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Dieses Molekül verknüpft Ihre Ernährung mit Schlaganfall und Alzheimer.

Rotes Fleisch und Eier füttern Darmbakterien, die Tmao machen – ein Molekül, das jetzt an Schlaganfall, Alzheimer und Herzinsuffizienz gebunden ist. Diese neue Rezension zeigt, wie Ernährung, Probiotika und sogar Statine dazu beitragen könnten, sie auf ihren Spuren zu stoppen.

Was Sie Ihre Darmmikrobiota füttern können, kann Ihr Risiko für Herzerkrankungen und Neurodegeneration beeinflussen. In der jüngsten Untersuchungen wurde die Rolle von Trimethylamin-N-Oxid (TMAO), einem mikrobiota-abgeleiteten Metaboliten, als Schlüsselbiomarker für Gesundheit, Stoffwechsel und Krankheit hervor.

In einer kürzlich im Journal veröffentlichten Rezension veröffentlicht MetabolitenEin Team von Wissenschaftlern in Italien untersuchte die Rolle von Ernährung und Darmbakterien bei der Biosynthese von TMAO sowie die Auswirkungen dieses Metaboliten auf das Risiko von neurodegenerativen und kardiovaskulären Erkrankungen.

Darmmikrobiom-Metaboliten

Die menschliche Darmmikrobiota spielt eine entscheidende Rolle bei der Verarbeitung von Nahrungskomponenten, insbesondere durch die Herstellung von Metaboliten, die die Gesundheit beeinflussen. Eine solche Verbindung, Tmao, bildet sich, wenn Darmbakterien Cholin und Carnitin abbauen, die in rotem Fleisch, Eiern und Milchprodukten enthalten sind. Diese werden in Trimethylamin (TMA) umgewandelt, das dann durch das Leberenzym Flavin-haltige Monooxygenase 3 (FMO3) oxidiert wird, um TMAO zu produzieren.

Genetische Variation in FMO3 sowie Unterschiede in Sexualhormonen und Leberfunktion können beeinflussen, wie effizient TMA in TMAO umgewandelt wird, wodurch die individuelle Anfälligkeit für Krankheiten beeinflusst.

TMAO wurde zunächst für seine osmoprotektive Rolle in Meeresorganismen anerkannt und hat aufgrund ihrer starken Korrelation mit Herz -Kreislauf -Erkrankungen, Atherosklerose, Erkrankungen der peripheren Arterien, Hypertonie und neurodegenerativen Erkrankungen, einschließlich Alzheimer- und Parkinson -Krankheiten, beachtet.

Erhöhte TMAO -Spiegel waren mit einer erhöhten Thrombozytenaggregation, endothelialen Dysfunktion und systemischen Entzündungen in Verbindung gebracht – Mechanismen, die zu Herzerkrankungen und einem Schlaganfall beitragen. TMAO erhöht auch die intrazelluläre Calciumfreisetzung in Blutplättchen, verbessert ihre Reaktivität und fördert die Thrombusbildung.

Darüber hinaus fördert TMAO oxidativen Stress und Entzündungen, indem er den NLRP3 -Inflammasom aktiviert und den mitochondrialen Verteidigungsweg von SIRT3 -SOD2 beeinträchtigt, was sowohl zu Gefäßschäden als auch zu Neuroinflammierung beiträgt.

Schematische Darstellung der TMAO -Biosynthese und des Stoffwechsels.

Die aktuelle Studie

Die Überprüfung zielte darauf ab, Wissenslücken zu überbrücken, indem bewertet wird, wie die Nahrungskomponenten, die Zusammensetzung der Mikrobiota und die potenziellen Therapien die TMAO -Spiegel und das Krankheitsrisiko beeinflussen.

Die Forscher analysierten, wie spezifische Darmbakterien Nahrungscholin, Carnitin, Betain und andere Vorläufer in TMA metabolisieren, was dann in der Leber in TMAO umgewandelt wird. Sie bewerteten auch Ergebnisse aus experimentellen Modellen, klinischen Studien und epidemiologischen Studien, um die Beteiligung von TMAO an Krankheiten zu klären.

Die Ernährungsmuster wurden untersucht, indem der TMAO-Spiegel bei Personen verglichen wurde, die rotfleischige Diäten konsumieren, mit denen nach pflanzlichen oder mediterranen Diäten. Das Team untersuchte auch probiotische Interventionen, Nutrazeutika und sogar pharmazeutische Wirkstoffe, die die TMAO -Synthese oder den Metabolismus modulieren können.

