Therapeutika

  • BeschwerdenLebensstilinterventionen können Kinderärzten helfen, den wachsenden Bedarf an Jugenddepressionsmanagement zu decken

    Studie zeigt, wie sich die Reueempfindlichkeit des Gehirns bei Stimmungsstörungen verändern kann

    Forscher der Icahn School of Medicine am Mount Sinai haben herausgefunden, dass die Art und Weise, wie das Gehirn das komplexe Gefühl des Bedauerns verarbeitet, möglicherweise mit der Fähigkeit einer Person, mit Stress umzugehen, zusammenhängt und sich bei psychiatrischen Störungen wie Depressionen verändert. Die am 19. Oktober in Science Advances veröffentlichte Studie zeigt, dass Mäuse für zwei unterschiedliche Arten von Bedauern empfindlich sind und dass diese unterschiedlichen Denkprozesse wahrscheinlich von unterschiedlichen Teilen des Gehirns ausgehen. Das Team entdeckte außerdem, dass ein genetischer Marker, der maladaptive Stressreaktionsmerkmale und die Anfälligkeit für Depressionen prädisponiert, mit der Empfindlichkeit gegenüber einer Art von Bedauern…

  • Gesundheit AllgemeinUmfrage: Ein Drittel der Generation Z und der Millennials fällt es sonntagabends oft schwerer einzuschlafen

    Studie nutzt pluripotente Stammzellmodelle, um die Stressreaktion bei PTSD-Patienten zu untersuchen

    Aus Stammzellen gewonnene Neuronen von Kampfveteranen mit posttraumatischer Belastungsstörung (PTBS) reagieren anders auf ein Stresshormon als solche von Veteranen ohne PTBS. Diese Erkenntnis könnte Aufschluss darüber geben, wie die Genetik jemanden anfälliger für die Entwicklung einer PTBS nach einer traumatischen Belastung machen kann . Die am 20. Oktober in Nature Neuroscience veröffentlichte Studie ist die erste, die induzierte pluripotente Stammzellmodelle zur Untersuchung von PTBS verwendet. Es wurde von einem Team von Wissenschaftlern der Icahn School of Medicine am Mount Sinai, des James J. Peters Veterans Affairs Medical Center, der Yale School of Medicine und des New York Stem Cell Foundation…

  • Gesundheit AllgemeinStudie identifiziert potenzielle therapeutische Angriffspunkte zur Vorbeugung von Aminoglykosid-induziertem Hörverlust

    Wissenschaftlicher Hauptpreis für renommierten Hörverlustforscher

    M. Charles Liberman, PhD, dessen Forschung die Art und Weise, wie Experten die zugrunde liegenden Ursachen von Hörverlust verstehen, für immer verändert hat, wurde mit dem wissenschaftlichen Hauptpreis der in Frankreich ansässigen La Fondation Pour l’Audition ausgezeichnet. Der Preis ist eine der höchsten Auszeichnungen in der Hörwissenschaft und wurde Dr. Liberman am 20. Oktober 2022 im Rahmen einer Zeremonie in Paris, Frankreich, verliehen. Der Wissenschaftliche Hauptpreis ist mit 100.000 Euro dotiert. La Fondation Pour l’Audition ist eine gemeinnützige Stiftung, die sich dafür einsetzt, Forschung, Gesundheitsversorgung und Krankheitsprävention bei Hörverlust zusammenzubringen. Im Rahmen dieser Mission belohnt und unterstützt es bahnbrechende Hörforscher.…

  • AllergienForschung erhält NSF-Mittel zur Bekämpfung von Infektionen durch Medizinprodukte

    Studie zeigt, dass neue Wirkstoffkombination wirksamer gegen komplizierte Harnwegsinfektionen ist

