Das Emory University Hospital führt das erste US -Implantat neuartiger ventrikulärer Assist -Gerät durch
Am 18. November schrieb das Herzinsuffizienz- und Transplantationsteam des Emory University Hospital (EUH) Geschichte und führte die erste chirurgische Implantation in den USA einer brandneuen Art von ventrikulärer Assist-Gerät (VAD) durch, das eine entscheidende Versorgung bietet an Patienten mit ausfallenden Herzen.
Ein Expertenteam unter der Leitung des erfahrenen kardiothorakalen Chirurgen Mani Daneshmand, MD, implantierte erfolgreich eine neuartige magnetisch schwebende Pumpe, eine VAD, die speziell für die Leichtigkeit und die langfristige Gesundheit von Patienten entwickelt wurde. Das von BrioHealth Solutions Inc. hergestellte Briovad -System wurde von der FDA zu Beginn dieses Jahres ermächtigt. Emory war der erste Standort, der in den Versuch eingeschrieben war, um das Verfahren durchzuführen.
Im Rahmen der innovativen klinischen Studie wird Emory an der Sammlung von Daten zur Patientenerfahrung mit dem Gerät teilnehmen, die von anderen führenden medizinischen Institutionen im ganzen Land verbunden sind, darunter die Cleveland Clinic Foundation, die Duke University und die University of Chicago.
Die Einstiegskriterien für den Beitritt zur Studie waren streng. Emory qualifizierte sich aufgrund seiner hohen Qualität und ihrer umfangreichen VAD -Erfahrung. Emory hat die Anzahl der Metro Atlanta und die Region in der Anzahl und der Erfolgsrate von VAD -Implantationen lange geführt. Seit Beginn des Programms hat Emory Healthcare fast 1.000 VAD -Implantate zwischen dem EUH und dem Emory St. Joseph’s Hospital absolviert.
Wir haben es geehrt, der erste Implantationsstandort in dieser Studie zu sein. Das Briovad ist eine vielversprechende Herzassistentenpumpe, die von Grund auf auf die Sicherheit und Lebensqualität der Patienten aus dem Grund gezogen wurde. Mit dieser Studie setzen wir unsere lange Geschichte der Innovation fort, um jedem Patienten, der an unseren Türen ankommt, um Pflege zu suchen, mitfühlend und qualitativ hochwertig, eine qualitativ hochwertige Versorgung. „
MANI DANESHMAND, MD
VADs, die erstmals in den 1960er Jahren verwendet wurden, waren eine wirksame Behandlung von Patienten mit fortgeschrittener Herzinsuffizienz und bieten häufig eine Alternative für Patienten, die sich nicht für eine Transplantation qualifizieren – was den Unterschied zwischen Leben und Tod bedeuten kann.
Das lebensrettende Gerät, das sich im Laufe der Jahrzehnte erheblich entwickelt hat, bildet mechanische Kreislaufunterstützung und hilft dabei, Blut aus den unteren Kammern des Herzens zum Rest des Körpers zu pumpen. Da das Gerät fast immer auf der linken Seite des Herzens platziert ist, wird das Gerät häufig als LVAD bezeichnet.
Das Briovad -System besteht aus einer „hämokompatiblen Blutpumpe“, was bedeutet, dass es auf eine Weise mit dem Blut interagiert, die möglicherweise weniger Nebenwirkungen hat. Das neue VAD enthält auch einen vollständig magnetisch schwebenden Rotor und zwei kleine, leichte, von Patien getragene Komponenten.
„Das Briovad verspricht vielversprechend, die aktuelle, exzellente LVAD -Technologie, die wir jeden Tag einsetzen, zu verbessern“, sagt Daneshmand, der Professor von Andrew J. McKelvey an der Emory School of Medicine und Direktor für Thoraxtransplantation und MCS -Operation ist.
Die Hoffnung ist, dass die neue VAD als lebenslange Zieltherapie verwendet werden kann, was bedeutet, dass die VAD anstelle von Transplantationen oder als Brückentherapie zur Transplantation oder sogar zur Unterstützung der Wiederherstellung des Herzens verwendet wird. Die Innovate-Studie wird die Systemleistung sowohl kurzfristig als auch in den nächsten 24 Monaten langfristig mit einem sechsmonatigen Endpunkt und langfristig bewerten.
Quellen:
