Zellen-Biologie
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Gesundheit Allgemein
Neue Methode zur Reprogrammierung von Immunzellen, die bei Melanomen funktioniert
Eine neue Methode zur Umprogrammierung unserer Immunzellen zum Schrumpfen oder Abtöten von Krebszellen hat sich bei dem ansonsten schwer zu behandelnden und verheerenden Hautkrebs Melanom als wirksam erwiesen. Die von der University of Bristol geleitete Entdeckung, die heute in Advanced Science veröffentlicht wurde [31 October]demonstriert einen neuen Weg, Krebsvorstufen im Frühstadium und sogar Tumorzellen im Spätstadium zu beseitigen. Unter Verwendung von künstlichen Miniaturkapseln, sogenannten Protozellen, die dazu bestimmt sind, reprogrammierende Ladungen einzusetzen, die von Entzündungszellen (weißen Blutkörperchen) aufgenommen werden, zeigen die Wissenschaftler, dass sie diese Zellen in einen Zustand versetzen konnten, der sie effektiver macht, um das Wachstum und das…
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Frauen Gesundheit
Pitt-Forscher erhalten 792.000 US-Dollar, um die Biologie hinter der Metastasierung von Eierstockkrebs zu verstehen
Die meisten Frauen, bei denen metastasierter Eierstockkrebs diagnostiziert wurde, haben eine Überlebensrate von weniger als fünf Jahren. Forscher der University of Pittsburgh Swanson School of Engineering arbeiten daran, das zu ändern. Ioannis Zervantonakis, Assistenzprofessor für Bioengineering in Pitt, und sein Team erhielten von der American Cancer Society für vier Jahre 792.000 US-Dollar, um die Biologie hinter Zellinteraktionen zu verstehen, die dazu führen, dass Eierstockkrebs in andere Körperteile metastasiert. Um zu verhindern, dass sich Eierstockkrebs im gesamten Bauch ausbreitet, werden Patientinnen mit einer Kombination aus Operation und Chemotherapie behandelt; Die Prognose ist jedoch immer noch düster. Da Eierstockkrebs in einem späten…
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Gesundheit Allgemein
Neue Forschungsergebnisse legen den Grundstein für eine effektivere Behandlung von pädiatrischen Hirntumoren
In einer bahnbrechenden neuen Studie haben Wissenschaftler die Mechanismen der Blut-Tumor-Schranke aufgedeckt, eines der größten Hindernisse für die Verbesserung der Behandlungseffizienz und die Verhinderung der Rückkehr von Krebszellen. Das Forschungsteam unter der Leitung von Dr. Xi Huang, leitender Wissenschaftler im Programm für Entwicklungs- und Stammzellbiologie am Krankenhaus für kranke Kinder (SickKids), legt den Grundstein für eine effektivere Behandlung des Medulloblastoms, des häufigsten bösartigen pädiatrischen Gehirntumors. „Trotz jahrzehntelanger Forschung zu Hirntumoren sind die Mechanismen, die die Bildung und Funktion der Blut-Tumor-Schranke steuern, noch immer kaum verstanden“, sagt Huang, der auch leitender Forscher am Arthur and Sonia Labatt Brain Tumor Research Center…
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Gesundheit Allgemein
Wissenschaftler validieren einen sicheren chirurgischen Zugang zum zentralen Kern der menschlichen Cochlea
Ein internationales Team aus Wissenschaftlern und Chirurgen, darunter auch Forscher der University of Sheffield, hat erstmals einen sicheren chirurgischen Zugang zum zentralen Kern der menschlichen Cochlea validiert. Die Studie wurde von Rinri Therapeutics finanziert, einem Biotechnologieunternehmen, das regenerative Zelltherapien für sensorineuralen Hörverlust (SNHL) entwickelt. Ein Team des Guy’s and St Thomas‘ NHS Foundation Trust in London und der Universitäten von Sheffield, Uppsala (Schweden), Nottingham und der Western University in Kanada hat einen sicheren klinischen Weg zum Innenohr bewiesen und bestätigt, der dies ermöglichen wird Anwendung einer Reihe von regenerativen Therapien zur Wiederherstellung des Gehörs. Die menschliche Cochlea liegt in der…
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Frauen Gesundheit
Die fehleranfällige DNA-Replikation und -Reparatur kann bei Menschen mit vererbten BRCA1-Mutationen zu Krebs führen
Fehleranfällige DNA-Replikation und -Reparatur können laut einer neuen Studie von Weill Cornell Medicine-Forschern zu Mutationen und Krebs bei Personen führen, die eine mutierte Kopie des BRCA1-Gens erben. Die Entdeckung hat potenzielle Auswirkungen auf die Verhinderung der Krebsentstehung bei Patienten mit diesen Mutationen. Die Studie, die am 12. September in Molecular Cell veröffentlicht wurde, liefert neue Erkenntnisse darüber, warum Personen, die eine Mutation in einer Kopie des BRCA1-Gens erben, häufig Mutationen in ihrer verbleibenden normalen Kopie des BRCA1-Gens entwickeln, wodurch die Voraussetzungen für die Entwicklung von Tumoren geschaffen werden. Wenn die Zellen dieser Personen unter Stress stehen, kommt die Replikation des…