    Eine internationale Studie unter der Leitung eines Rutgers-Wissenschaftlers, in der neue und ältere Behandlungen gegen komplizierte Harnwegsinfektionen verglichen wurden, hat ergeben, dass eine neue Wirkstoffkombination wirksamer ist, insbesondere gegen hartnäckige, arzneimittelresistente Infektionen. Bei der Beschreibung der Ergebnisse im Journal of the American Medical Association (JAMA) zeigten Forscher der klinischen Phase-3-Studie ALLIUM, dass eine Kombination der Medikamente Cefepim und Enmetazobactam sowohl bei der Behandlung von komplizierten Harnwegsinfektionen als auch bei der akuten Pyelonephritis (AP) wirksamer war. eine bakterielle Infektion, die eine Nierenentzündung verursacht, als eine Standardbehandlung, die Piperacillin und Tazobactam kombiniert. Harnwegsinfektionen gelten als kompliziert, wenn sie mit Risikofaktoren – einschließlich…

  • Gesundheit AllgemeinWeniger als die Hälfte der Genfer haben Antikörper, die Omicron-Untervarianten neutralisieren, wie eine Studie zeigt

    Die Studie bietet einen Leitfaden zur Neutralisierung des Lassa-Virus mithilfe eines Trios seltener Antikörper

    Eine neue Studie von Wissenschaftlern des La Jolla Institute for Immunology (LJI) gibt Forschern einen Leitfaden zur Neutralisierung des Lassa-Virus unter Verwendung eines Trios seltener Antikörper, die von Überlebenden einer Lassa-Virus-Infektion isoliert wurden. Das Lassa-Virus ist ein tödliches Virus, das in Westafrika endemisch ist, wo es hauptsächlich von Nagetieren verbreitet wird. Das Virus verursacht Lassa-Fieber, eine Krankheit, die jedes Jahr bis zu 300.000 Menschen betrifft und typischerweise mit grippeähnlichen Symptomen beginnt, aber zu schwerer Krankheit, Tod und lang anhaltenden Symptomen wie Taubheit führen kann. Für Schwangere ist das Lassa-Virus besonders gefährlich: Fast 90 % der Infektionen während der Schwangerschaft verlaufen…

  • Gesundheit AllgemeinEpigenetische Veränderungen im Zusammenhang mit der Parkinson-Krankheit sind laut Studie bei Männern und Frauen unterschiedlich

    Neue Studien weisen auf eine breit anwendbare Behandlung neurodegenerativer Erkrankungen hin

    Zwei neue Studien der Washington University School of Medicine in St. Louis unterstützen die Entwicklung einer breit anwendbaren Behandlung für neurodegenerative Erkrankungen, die auf ein Molekül abzielt, das als zentraler Henker beim Tod von Axonen, der Verkabelung des Nervensystems, dient. Die Blockierung dieses molekularen Henkers verhindert den Axonverlust, der mit vielen neurodegenerativen Erkrankungen in Verbindung gebracht wurde, von peripheren Neuropathien bis zur Parkinson-Krankheit und Glaukom bis hin zu amyotropher Lateralsklerose (ALS). Die neuen Studien, die beide am 26. Oktober im Journal of Clinical Investigation veröffentlicht wurden, enthüllen überraschende Details darüber, wie das Molekül -; genannt SARM1 -; löst den Axontod…

  • Gesundheit AllgemeinUNO-Peptid-modifiziertes CCN ist vielversprechend für die gezielte Abgabe von immunmodulatorischen TAM-Wirkstoffen

    Fortschrittliche Art von Nanopartikeln könnte helfen, schwer zu behandelnde Krebsarten zu bekämpfen

    Nanopartikel oder winzige Moleküle, die eine Nutzlast von Medikamenten und anderen Wirkstoffen liefern können, sind vielversprechend für die Behandlung von Krebs. Wissenschaftler können sie in verschiedenen Formen aus unterschiedlichen Materialien bauen, oft als poröse, kristallähnliche Strukturen, die aus einem Gitter aus Metall und organischen Verbindungen bestehen, oder als Kapseln, die ihren Inhalt in einer Hülle einschließen. Wenn diese Partikel in einen Tumor injiziert werden, können sie Behandlungen freisetzen, die Krebszellen direkt angreifen oder andere Behandlungen wie Immuntherapie und Bestrahlung ergänzen. In einer gemeinsamen Anstrengung von Krebsspezialisten und Chemikern haben Forscher der University of Chicago eine fortschrittliche Art von Nanopartikeln formuliert,…

