Entwicklungsbiologie

  • Gesundheit AllgemeinNeuartiges Verabreichungssystem liefert Antibiotika selektiv an spezifische Ziele

    Forscher identifizieren ein neues Gen, das an der seltenen lysosomalen Speicherstörung beteiligt ist

    Bei einer seltenen Krankheit namens Mukolipidose Typ II schwellen Herz und Bauch an und die Knochen verformen sich. Mukolipidose Typ II ist eine lysosomale Speicherstörung und verursacht Ödeme der inneren Organe und Skelettdysplasie. Kinder, bei denen die genetische Krankheit diagnostiziert wurde, sterben oft, bevor sie das siebte Lebensjahr erreichen. Jetzt haben Forscher der University of Michigan ein neues Gen identifiziert, das an der Krankheit beteiligt ist: TMEM251, das für die korrekte Funktion von Lysosomen notwendig ist. Lysosomen sind Organellen in allen Zellen des Körpers – mit Ausnahme der roten Blutkörperchen –, die für die Aufnahme und Wiederverwertung des von Ihren…

  • Gesundheit AllgemeinNeuer Ansatz liefert besseres Verständnis von Atherosklerose in den Beinarterien

    Die Exposition gegenüber Rauch aus dritter Hand erhöht die Biomarker, die mit der Entstehung von Hautkrankheiten in Zusammenhang stehen

    Third Hand Smoke (THS) umfasst die Restschadstoffe des Tabakrauchs, die nach dem Rauchen von Tabak auf Oberflächen und im Staub verbleiben. Es kann auf unbestimmte Zeit auf Oberflächen in Innenräumen verbleiben und sowohl für Raucher als auch für Nichtraucher eine potenziell schädliche Belastung darstellen. Ein Team unter der Leitung von Forschern der University of California, Riverside, hat herausgefunden, dass eine akute Exposition der Haut gegenüber THS die Biomarker erhöht, die mit der Entstehung von Hautkrankheiten wie Kontaktdermatitis und Psoriasis verbunden sind. „Wir haben herausgefunden, dass die Einwirkung von THS auf die menschliche Haut Mechanismen entzündlicher Hauterkrankungen auslöst und die Biomarker…

  • Gesundheit AllgemeinDas von Weill Cornell Medicine geführte Konsortium sichert sich einen Zuschuss in Höhe von 14 Millionen US-Dollar, um neue Technologien für alternde Erwachsene zu untersuchen

    Forscher erhalten 9 Millionen US-Dollar Zuschuss, um zu untersuchen, wie „springende Gene“ die Alzheimer-Krankheit beeinflussen

    Wissenschaftler haben eine Handvoll Genmutationen identifiziert, die den Ausbruch der Alzheimer-Krankheit verursachen oder dazu beitragen. Viele Wissenschaftler vermuten jedoch, dass andere DNA-Veränderungen dazu beitragen könnten, Alzheimer-bedingte Schäden an Gehirnzellen voranzutreiben und bei Patienten zu Symptomen von Verwirrtheit und Gedächtnisverlust zu führen. Insbesondere wollen die Forscher verstehen, welchen Einfluss DNA-Abschnitte, die im Genom herumhüpfen – sogenannte transponierbare Elemente – auf die Alzheimer-Krankheit haben. Ein fünfjähriger Zuschuss in Höhe von 9 Millionen US-Dollar vom National Institute on Aging der National Institutes of Health (NIH) wird die von mehreren Forschern an der Washington University School of Medicine in St. Louis und der University…

  • Gesundheit AllgemeinEpigenetische Veränderungen im Zusammenhang mit der Parkinson-Krankheit sind laut Studie bei Männern und Frauen unterschiedlich

    Neue Studien weisen auf eine breit anwendbare Behandlung neurodegenerativer Erkrankungen hin

    Zwei neue Studien der Washington University School of Medicine in St. Louis unterstützen die Entwicklung einer breit anwendbaren Behandlung für neurodegenerative Erkrankungen, die auf ein Molekül abzielt, das als zentraler Henker beim Tod von Axonen, der Verkabelung des Nervensystems, dient. Die Blockierung dieses molekularen Henkers verhindert den Axonverlust, der mit vielen neurodegenerativen Erkrankungen in Verbindung gebracht wurde, von peripheren Neuropathien bis zur Parkinson-Krankheit und Glaukom bis hin zu amyotropher Lateralsklerose (ALS). Die neuen Studien, die beide am 26. Oktober im Journal of Clinical Investigation veröffentlicht wurden, enthüllen überraschende Details darüber, wie das Molekül -; genannt SARM1 -; löst den Axontod…

