Arzneimittelstudien

Experimentelles Medikament ist sicher und wirksam bei der Behandlung von Kindern mit MIS-C

In einer kleinen Studie fanden die General -Brigham -Forscher in Mass, ein Medikament zur Behandlung von Zöliakie -Erkrankungen unterstützten eine schnellere Rückkehr zu normalen Aktivitäten für Patienten nach Covid. Das entzündliche Multisystem-Entzündungssyndrom bei Kindern (MIS-C) ist eine seltene, aber schwerwiegende Erkrankung, die nach einer Covid-19-Infektion auftreten kann, die als hohes Fieber, Magen-Darm-Symptome und lebensbedrohliche Herzverletzungen auftritt. Eine kleine, randomisierte klinische Studie unter der Leitung von General Brigham-Forscher fand das orale Medikament Larazotid-an experimentelles Medikament, das ursprünglich zur Behandlung von Zöliakie-Erkrankungen sowohl sicher als auch wirksam bei der Behandlung von Kindern mit MIS-C konzipiert wurde. Ihre Ergebnisse werden in veröffentlicht in…

Zwei-Drogen-Kombinationsshows bei fortgeschrittenem Nierenkrebs haltbarer Nutzen

Eine Zwei-Drogen-Kombination zur Behandlung fortgeschrittener Nierenkrebs hatte in mehr als fünf Jahren Nachuntersuchung nach einer Studie, die am 1. August veröffentlicht wurde Naturmedizin. Die Studie berichtet über endgültige klinische Daten und Biomarker-Analysen aus der Keynote-426-Studie der Phase 3, in der die Arzneimittelkombination Pembrolizumab plus Axitinib mit dem einzelnen Arzneimittel Sunitinib für Patienten mit zuvor unbehandeltem fortschrittlichem, klarem Zellnieren-Zellkarzinom, dem häufigsten Typ von Nierenkrebs, verglichen wird. Keynote-426 war die erste Studie, die eine PD-1-Inhibitor-Immuntherapie (Pembrolizumab) mit einem VEGF-Rezeptor-Inhibitor antiangiogenes Arzneimittel (Axitinib) in der kombinierte Erstlinieneinstellung für fortschrittliches Nierenzellkarzinom. Es hat daher die längste Follow-up-Dauer zwischen den verschiedenen Studien, in denen diese…

Frühe klinische Studie unterstützt MASL als gezielte Mundkrebsbehandlung

Rowan University und Sentrimed®, Ein biopharmazeutisches Unternehmen im klinischen Stadium, das sich auf die Entwicklung sichererer, oral dosierter Onkologie-Therapien konzentriert, gab heute Ergebnisse eines von National Cancer Institute (NCI) finanzierten klinischen Studie zur Bewertung von Masl bekannt® Bei Patienten mit oralem Plattenepithelkarzinom (OSCC). Der leitende Produktkandidat des Unternehmens, Masl, ist ein neuartiger therapeutischer, lizenzierter therapeutischer, lizenzierter der Rowan University. Die Ergebnisse dieser ersten Phase-1-Studie in der Phase 1, angeführt von Dr. Gary Goldberg an der Rowan-Virtua School of Osteopathic Medicine und Dr. Mahnaz Fatahzadeh von der Rutgers School of Dental Medicine, wurden kürzlich in der veröffentlicht. Zeitschrift für Krebsforschung und…

Neue TB -Medikamente sind vielversprechend mit weniger Nebenwirkungen als Linezolid

Die Medikamente Sutezolid und Delpazolid haben eine starke antimikrobielle Aktivität und ein besonders besseres Sicherheitsprofil im Vergleich zu Linezolid gezeigt, wobei dieser aktuelle Eckpfeiler bei der Behandlung von medikamentenresistenten TB ersetzt wird. Die Ergebnisse wurden am 7. Juli in zwei von Experten begutachteten Artikeln in veröffentlicht Die Infektionskrankheiten von Lanceteines der weltweit führenden Zeitschriften im Bereich der Infektionskrankheitsmedizin. Zu den Forschungspartnern in Europa gehörten das Radboud University Medical Center aus den Niederlanden und das Deutsche Zentrum für Infektionsforschung (DZIF), München, das Fraunhofer Institute for Translational Medicine and Pharmacology ITMP, das Zentrum für internationale Gesundheit am LMU University Hospital und Helmholtz…

Fluoreszenzgesteuerte Nervenbildgebungsmittel zeigen Versprechen für den Einsatz beim Menschen

Zum ersten Mal zeigt ein fluoreszierend gestalteter Nervenbildgebungsmittel für den Einsatz beim Menschen, so ein Papier, der in veröffentlicht wurde Naturkommunikation. In der Studie wurde die Sicherheit von BeVonescein bewertet, einem synthetischen Peptid-Dye-Konjugat, von dem angenommen wird, dass er für die intraoperative nervenspezifische Fluoreszenzbildgebung anwendbar ist. Eben Rosenthal, MD, Vorsitzender der Abteilung für Otolaryngologie-Head und Neckchirurgie, diente als leitender und korrespondierender Autor der Zeitung, und Sarah Rohde, MD, MMHC, Abteilungsleiterin der Kopf- und Hals-Operation, ist der Hauptuntersucher des Projekts für klinische Phase-3-Studien. Ihre Ergebnisse, die mit und Mitarbeitern aus anderen Zentren im ganzen Land veröffentlicht wurden, identifizierten ein sicheres und…

Die Kombinationstherapie setzt einen neuen Überlebensstandard für fortgeschrittene Gallentraktkrebs