Wichtige Erkenntnisse

Die TMAO -Spiegel sind sowohl durch Ernährung als auch durch Darmmikrobiota -Zusammensetzung stark geformt. Rotes Fleisch, Eier und Milchaufnahme erhöhen den TMAO-Spiegel, während pflanzliche oder mediterrane Diäten-in Ballaststoffen und Polyphenolen-mit niedrigeren Werten verbunden sind.

TMAO trägt zur Herz -Kreislauf -Erkrankung bei, indem sie die Stickoxidproduktion beeinträchtigen, Lipid- und Cholesterinstoffwechsel stören, die Bildung von Schaumstoffzellen fördern und die Blutplättchen -Hyperreaktivität erhöhen. Es beeinträchtigt auch die Funktion der endothelialen Vorläuferzellfunktion und verändert die Wege, die für die Neovaskularisation und die Gefäßreparatur entscheidend sind.

Über Herzerkrankungen hinaus verbindet der Überblick TMAO mit kognitivem Rückgang, Blut-Hirn-Barrier-Dysfunktion sowie Beta-Amyloid und Tau-Aggregation-Hallmarks von Alzheimer. Es ist auch an der Parkinson -Krankheit durch mitochondriale Dysfunktion und chronische Entzündung beteiligt.

Erhöhter TMAO war mit schlechten Ergebnissen bei der Herzinsuffizienz, einer erhöhten Mortalität bei der Erkrankung der peripheren Arterie und einem erhöhten Risiko für Schlaganfall und Bluthochdruck verbunden.

Schematische Darstellung des TMAO -Transports in Endothelzellen über den Endothel -TMAO -Transporter (ETT) und seine klinischen Implikationen.

Therapeutische und Lebensstilinterventionen

Interventionen, die TMAO reduzieren, umfassen:

  • Ernährungsveränderungen wie das Reduzieren von rotem Fleisch und das Erhöhen von Ballaststoffen/Polyphenolen.
  • Probiotika, insbesondere bestimmte Stämme von Lactobacillus Und Bifidobacteriumdie die Mikrobiota modulieren, um die TMA -Produktion zu reduzieren. Allerdings sind nicht alle Probiotika wirksam – Formulationen wie VSL#3 haben keinen Einfluss auf die TMAO -Spiegel in Versuchen gezeigt.
  • Nutraceuticals, einschließlich Resveratrol, Quercetin und der polyphenolreichen Ergänzung Taurisolo®, haben vielversprechende Ergebnisse zur Verringerung der TMAO und zur Schutz der Gefäßgesundheit gezeigt.

In der Übersicht wurde auch die potenzielle Rolle von Arzneimitteln hervorgehoben:

  • Statine können TMAO durch modulierende Darmmikrobiota und Gallensäurestoffwechsel senken.
  • ACE -Inhibitoren und Schleifendiuretika beeinflussen indirekt die TMAO -Clearance oder -Synthese durch Auswirkungen auf die Nierenausscheidung und die Darmflora.
  • Die Überwachung von TMAO kann die kardiovaskuläre Risikostratifizierung verbessern, insbesondere bei Patienten mit Komorbiditäten.

Trotz dieser Fortschritte erkannte die Überprüfung mehrere Einschränkungen an, darunter inkonsistente probiotische Ergebnisse, Variationen der einzelnen Mikrobiome und einen Mangel an langfristigen menschlichen Studien.

Schlussfolgerungen

TMAO hat sich als zentraler Metabolitenverbinden von Diät, Darmmikrobiota, Wirtsgenetik und Krankheit entwickelt. In der Überprüfung wurde betont, dass Ernährungs- und probiotische Strategien zusammen mit personalisierten Ansätzen, die auf mikrobiomem und genetischen Profilerstellung basieren, leistungsstarke Instrumente zur Minderung von TMAO-assoziierten Gesundheitsrisiken bieten könnten.

Die Überwachung von TMAO -Spiegeln kann auch die Früherkennung von kardiovaskulären und neurodegenerativen Erkrankungen verbessern. Während die Forschung andauert, können einfache Veränderungen-wie sich auf eine pflanzenreiche Ernährung, die Verwendung gezielter Probiotika oder die Berücksichtigung von Nutraceuticals wie Taurisolo® verwendeten-einen vorbeugenden Vorteil bei langfristiger Gesundheit bieten.


Quellen:

Journal reference:
  • Caradonna, E., Abate, F., Schiano, E., Paparella, F., Ferrara, F., Vanoli, E., Difruscolo, R., Goffredo, V. M., Amato, B., Setacci, C., Setacci, F., & Novellino, E. (2025). Trimethylamine-N-Oxide (TMAO) as a Rising-Star Metabolite: Implications for Human Health. Metabolites, 15(4), 220. DOI: 10.3390/metabo15040220, https://www.mdpi.com/2218-1989/15/4/220

Daniel Wom

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