  • Gesundheit AllgemeinUW tritt der Alliance for Therapies in Neuroscience bei, um den Kampf gegen neurologische Erkrankungen zu transformieren

    Die Huntington-Krankheit beeinträchtigt die Autophagie bei älteren Patienten

    Die Huntington-Krankheit, eine tödliche, erbliche neurodegenerative Erkrankung, wird durch einen genetischen Fehler verursacht, der bei der Geburt vorhanden ist, obwohl ihre Symptome oft erst im mittleren Erwachsenenalter beginnen. Wissenschaftler der Washington University School of Medicine in St. Louis haben versucht zu verstehen, wie der Alterungsprozess das Auftreten von Symptomen auslöst, mit der Erwartung, dass dieses Wissen auf Behandlungen hinweisen könnte, die die Neurodegeneration verzögern oder verhindern. Zu diesem Zweck zeigt eine neue Studie der Washington University, dass die Krankheit mit zunehmendem Alter der Patienten allmählich einen wichtigen zellulären Haushaltprozess namens Autophagie beeinträchtigt, der für die Beseitigung von Abfall aus den…

  • Gesundheit AllgemeinNeu entwickelter Nanokörper kann durch zähe Gehirnzellen dringen und die Parkinson-Krankheit behandeln

    Die Forschung zeigt einen neuen Behandlungsweg für pädiatrische hochgradige Gliome, die eine genetische Mutation beherbergen

    Forscher an der Das Rogel Cancer Center der University of Michigan hat einen neuartigen Behandlungsansatz für eine aggressive Art von pädiatrischem Hirntumor identifiziert, bei dem Therapien verwendet werden, die bereits zur Behandlung von Krebs zugelassen sind. „Unsere Ergebnisse haben ein unmittelbares translationales Potenzial, was sehr aufregend ist“, sagte die leitende Studienautorin Maria Castro, Ph.D., RC Schneider Collegiate Professor of Neurosurgery und Professor of Cell and Developmental Biology an der Michigan Medicine. Das Team entwickelte ein Mausmodell eines pädiatrischen Glioms mit einer Histonmutation namens H3.3-G34. Die Mutation wird bei etwa der Hälfte der Kinder mit Hirntumoren beobachtet. Das Mausmodell ermöglichte es…

  • Gesundheit AllgemeinForscher untersuchen ein Medikament, das bei neuromuskulärer Schwäche eingesetzt wird, als mögliche Behandlung von Botulismus

    Studie deckt neue Regeln für die Abstammungsprogression auf

    Der Hypothalamus, eine der komplexesten Hirnregionen im Nervensystem von Säugetieren, enthält eine erstaunliche Heterogenität von Neuronen, die endokrine, autonome und Verhaltensfunktionen regulieren. Es reguliert nicht nur die Nahrungsaufnahme, die Wasseraufnahme, die Körpertemperatur, den circadianen Rhythmus und den Schlaf, um das Überleben einzelner Organismen zu erhalten, sondern steuert auch den Beginn der Pubertät und das Fortpflanzungsverhalten, um die Brutpopulation zu erhalten. „Was die Pubertät auslöst“ ist eine der 125 großen Fragen, die in der 125. Jubiläumsausgabe des Magazins Science gestellt werden. Forscher unter der Leitung von Prof. WU Qingfeng vom Institut für Genetik und Entwicklungsbiologie der Chinesischen Akademie der Wissenschaften haben…

  • BeschwerdenDie weltweit erste Forschung am Menschen mit der Transplantation von Organoiden liefert gute Ergebnisse

    Die Forschung schlägt eine Reihe von Bedingungen vor, die der Ausgangspunkt für Colitis ulcerosa sein könnten

    Colitis ulcerosa ist die häufigste Form entzündlicher Darmerkrankungen, die durch chronische Geschwüre und Entzündungen im Dickdarm und Mastdarm gekennzeichnet ist. Die Symptome können lebenslang andauern und von leicht bis lebensbedrohlich reichen. Es gibt kein bekanntes Heilmittel für die Krankheit. Forscher vermuten, dass ein gestörtes Immunsystem, bei dem Immunzellen die Epithelzellen im Dickdarm angreifen, die wiederkehrenden Entzündungen erklären könnte, die für die Krankheit charakteristisch sind. Was das Immunsystem dazu bringt, gesunde Zellen überhaupt anzugreifen, bleibt jedoch ein Rätsel. In den Proceedings of the National Academy of Sciences veröffentlichte Forschungsergebnisse schlagen eine Reihe von Bedingungen vor, die als Ausgangspunkt für die Entwicklung…