Nestabs DHA vor der Geburt

Verschreibungsinformationen für Nestabs DHA vor der Geburt

Auf dieser Seite
  • Beschreibung
  • Indikationen und Verwendung
  • Kontraindikationen
  • Warnungen
  • Vorsichtsmaßnahmen
  • Nebenwirkungen/Nebenwirkungen
  • Dosierung und Anwendung
  • Wie geliefert/Lagerung und Handhabung

WARNUNG: Eine versehentliche Überdosierung eisenhaltiger Produkte ist eine der Hauptursachen für tödliche Vergiftungen bei Kindern unter 6 Jahren. Bewahren Sie dieses Produkt außerhalb der Reichweite von Kindern auf. Im Falle einer versehentlichen Überdosierung rufen Sie sofort einen Arzt oder eine Giftnotrufzentrale an.

Beschreibung: Nestabs DHA-Kombinationstablette-Kapsel zur oralen Verabreichung ist eine hellrosa, kapselförmige Filmtablette mit einem angenehm süßen Geschmack und dem Aufdruck WCOO1 auf einer Seite der Tablette sowie einer magensaftresistenten, hellbernsteinfarbenen Weichgelkapsel mit Omega-3-Fettsäure, die beide DHA enthält und EPA.

Hinweise und Verwendung: Nestabs DHA soll Frauen während der gesamten Schwangerschaft und in der Zeit nach der Geburt sowohl bei stillenden als auch bei nicht stillenden Müttern Vitamine/Mineralien und Omega-3-Fettsäuren ergänzen. Nestabs DHA trägt auch dazu bei, den Ernährungszustand von Frauen vor der Empfängnis zu verbessern.

Kontraindikationen:
Dieses Produkt ist bei Patienten mit bekannter Überempfindlichkeit gegen einen der Inhaltsstoffe kontraindiziert.

Warnungen: Es hat sich gezeigt, dass die Einnahme von mehr als 3 Gramm Omega-Fettsäuren pro Tag potenzielle antithrombotische Wirkungen hat, einschließlich einer Verlängerung der Blutungszeit und des INR. Bei Patienten, die Antikoagulanzien einnehmen und bei denen bekannt ist, dass sie an einer angeborenen oder erworbenen Blutungsdiathese leiden, sollte die Gabe von Omega-3-Fettsäuren vermieden werden.

Folsäure allein ist eine ungeeignete Therapie bei der Behandlung von perniziöser Anämie und anderen megaloblastären Anämien, bei denen es an Vitamin B12 mangelt.

Vorsichtsmaßnahmen: Folsäure in Dosen über 0,1 mg täglich kann perniziöse Anämie verschleiern, da eine hämatologische Remission auftreten kann, während die neurologischen Manifestationen fortschreitend bleiben. Dieses Produkt enthält Formiat, das bei einem Verzehr über der empfohlenen Menge zu Sehstörungen und anderen Gesundheitsschäden führen kann. Nehmen Sie nicht mehr als die empfohlene Menge ein. Wenn Sie schwanger sind, stillen oder Medikamente einnehmen, konsultieren Sie vor der Anwendung Ihren Arzt. Stellen Sie die Anwendung ein und konsultieren Sie Ihren Arzt, wenn Nebenwirkungen auftreten. Nicht für die Nutzung durch Personen unter 18 Jahren bestimmt.

Nebenwirkungen: Über allergische Sensibilisierungen wurde sowohl nach oraler als auch nach parenteraler Gabe von Folsäure berichtet.

Dosierung und Anwendung: Nestabs DHA – Eine Tablette und eine Weichgelkapsel täglich oder nach Anweisung eines Arztes.

Wie geliefert: Nestabs DHA-Tabletten zur oralen Verabreichung werden als sechs kindersichere Blisterkarten mit jeweils 5 Tabletten und 5 Softgelkapseln geliefert (NDC-Nr. 50967-317-30).

NESTABS DHA PRÄNATALES MULTIVITAMIN/MINERALIEN-ERGÄNZUNGSMITTEL MIT DHA/EPA

Natriumascorbat, Cholecalciferol, Di-alpha-Tocopherylacetat, Thiaminmononitrat, Riboflavin, Niacinamid, Pyridoxin-HCl, Folsäure, Cyanocobalamin, Calciumformiat, Calciumcarbonat, Eisen(II)-bis-glycinat-Chelat, Kaliumiodid, Zinkoxid, Cholinbitartrat , mit Doconexent- und Icosapent-Kit
Produktinformation
Produktart Für den Menschen verschreibungspflichtiges Medikament Artikelcode (Quelle) NDC:50967-317
Verpackung
# Produktcode Paketbeschreibung Startdatum des Marketings Enddatum des Marketings
1 NDC:50967-317-30 4 in 1 KARTON 01.02.2011
1 1-in-1-BLISTERPACKUNG
Anzahl der Teile
Teil # Paketmenge Gesamtproduktmenge
Teil 1 30
Teil 2 30
Teil 1 von 2
NESTABS MULTIVITAMIN/MINERALIEN-ERGÄNZUNGSMITTEL

