verursacht Anämie, die auch hohe Ferritin erklärt, aber bei chronischen Erkrankungen beobachteten SERUM -Eisen- und Transferrinspiegel. In diesen Fällen ist die biologische Alterung eher die Ursache als das Ergebnis der Anämie der Entzündung, die zu chronischen Erkrankungen beiträgt.

Quellen: