Arzneimittelstudien

Untersuchungen zeigen Clopidogrel als eine bessere Langzeittherapie als Aspirin nach PCI

Menschen mit hohem Risiko für wiederkehrende Herzereignisse nach perkutanen Koronarintervention (PCI), einem Verfahren zur eröffneten blockierten Arterien, verzeichneten laut Untersuchungen, die auf der jährlichen wissenschaftlichen Session der American College of Cardiology vorgestellt wurden, mit Clopidogrel und nicht als langfristig vorgestellter Thrombozyten-Tegetactherapy-Therapie signifikant bessere Ergebnisse. Nach einer medianen Nachuntersuchung von über zwei Jahren waren die Patienten, die Clopidogrel einnahmen, 29% seltener als diejenigen, die Aspirin einnahmen, um den primären zusammengesetzten Endpunkt der Studie von Tod, Herzinfarkt oder Schlaganfall zu erleben. Es gab keinen Unterschied in der Rate der schweren Blutungen. Forscher sagten, eine Verringerung der Herzinfarkte sei der Haupttreiber der Vorteile,…

Erste klinische Studien bewerten Fenofibrat als Behandlung von HPV-bedingten Krebsarten

Ein Team des Seidman Cancer Center der Universitätskrankenhäuser startet die ersten klinischen Studien des Landes, in denen das Cholesterinmedikament Fenofibrat (Triglid, Fibrikor, Lipofen) als Untersuchung und potenzielle Behandlung von Patienten mit HPV+ Cervical und HPV+ Head- und Halskrebs (HNSCC) bewertet wird. Veröffentlichte präklinische Ergebnisse zeigen, dass Fenofibrat die Funktion des Schlüssel-Tumor-Suppressor-Gens bei diesen Krebsarten wiederherstellt. Die präklinische Forschung der Gruppe in Zelllinien und Mausmodellen von HPV+ Krebserkrankungen zeigt, dass Fenofibrat ebenso wie das konventionelle Chemotherapie-Arzneimittel-Cisplatin durchgeführt wurde. Insbesondere scheint Fenofibrat die Wirkungen von HPV+ Onkoproteinen zu überwinden und die Funktion des p53 -Tumorsuppressor -Gens wiederherzustellen – oft als „Wächter des…

Omalizumab übertrifft die orale Immuntherapie bei der Behandlung von Multi-Food-Allergien

Eine klinische Studie hat ergeben, dass das als Xolair vermarktete Medikament Omalizumab bei Menschen mit allergischen Reaktionen auf sehr geringe Mengen an üblichen Nahrungsmittelallergenen effektiver als orale Immuntherapie (OIT) behandelt wurde. OIT, der häufigste Ansatz bei der Behandlung von Nahrungsmittelallergien in den USA, beinhaltet das Essen allmählich die Dosen eines Nahrungsmittelallergens, um die allergische Reaktion darauf zu verringern. Sechsunddreißig Prozent der Studienteilnehmer, die einen erweiterten Omalizumab-Verlauf erhielten, konnten 2 Gramm oder mehr Erdnussprotein oder etwa acht Erdnüsse tolerieren, und zwei weitere Nahrungsmittelallergene bis Ende der Behandlungsperiode, aber nur 19% der Teilnehmer, die eine Mehrfarbigkeit erhielten, konnten dies tun. Die Forscher…

Die Stammzelltherapie bei Hornhautverletzungen zeigt bemerkenswerte Ergebnisse in klinischer Studie

Eine erweiterte klinische Studie, bei der eine bahnbrechende, experimentelle Stammzellbehandlung für blendende Hornhautverletzungen getestet wurde, ergab, dass die Behandlung bei 14 Patienten, die behandelt und 18 Monate lang befolgt wurden, machbar und sicher war, und es gab einen hohen Anteil des vollständigen oder teilweisen Erfolgs. Die Ergebnisse dieser neuen Phase -1/2 -Studie wurden am 4. März 2025 in veröffentlicht Naturkommunikation. Die Behandlung, die als kultivierte autologe limbale Epithelzellen (CALEC) bezeichnet wird, wurde bei Mass Eye and Ohr entwickelt, einem Mitglied des General Brigham Healthcare Systems. Das innovative Verfahren besteht darin, Stammzellen aus einem gesunden Auge mit einer Biopsie zu entfernen,…

Neue klinische Studie zielt darauf ab, das Schmerzmanagement zu optimieren und den Opioidkonsum nach der Mastektomie zu verringern

Ein multidisziplinäres Team von Forschern der Universität Cincinnati Cancer Center leitet eine neue klinische Studie, um das Schmerzmanagement zu optimieren und den Bedarf an Opioiden nach Mastektomieverfahren zu verringern. Alicia Heelan, MD, und Bradley Budde, MD, leiten die Versuch, finanziert durch ein 50.000 -Dollar -Pilotzuschuss, das von Beiträgen von Ride Cincinnati über das Cancer Center Pilot Project Award -Programm unterstützt wird. Patienten, die sich einer Mastektomie unterziehen, erhalten häufig einen Brustnervenblock (PECS -Block), ein Schmerzmanagement -Tool, das entweder Bupivacain oder Exparel (Liposomal Bupivacain) enthält. Beide sind von der Verabreichung von Lebensmitteln und Arzneimitteln für die Mastektomie -Schmerzbehandlung zugelassen. PECS -Blöcke…

Phase -1 -Studie untersucht die Sicherheit und Machbarkeit der Stammzellbehandlung für Parkinson s

Eine kürzlich gestartete klinische Phase -1 -Studie bei Mass General Brigham untersucht die Sicherheit und Machbarkeit eines bahnbrechenden Behandlungsansatzes für die Parkinson -Krankheit, bei dem die Stammzellen eines Patienten als Ersatz von Dopaminzellen in dem durch die Krankheit beschädigten Gehirn wieder programmiert werden. Die erste Studie zu einer autologen Stammzelltransplantation, die auf Forschungs- und Technologien basiert, die am Neurorgeneration Research Institute (NRI) des McLean-Krankenhauses präklinisch erfunden und validiert wurden, hat drei Patienten im Brigham und am Frauenkrankenhaus eingeschrieben und behandelt. Insgesamt sechs Teilnehmer werden in die Phase -1 -Studie einbezogen, in der die Patienten für 12 Monate und darüber hinaus…

Durchbruchsmedikament mehr als verdoppelt das Überleben bei Glioblastom -Patienten

Es wurde gezeigt, dass ein am University of Texas Health Science Center in San Antonio (UT Health San Antonio) entwickeltes Medikament das Überleben von Patienten mit Glioblastom, dem häufigsten primären Hirntumor bei Erwachsenen, erweitert. Die Ergebnisse einer von der Universität angeführten Studie ergab, dass eine einzigartige Untersuchungsmedikamentenformulierung Rhenium Obisbemeda (186RNL) als das mediane Überleben und die progressionsfreie Zeit als die medianen Überlebens- und Progressionsraten des Standards und ohne dosisbegrenzende toxische Wirkungen bezeichnet. Als Krankheit mit einem Rezidivmuster, Resistenz gegen Chemotherapien und Schwierigkeiten zu behandeln, benötigt das Glioblastom langlebige Behandlungen, die direkt auf den Tumor abzielen können und gleichzeitig gesundes Gewebe…

Eradivir beginnt Phase 2 Challenge -Studie für antivirale therapeutische EV25

Eradivir, ein kleines Molekül-Immuntherapie-Biotech-Unternehmen im klinischen Stadium, kündigte an, eine Phase-2-Challenge-Studie mit seinem antiviralen Therapeutikum EV25 begonnen zu haben. Die Studie liefert Sicherheits- und Wirksamkeitsdaten, die von ansonsten gesunden Teilnehmern gesammelt wurden, die mit Influenza infiziert und später mit EV25 behandelt wurden. EV25 wurde auf einer Plattform aufgebaut, die im Labor von Philip Low erstellt wurde. Low ist der Präsidentschaftswissenschaftler für Drogenentdeckung und der Ralph C. Corley Distinguished Professor für Chemie am College of Science der Purdue University. Low ist Eradivirs Chief Scientific Officer und im Verwaltungsrat. Die European Medicines Agency und die Belgiens Bundesbehörde für Medikamente und Gesundheitsprodukte genehmigten…

Die inhalierte COVID-19-Impfstoff in der nächsten Generation tritt in die klinische Phase-2-Studie ein

Forscher der McMaster University haben eine klinische Phase-2-Studie zu einer inhalierten COVID-19-Impfstoff der nächsten Generation gestartet. Die Aerovax-Studie, die durch die Finanzierung von 8 Mio. USD der kanadischen Institute of Health Research (CIHR) unterstützt wird, wird nadelfreie Impfstoffe getestet, die entwickelt wurden, um Schutz vor SARS-COV-2 zu bieten. Unter der Leitung von Fiona Smaill und Zhou Xing, Mitgliedern des Michael G. DeGroote Institute for Infectious Disease Research (IIDR) bei McMaster, wird die Mehrzentrale-Studie den neuen Impfstoff in einer breiten Studiengruppe bewerten und gleichzeitig die Sicherheit bestätigen. Ergebnisse aus vorklinischen Studien und die bald veröffentlichten Daten aus der Phase-1-Studie zeigen, dass…

Tirzepatid hilft Menschen ohne Diabetes in der realen Studie um 13% Körpergewicht

In einer der ersten realen Studien zeigt Tirzepatid für Menschen ohne Diabetes beeindruckende Ergebnisse der Gewichtsreduktion-und schitt in nur sechs Monaten fast 13% des Körpergewichts. In einer kürzlich im Journal veröffentlichten Studie Diabetes & StoffwechselWissenschaftler von Eli Lilly & Company und Carelon Research führten eine retrospektive Studie durch, um die Behandlungsmuster und die wirkliche Wirksamkeit von Tirzepatid bei der Förderung des Gewichtsverlusts bei US-Patienten ohne Anamnese von Typ-2-Diabetes (T2D) aufzuklären. Die Studie verwendete Daten aus der integrierten Forschungsdatenbank für das Gesundheitswesen (n = 4,177; weiblich = 75,6%; Durchschnittsalter = 46,0 Jahre) und bewertete die demografischen und klinischen Merkmale von Patienten,…