Die Kombination aus Tarlatamab und Anti-PD-L1-Therapie zeigt ein beherrschbares Sicherheitsprofil bei Erstlinien-ES-SCLC
Die heute vorgestellten klinischen Daten belegen, dass die Kombination von Tarlatamab mit einer Anti-PD-L1-Therapie als Erstlinien-Erhaltungstherapie ein akzeptables Sicherheitsprofil aufweist und zu einem beispiellosen Gesamtüberleben bei Patienten mit kleinzelligem Lungenkrebs im fortgeschrittenen Stadium (ES-SCLC) führte.
KG Paulson, MD, Providence-Swedish Cancer Institute, Seattle, Washington, präsentierte auf der Weltkonferenz der International Association for the Study of Lung Cancer (IASLC) 2025 über Lungenkrebs (WCLC) in Barcelona, Spanien, neue Sicherheits- und Wirksamkeitsdaten aus der Phase-1b-Studie DeLLphi-303, in der Tarlatamab in Kombination mit einer Anti-PD-L1-Therapie als Erstlinien-Erhaltungstherapie für ES-SCLC untersucht wurde.
Tarlatamab ist eine bispezifische T-Zell-Engager-Immuntherapie (BiTE®), die darauf abzielt, zytotoxische T-Zellen dazu zu bringen, Krebszellen anzugreifen und zu zerstören, die den Delta-ähnlichen Liganden 3 (DLL3) exprimieren. Frühere Studien haben gezeigt, dass Tarlatamab das Gesamtüberleben in der Zweitlinien-SCLC-Einstellung verlängert. In der DeLLphi-303-Studie bewerteten die Forscher die Sicherheit und Wirksamkeit von Tarlatamab in der Erstlinien-Erhaltungstherapie in Kombination mit Atezolizumab oder Durvalumab.
Nach einer mittleren Nachbeobachtungszeit von 18,4 Monaten betrug das mittlere Gesamtüberleben (OS) 25,3 Monate (95 %-KI: 20,3–nicht erreicht) und das mittlere progressionsfreie Überleben (PFS) betrug 5,6 Monate (95 %-KI: 3,5–9,0). Das häufigste unerwünschte Ereignis im Zusammenhang mit Tarlatamab war das Zytokinfreisetzungssyndrom, das bei 56 % der Patienten auftrat, überwiegend mit Schweregrad 1. Bei 6 % der Patienten trat ein Immuneffektorzell-assoziiertes Neurotoxizitätssyndrom auf. Wichtig ist, dass behandlungsbedingte und behandlungsbedingte unerwünschte Ereignisse im Laufe der Zeit abnahmen, was eine langfristige Verträglichkeit zeigt.
Die Kombination von Tarlatamab mit einer Anti-PD-L1-Therapie als Erstlinien-Erhaltungstherapie zeigt ein beherrschbares Sicherheitsprofil und ein beispielloses Gesamtüberleben in dieser Patientenpopulation. Diese Ergebnisse unterstützen die weitere Bewertung dieser Kombination in der aktiven Phase-3-Studie DeLLphi-305 (NCT06211036) als vielversprechende Therapiestrategie bei Erstlinien-ES-SCLC.“
KG Paulson, MD, leitender Forscher, Providence-Swedish Cancer Institute, Seattle, Washington.
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