  • Gesundheit AllgemeinTransponierbares Element steuert das Immunsystem, um das Überleben des Wirts während einer Virusinfektion zu fördern

    AKT-Hemmer zeigt sich vielversprechend in einer Studie, in der neue Behandlungen für Krebspatienten basierend auf der genetischen Zusammensetzung von Tumoren abgestimmt werden

    In einer Studie, in der neue Behandlungen für Krebspatienten basierend auf der genetischen Ausstattung ihrer Tumore angepasst wurden, schrumpften bei 22 % der Patienten, die mit dem AKT-Hemmer Ipatasertib behandelt wurden, ihre Tumore. Dazu gehörten Patientinnen mit Brustkrebs und Gebärmutterschleimhautkrebs sowie zwei selteneren Formen – Anal- und Speicheldrüsenkrebs. Bei der Mehrzahl der anderen Patienten (56 %) blieb der Krebs stabil, das heißt, der Tumor schrumpfte nicht und wuchs nicht. Die Forschung umfasste eine kleine Anzahl von Patienten mit fortgeschrittenem Krebs. Die Ergebnisse wurden heute (Freitag) auf der 34. EORTC-NCI-AACR präsentiert [1] Symposium über Molekulare Targets und Krebstherapeutika in Barcelona, ​​Spanien,…

  • Gesundheit AllgemeinBei Neugeborenen-Screenings wird bei nicht weißen Babys mit größerer Wahrscheinlichkeit die Diagnose Mukoviszidose übersehen

    OSU-Forscher unternehmen einen wichtigen Schritt zur Verbesserung und Verlängerung des Lebens von Mukoviszidose-Patienten

    Forscher der Oregon State University und der Oregon Health & Science University haben einen entscheidenden Schritt zur Verbesserung und Verlängerung des Lebens von Mukoviszidose-Patienten unternommen, die unter chronisch verstopften Atemwegen und einer dramatisch verkürzten Lebenserwartung leiden. Das Team aus Wissenschaftlern und Klinikern hat inhalierbare Lipid-Nanopartikel entwickelt, die Boten-RNA effektiv in die Lungen transportieren können und die Lungenzellen dazu anregen, das Protein herzustellen, das die Krankheit vereitelt. Die Ergebnisse wurden in ACS Nano veröffentlicht. Die Forschung wurde von dem Postdoktoranden Jeonghwan Kim und Gaurav Sahay, einem außerordentlichen Professor für pharmazeutische Wissenschaften am OSU College of Pharmacy, geleitet, der Lipid-Nanopartikel oder LNPs…

  • Gesundheit AllgemeinForscher entwickeln neuartige therapeutische Strategie zur Behandlung der Huntington-Krankheit

    Die RNA-Sensing-Plattform könnte helfen, Tumore zu erkennen und selektiv abzutöten oder das Genom in bestimmten Zellen zu bearbeiten

    Forscher des Broad Institute of MIT and Harvard und des McGovern Institute for Brain Research am MIT haben ein System entwickelt, das eine bestimmte RNA-Sequenz in lebenden Zellen erkennen und als Reaktion ein interessantes Protein produzieren kann. Mithilfe der Technologie zeigte das Team, wie sie bestimmte Zelltypen identifizieren, Veränderungen in der Expression einzelner Gene erkennen und messen, Transkriptionszustände verfolgen und die Produktion von Proteinen kontrollieren können, die von synthetischer mRNA kodiert werden. Die Plattform namens Reprogrammable ADAR Sensors oder RADARS ermöglichte es dem Team sogar, einen bestimmten Zelltyp anzuvisieren und zu töten. Das Team sagte, RADARS könnte Forschern eines Tages…