Naproxen-Kapseln

Auf dieser Seite
  • Indikationen und Verwendung
  • Warnungen
  • Dosierung und Anwendung
  • Lagerung und Handhabung

Drogen Fakten

Wirkstoffe (in jeder Kapsel)

Naproxen-Natrium 220 mg (Naproxen 200 mg) (NSAID)*

*Nicht-steroidale entzündungshemmende Medikament

Zwecke

Schmerzmittel/Fiebersenker

Indikationen und Verwendung für Naproxen-Kapseln

  • lindert vorübergehend leichte Schmerzen aufgrund von:
    • geringe Arthritisschmerzen
    • Muskelschmerzen
    • Rückenschmerzen
    • Menstruationsbeschwerden
    • Kopfschmerzen
    • Zahnschmerzen
    • die Erkältung
  • Reduziert vorübergehend Fieber

Warnungen

Allergiewarnung:Naproxen-Natrium kann eine schwere allergische Reaktion hervorrufen, insbesondere bei Personen, die gegen Aspirin allergisch sind. Zu den Symptomen können gehören:

  • Nesselsucht
  • Gesichtsschwellung
  • Asthma (Pfeifen)
  • Schock
  • Hautrötung
  • Ausschlag
  • Blasen

Wenn eine allergische Reaktion auftritt, brechen Sie die Anwendung ab und suchen Sie sofort einen Arzt auf.

Warnung vor Magenblutungen:Dieses Produkt enthält ein NSAID, das schwere Magenblutungen verursachen kann. Die Chance ist höher, wenn Sie:

sind 60 Jahre oder älter

  • Magengeschwüre oder Blutungsprobleme hatten
  • Nehmen Sie ein blutverdünnendes (Antikoagulans) oder Steroidmedikament
  • Nehmen Sie andere Medikamente ein, die verschreibungspflichtige oder nicht verschreibungspflichtige NSAIDs enthalten (Aspirin, Ibuprofen, Naproxen oder andere).
  • Nehmen Sie während der Anwendung dieses Produkts jeden Tag drei oder mehr alkoholische Getränke zu sich
  • Nehmen Sie mehr oder längere Zeit als angegeben ein

Warnung vor Herzinfarkt und Schlaganfall

NSAIDs, außer Aspirin, erhöhen das Risiko für Herzinfarkt, Herzinsuffizienz und Schlaganfall. Diese können tödlich sein. Das Risiko ist höher, wenn Sie mehr als angegeben oder länger als angegeben verwenden.

Verwende nicht

  • wenn Sie jemals eine allergische Reaktion auf ein anderes Schmerzmittel/Fiebersenker hatten
  • direkt vor oder nach einer Herzoperation

Fragen Sie vor der Anwendung einen Arzt, wenn

  • Für Sie gilt die Warnung vor Magenblutungen
  • Sie in der Vergangenheit unter Magenproblemen wie Sodbrennen gelitten haben
  • Sie an Bluthochdruck, Herzerkrankungen, Leberzirrhose, Nierenerkrankungen oder Asthma leiden oder einen Schlaganfall hatten
  • Sie nehmen ein Diuretikum
  • Sie Probleme oder schwerwiegende Nebenwirkungen durch die Einnahme von Schmerzmitteln oder Fiebersenkern haben

Fragen Sie ggf. vor der Anwendung einen Arzt oder Apotheker

  • unter ärztlicher Aufsicht bei jeder ernsten Erkrankung
  • Einnahme von Aspirin bei Herzinfarkt oder Schlaganfall, da Naproxen diesen Nutzen von Aspirin verringern kann
  • Einnahme eines anderen Arzneimittels

Beim Benutzen dieses Produktes

  • Bei Magenbeschwerden mit Nahrung oder Milch einnehmen

Beenden Sie die Anwendung und fragen Sie ggf. einen Arzt

  • Sie bemerken eines der folgenden Anzeichen einer Magenblutung:
  • fühle mich schwach
  • Blut erbrechen
  • blutigen oder schwarzen Stuhl haben
  • Magenschmerzen haben, die nicht besser werden
  • Sie Symptome von Herzproblemen oder Schlaganfall haben:
  • Brustschmerzen
  • Atembeschwerden
  • undeutliches Sprechen
  • Schwäche in einem Teil oder einer Körperseite
  • Beinschwellung
  • Die Schmerzen werden schlimmer oder halten länger als 10 Tage an
  • Das Fieber wird schlimmer oder hält länger als 3 Tage an
  • Im schmerzenden Bereich ist eine Rötung oder Schwellung vorhanden
  • Es treten keine neuen Symptome auf
  • Sie haben Schwierigkeiten beim Schlucken
  • es fühlt sich an, als ob die Kapsel im Hals stecken bleibt

Wenn Sie schwanger sind oder stillen, fragen Sie vor der Anwendung einen Arzt. Es ist besonders wichtig, Naproxen-Natrium in der 20. Schwangerschaftswoche oder später nicht zu verwenden, es sei denn, Ihr Arzt hat dies ausdrücklich angeordnet, da dies zu Problemen beim ungeborenen Kind oder zu Komplikationen während der Entbindung führen kann. K

Außerhalb der Reichweite von Kindern aufbewahren.Im Falle einer Überdosierung holen Sie sich sofort ärztliche Hilfe oder wenden Sie sich an eine Giftnotrufzentrale.