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Gesundheit Allgemein
CAR-T-Zelltherapie bei Darmkrebs
In einer kürzlich veröffentlichten Studie in Grenzen in der Immunologieuntersuchten Forscher die Wirksamkeit von T-Zellen des chimären Antigenrezeptors (CAR) bei der Immuntherapie von Darmkrebs (CRC). Lernen: CAR-T-Zellen für die Darmkrebs-Immuntherapie: Ready to go? Bildnachweis: Meletios Verras/Shutterstock Hintergrund CAR-T-Zellen sind eine neuartige zellbasierte Immuntherapie gegen Krebs, die genetisch entwickelt wird. Die Anwendung von CAR-T-Zellen hat die Behandlung von hämatologischen Krebserkrankungen verändert. Bevor diese Therapie zur Behandlung von soliden Tumoren wie Darmkrebs modifiziert werden kann, sind umfangreiche Forschungsarbeiten erforderlich. Die Behandlung von Darmkrebs mit CAR-T-Zellen steckt noch in den Kinderschuhen, und es sind nur wenige klinische Daten verfügbar. Zu den signifikanten Nachteilen…
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Autismus
Eine mit Autismus assoziierte Genmutation verursacht eine Überstimulation von Gehirnzellen
Wissenschaftler, die die grundlegenden Gehirnmechanismen der Autismus-Spektrum-Störung verstehen wollen, haben herausgefunden, dass eine Genmutation, von der bekannt ist, dass sie mit der Störung assoziiert ist, eine Überstimulation von Gehirnzellen verursacht, die weitaus stärker ist als die, die in neuronalen Zellen ohne die Mutation beobachtet wird. Die von Rutgers geleitete Studie, die sich über sieben Jahre erstreckte, verwendete einige der fortschrittlichsten Ansätze, die in der wissenschaftlichen Toolbox verfügbar sind, einschließlich der Züchtung menschlicher Gehirnzellen aus Stammzellen und deren Transplantation in Mäusegehirne. Die Arbeit veranschaulicht das Potenzial eines neuen Ansatzes zur Untersuchung von Hirnerkrankungen, sagten Wissenschaftler. In der Beschreibung der Studie in…
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Gesundheit Allgemein
Wissenschaftler beleuchten die molekularen Ereignisse, die der kindlichen Bewegungsstörung zugrunde liegen
Wissenschaftler der UNC School of Medicine und der UNC Eshelman School of Pharmacy haben in Zusammenarbeit mit einem Team der Queen Mary University of London die molekularen Ereignisse beleuchtet, die einer vererbten Bewegungs- und neurodegenerativen Störung zugrunde liegen, die als ARSACS bekannt ist – Autosomal rezessive spastische Ataxie von Charlevoix-Saguenay , benannt nach zwei Tälern in Quebec, in denen die ersten Fälle gefunden wurden. Kinder mit ARSACS zeigen typischerweise im zweiten Lebensjahr Schwierigkeiten beim Gehen und danach ein wachsendes Spektrum an neurologischen Problemen. Im Kleinhirn – einem Bereich des Gehirns, der Bewegung und Gleichgewicht koordiniert – sterben Neuronen, sogenannte Purkinje-Zellen,…
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Gesundheit Allgemein
Mausmodell zeigt, wie RNA-Spleißdefekte zur Neurodegeneration bei der Alzheimer-Krankheit beitragen
Forscher haben jahrzehntelang über die neurodegenerative Erkrankung Alzheimer nachgedacht, aber Behandlungen, um die Auswirkungen der Krankheit auf das Gehirn zu stoppen oder umzukehren, blieben schwer fassbar. Wissenschaftler des St. Jude Children’s Research Hospital fügten dem Puzzle kürzlich ein wichtiges Stück hinzu, indem sie ein Mausmodell erstellten, das der Krankheit beim Menschen ähnlicher ist als frühere Modelle. Die Ergebnisse erschienen heute in Nature Aging. Die Forscher nutzten ihr neues Modell, um herauszufinden, wie Defekte beim RNA-Spleißen zur Neurodegeneration bei der Alzheimer-Krankheit beitragen. RNA-Spleißen ist ein Prozess, der nicht kodierende genetische Sequenzen entfernt und proteinkodierende Sequenzen miteinander verbindet. „RNA-Spleißen ist ein wesentlicher…
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Gesundheit Allgemein
Neuartiges Nanozyme schützt Knochen vor Schäden durch Strahlung
Melanie Coathup und Sudipta Seal, Materialwissenschaftler der University of Central Florida, haben ein Ceroxid-Nanopartikel entwickelt -; ein künstliches Enzym -; das die Knochen vor Strahlenschäden schützt. Das Nanopartikel hat auch Fähigkeiten gezeigt, die Knochenregeneration zu verbessern, den Verlust von Blutzellen zu reduzieren und Krebszellen abzutöten. Ihre Studie, eine Zusammenarbeit mit der Oakland University, der North Carolina A&T University, der University of Sheffield und der University of Huddersfield im Vereinigten Königreich, wurde in Bioactive Materials veröffentlicht. Etwa 50 % aller Krebspatienten erhalten eine Strahlentherapie -; eine Behandlung, bei der elektrisch geladene Partikel verwendet werden, um Krebszellen abzutöten. Etwa 40 % der…