In einer Follow-up-Analyse zur Pivotal TopAZ-1-Studie, in der die Kombinationstherapie von Durvalumab (ein Immuntherapie) plus Gemcitabin und Cisplatin (Gemcis, Chemotherapie-Medikamente) als Erstzeilenbehandlung für Menschen mit fortgeschrittenen Bilietrakt-Krebs (ABTC) festgelegt wurden, zeigten, dass nach drei Jahren mehr als zwei Jahre lang mehr als zwei Jahre mit Duri-Takt-Takt-TRACT-TRACT-TRACT-TRACT-TRACT-TRACT-TRAG-TRAG-TRAGE-DURA-TRAST-THE-TRAGE-TRAUS-TRAGS-THELVAL-TRAST-THE-TRAGE-TRAGE mit Durvalum mit Durval-Aufenthaltsdrogen versehen ist. Im Vergleich zu denjenigen, die mit einem Placebo plus Gemcis behandelt wurden. Die neuen Ergebnisse in der Journal of Hepatologyveröffentlicht von Elsevier, richten Sie eine neue Überlebens-Benchmark für Menschen mit ABTC ein und verstärken Durvalumab Plus Gemcis als Standard für die Versorgung der Erstlinienbehandlung für ABTC. Gallentraktkrebs (BTCs)…

Aktualisierter Neovax -Krebs -Impfstoff zeigt eine verbesserte Immunantwort in der Melanomstudie

Die Ergebnisse einer in der Dana-Farber Cancer Institute initiierten klinischen Phase-1-Studie für Patienten mit Melanomen zeigen, dass eine aktualisierte Formel und Abgabe des NEOVAX-personalisierten Krebs-Impfstoffs namens Neovaxmi sicher, machbar ist und die vakcinspezifische Immunantwort im Vergleich zu früheren Studien der Plattform verbessert. Die Ergebnisse werden in veröffentlicht Zelle. Wir glauben, dass die Immunogenität aktueller personalisierter Krebsimpfstoffe, die für ihre Wirksamkeit als kritisch angesehen werden, erheblich verbessert werden kann. Diese Studie liefert Hinweise darauf, dass Veränderungen in Formulierung und Verabreichung die Leistung der Impfstoffe verbessern. “ Patrick Ott, MD, PhD, Senior-Autor, klinischer Direktor des Melanoma Disease Center in Dana-Farber OTT startete…

Neues Chemotherapie -Regime verbessert die Fertilitätsergebnisse bei jungen Hodgkin -Lymphompatienten

Junge Patienten mit fortgeschrittenem Hodgkin -Lymphom, einem Krebs des Lymphsystems, haben nun eine bessere Chance, nach der Behandlung eigene Kinder zu haben. Eine internationale Studie unter der Leitung der deutschen Hodgkin Study Group (GHSG) des Universitätskrankenhauses und der Medizinischen Fakultät der Universität hat gezeigt: Das neue Brecadd -Chemotherapie -Regime bewahrt die Fruchtbarkeit der Fruchtbarkeit deutlich besser als die vorherigen Standard -Ebeacopp – ohne die Chancen der Genesung zu verschlechtern. Die Ergebnisse wurden unter dem Titel „Fertilität bei Patienten mit dem mit Bebrecadd behandelten klassischen Hodgkin-Lymphom mit dem Klassiker Hodgkin-Lymphom veröffentlichen Die Lancet -Onkologie. In der HD21 -Studie erhielten Patienten mit…

TecListamab zeigt vielversprechende Ergebnisse bei stark vorbehandeltem Multiple Myelom

Fazit: Teclistamab-CQYV (Tecvayli) führte zu klinisch bedeutenden Reaktionen bei Patienten mit stark vorbehandeltem multipler Myelom, die für die Majestec-1-Studie nicht berechtigt gewesen wären, und identifizierte einen neuartigen Faktor unabhängig mit den Ergebnissen. Journal, in dem die Studie veröffentlicht wurde: Entdeckung von Blutkrebsein Journal der American Association for Cancer Research (AACR). Autor: Beatrice M. Razzo, MD Hintergrund: Teclistamab-CQYV ist ein bispezifischer T-Zell-Engaging-Antikörper, der über den BCMA-Rezeptor der BCMA (BCMA) auf mehreren Myelomzellen abzielt. Es erhielt 2022 eine beschleunigte Zulassung für Patienten, die mit vier oder mehr früheren Therapielinien behandelt wurden, die auf den Ergebnissen aus der klinischen Studie der Phase I/II-Majestec-1…

Langzeitüberleben im Stadium-III-Melanom mit einer Immuntherapie vor der Operation

Vier Jahre nach der Behandlung vor der Operation mit einer neuen Kombination aus Immun-Checkpoint-Inhibitoren, Nivolumab und Relatlimab blieben 87% der Patienten mit Melanom im Stadium III am Leben, so neue Ergebnisse einer Studie, die von Forschern des MD Anderson Cancer Center der Universität von Texas in Texas geleitet wurde. Langzeit-Follow-up-Daten aus dieser Phase-II-Studie, die heute in der veröffentlicht wurde Zeitschrift für klinische Onkologieund zeigen, dass diese Kombination den Patienten langfristig Vorteile bietet, wenn sie vor und nach der Operation verabreicht werden, und einzigartige Biomarker identifiziert, die mit besseren Ergebnissen und einer geringeren Wahrscheinlichkeit eines Wiederauftretens verbunden sind. Von den 30…