Natriumascorbat, Cholecalciferol, Di-alpha-Tocopherylacetat, Thiaminmononitrat, Riboflavin, Niacinamid, Pyridoxin-HCl, Folsäure, Cyanocobalamin, Calciumformiat, Calciumcarbonat, Eisen(II)-bis-glycinat-Chelat, Kaliumiodid, Zinkoxid, Cholinbitartrat Tablette
Produktinformation
Verwaltungsweg ORAL
Aktiver Inhaltsstoff/aktive Einheit
Name der Zutat Basis der Stärke Stärke
THIAMINMONONITRAT (UNII: 8K0I04919X) (THIAMIN-ION – UNII:4ABT0J945J) THIAMIN-ION 3 mg
RIBOFLAVIN (UNII: TLM2976OFR) (RIBOFLAVIN – UNII:TLM2976OFR) RIBOFLAVIN 3 mg
NIACINAMID (UNII: 25X51I8RD4) (NIACINAMID – UNII:25X51I8RD4) NIACINAMID 20 mg
PYRIDOXINHYDROCHLORID (UNII: 68Y4CF58BV) (PYRIDOXIN – UNII:KV2JZ1BI6Z) PYRIDOXIN 50 mg
FOLSÄURE (UNII: 935E97BOY8) (FOLSÄURE – UNII:935E97BOY8) FOLSÄURE 1 mg
CYANOCOBALAMIN (UNII: P6YC3EG204) (CYANOCOBALAMIN – UNII:P6YC3EG204) CYANOCOBALAMIN 10 µg
CALCIUMFORMAT (UNII: NP3JD65NPY) (CALCIUMKATION – UNII:2M83C4R6ZB) CALCIUMKATION 155 mg
KALZIUMKARBONAT (UNII: H0G9379FGK) (CALCIUMKATION – UNII:2M83C4R6ZB) CALCIUMKATION 45 mg
Eisenbisglyzinat (UNII: SFW1D987QV) (EISENKATION – UNII:GW89581OWR) EISENKATION 32 mg
NATRIUMASCORBAT (UNII: S033EH8359) (ASCORBINSÄURE – UNII:PQ6CK8PD0R) ASKORBINSÄURE 120 mg
CHOLECALCIFEROL (UNII: 1C6V77QF41) (CHOLECALCIFEROL – UNII:1C6V77QF41) CHOLECALCIFEROL 450 [iU]
ALPHA-TOCOPHERYLQUINON (UNII: ZO763K43XR) (ALPHA-TOCOPHERYLCHINON – UNII:ZO763K43XR) ALPHA-TOCOPHERYLQUINON 30 [iU]
KALIUMIODID (UNII: 1C4QK22F9J) (IODID-ION – UNII:09G4I6V86Q) IODID-ION 100 µg
ZINKOXID (UNII: SOI2LOH54Z) (ZINKOXID – UNII:SOI2LOH54Z) ZINKOXID 10 mg
CHOLIN-BITARTRAT (UNII: 6K2W7T9V6Y) (CHOLIN – UNII:N91BDP6H0X) CHOLIN 55 mg
Inaktive Zutaten
Name der Zutat Stärke
ZELLULOSE, MIKROKRISTALLIN (UNII: OP1R32D61U)
MAGNESIUMSTEARAT (UNII: 70097M6I30)
POVIDON (UNII: FZ989GH94E)
POLYVINYLALKOHOL (UNII: 532B59J990)
TITANDIOXID (UNII: 15FIX9V2JP)
TALK (UNII: 7SEV7J4R1U)
FD&C RED NR. 40 (UNII: WZB9127XOA)
ALUMINIUMOXID (UNII: LMI26O6933)
SACCHARIN (UNII: FST467XS7D)
Produkteigenschaften
Farbe Rosa Punktzahl keine Punktzahl
Form OVAL Größe 18mm
Geschmack Impressum-Code WC;001
Enthält
Marketing-Information
Kategorie „Marketing“. Bewerbungsnummer oder Monographie-Zitat Startdatum des Marketings Enddatum des Marketings
nicht zugelassenes Medikament anderes 01.02.2011
Teil 2 von 2
NESTABS OMEGA 3-DHA


Doconexent- und Icosapent-Ergänzungskapsel, mit Gelatine beschichtet
Produktinformation
Verwaltungsweg ORAL
Aktiver Inhaltsstoff/aktive Einheit
Name der Zutat Basis der Stärke Stärke
DOCONEXENT (UNII: ZAD9OKH9JC) (DOCONEXENT – UNII:ZAD9OKH9JC) DOCONEXENT 230 mg
ICOSAPENT (UNII: AAN7QOV9EA) (ICOSAPENT – UNII:AAN7QOV9EA) ICOSAPENT 30 mg
.ALPHA.-TOCOPHEROL, D- (UNII: N9PR3490H9) (.ALPHA.-TOCOPHEROL, D- – UNII:N9PR3490H9) .ALPHA.-TOCOPHEROL, D- 2 [iU]
Inaktive Zutaten
Name der Zutat Stärke
GELATINE (UNII: 2G86QN327L)
GLYCERIN (UNII: PDC6A3C0OX)
WASSER (UNII: 059QF0KO0R)
Produkteigenschaften
Farbe Gelb Punktzahl keine Punktzahl
Form OVAL Größe 6mm
Geschmack Impressum-Code ;
Enthält
Marketing-Information
Kategorie „Marketing“. Bewerbungsnummer oder Monographie-Zitat Startdatum des Marketings Enddatum des Marketings
nicht zugelassenes Medikament anderes 01.02.2011
Marketing-Information
Kategorie „Marketing“. Bewerbungsnummer oder Monographie-Zitat Startdatum des Marketings Enddatum des Marketings
nicht zugelassenes Medikament anderes 01.02.2011
Etikettierer – WOMENS CHOICE PHARMACEUTICALS LLC (833067841)
Registrant – WOMENS CHOICE PHARMACEUTICALS LLC (833067841)
Einrichtung
Name Adresse ID/FEI Geschäftsbetrieb
Women’s Choice Pharmaceuticals 833067841 Etikett(50967-317)

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