Dosierung und Verabreichung von Naproxen-Kapseln

  • Nehmen Sie nicht mehr als angegeben ein
  • Es sollte die kleinste wirksame Dosis verwendet werden
  • Trinken Sie zu jeder Dosis ein volles Glas Wasser
  • Bei Einnahme mit Nahrungsmitteln kann es länger dauern, bis dieses Produkt wirkt
Erwachsene und Kinder ab 12 Jahren:
  • Nehmen Sie alle 8 bis 12 Stunden 1 Kapsel ein, solange die Symptome anhalten
  • Als erste Dosis können Sie innerhalb der ersten Stunde 2 Kapseln einnehmen
  • Überschreiten Sie nicht 2 Kapseln in einem Zeitraum von 8 bis 12 Stunden
  • Überschreiten Sie nicht 3 Kapseln innerhalb von 24 Stunden
Kinder unter 12 Jahren:
  • frag einen Arzt

Lagerung und Handhabung

  • jede Kapsel enthält:Natrium 20 mg

  • Bei 20–25 °C (68–77 °F) lagern. Vermeiden Sie hohe Luftfeuchtigkeit und übermäßige Hitze über 40 °C (104 °F).
  • vor Licht schützen
  • Lesen Sie vor der Verwendung alle Anweisungen und Warnhinweise.

Inaktive Zutaten

FD&C Blau Nr. 1, Gelatine, Glycerin, Milchsäure, Mannitol, pharmazeutische Tinte, Polyethylenglykol, Povidon, Propylenglykol, gereinigtes Wasser, Sorbitan, Sorbitol

Fragen oder Kommentare?

1-888-235-2466 (Mo – Fr 9:00 – 17:00 Uhr EST)

HAUPTANZEIGEFELD – 120er-Flaschenetikett

Nicht verwenden, wenn das aufgedruckte Sicherheitssiegel unter der Kappe gerissen ist oder fehlt.

***Dieses Produkt wird nicht von den Eigentümern von ALEVE ® Liquid Gels hergestellt oder vertrieben.

Hergestellt für:

BIONPHARMA

Princeton, NJ 08540

L0000710

R0223 Charge/Exp

NAPROXEN-NATRIUM


Naproxen-Natrium-Kapsel, flüssigkeitsgefüllt
Produktinformation
Produktart MENSCHLICHES OTC-ARZNEIMITTEL Artikelcode (Quelle) NDC:69452-179
Verwaltungsweg ORAL
Aktiver Inhaltsstoff/aktive Einheit
Name der Zutat Basis der Stärke Stärke
NAPROXEN-NATRIUM (UNII: 9TN87S3A3C) (NAPROXEN – UNII:57Y76R9ATQ) NAPROXEN-NATRIUM 220 mg
Inaktive Zutaten
Name der Zutat Stärke
FD&C BLAU NR. 1 (UNII: H3R47K3TBD)
GELATINE (UNII: 2G86QN327L)
GLYCERIN (UNII: PDC6A3C0OX)
MILCHSÄURE (UNII: 33X04XA5AT)
MANNIT (UNII: 3OWL53L36A)
POLYETHYLENGLYKOL, NICHT SPEZIFIZIERT (UNII: 3WJQ0SDW1A)
POVIDON K30 (UNII: U725QWY32X)
PROPYLENGLYKOL (UNII: 6DC9Q167V3)
WASSER (UNII: 059QF0KO0R)
SORBITAN (UNII: 6O92ICV9RU)
SORBIT (UNII: 506T60A25R)
Produkteigenschaften
Farbe blau (Blau mit weißem Text) Punktzahl keine Punktzahl
Form KAPSEL Größe 25mm
Geschmack Impressum-Code NP1
Enthält
Verpackung
# Produktcode Paketbeschreibung Startdatum des Marketings Enddatum des Marketings
1 NDC:69452-179-79 160 in 1 FLASCHE, KUNSTSTOFF; Typ 0: Kein Kombinationsprodukt 01.11.2018 01.11.2018
2 NDC:69452-179-11 20-in-1-Flasche, Kunststoff; Typ 0: Kein Kombinationsprodukt 01.11.2018 01.11.2018
3 NDC:69452-179-15 40 in 1 FLASCHE, KUNSTSTOFF; Typ 0: Kein Kombinationsprodukt 01.11.2018 01.11.2018
4 NDC:69452-179-78 80-in-1-FLASCHE, KUNSTSTOFF; Typ 0: Kein Kombinationsprodukt 01.11.2018 01.11.2018
5 NDC:69452-179-20 100 in 1 FLASCHE, KUNSTSTOFF; Typ 0: Kein Kombinationsprodukt 01.11.2018 01.11.2018
6 NDC:69452-179-22 120 in 1 FLASCHE, KUNSTSTOFF; Typ 0: Kein Kombinationsprodukt 01.11.2018
Marketing-Information
Kategorie „Marketing“. Bewerbungsnummer oder Monographie-Zitat Startdatum des Marketings Enddatum des Marketings
NDA NDA021920 01.11.2018
Etikettierer – Bionpharma Inc. (079637826)
Registrant – Bionpharma Inc. (079637826)
Einrichtung
Name Adresse ID/FEI Geschäftsbetrieb
Patheon Softgels Inc. 002193829 Herstellung(69452-179)
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