Varenicline fand Teenager und junge Erwachsene, das Vaping aufzuhören

Eine neue Studie von Ermittlern aus General Brigham zeigte, dass Jugendliche und junge Erwachsene, die die Vareniclin-an-FDA-zugelassene, zweimal tägliche Pille für die Raucherentwöhnung für Erwachsene einnahmen-mehr als dreimal so wahrscheinlich ist, dass sie das Dampfen im Vergleich zu denjenigen, die nur Verhaltensberatung erhalten haben, erfolgreich aufgehört haben. Ergebnisse werden in veröffentlicht in Jama.
Vaping ist bei Kindern äußerst beliebt, und wir wissen, dass diese frühe Nikotin -Exposition Medikamente wie Kokain süchtig machender machen kann, aber unsere Studie ist die erste Behandlungsstudie, die sich mit dieser gefährdeten Bevölkerung befasst. Wir wollten Teenagern und jungen Erwachsenen helfen, aufzuhören, und wir fanden heraus, dass die Verschreibung von Varenicline der beste Weg ist, dies zu tun. „
A. Eden Evins, MD, MPH, Hauptautor, Direktor des Zentrums für Suchtmedizin am Massachusetts General Hospital
Etwa ein Viertel von 18 bis 25 Jahren wurden 2023 verdampft, und rund 8% der Highschooler haben 2024 verdampft. Vapes sind zu einer beliebten Alternative zu Zigaretten geworden, mit der zusätzlichen Herausforderung, an öffentlichen Orten einfach zu verbergen und einfach zu bedienen. Sie enthalten jedoch viele der gleichen bekannten Gesundheitsbedrohungen wie Nikotinabhängigkeit, Karzinogen und Schwermetall -Exposition sowie Lungenentzündungen. Die Erkundung von Behandlungsplänen ist entscheidend, um Teenagern und junge Erwachsene sichere und wirksame Wege zur Kündigung zu bieten.
Um eine solche Behandlungsstraße zu identifizieren, rekrutierte das General Brigham-Team von Mass Brigham 261 Teilnehmer im Alter von 16 bis 25 Jahren in eine randomisierte klinische Studie. Die Teilnehmer wurden in drei Behandlungsgruppen sortiert. Das erste war Varenicline, wöchentliche Verhaltensberatung und Zugang zu einem kostenlosen Textunterstützungsdienst mit dem Titel „Dies ist aufgehört“. Die zweite waren Placebo -Pillen, wöchentliche Verhaltensberatung und der Textdienst. Der dritte war der Textdienst allein. Jede Gruppe wurde 12 Wochen lang behandelt und dann weitere 12 Wochen nach der Behandlung nach monatlich eingecheckt.
Jede Woche berichteten die Teilnehmer, ob sie erfolgreich mit dem Dampfen gekündigt hatten, und ihre Antworten wurden mit Cotinin -Speichel -Tests verifiziert. Nach 12 Wochen der Behandlung und nach dreimonatiger Follow-up hatte die Vareniclin-Gruppe die höchste Erfolgsquote der Beendigung. Nach 12 Wochen hatten 51% der Varenicline-Benutzer das Vaping eingestellt, verglichen mit 14% der Placebo-Benutzer und 6% der Benutzer nur für Text. Nach 24 Wochen hatten 28% der Varenicline-Benutzer das Vaping eingestellt, verglichen mit 7% der Placebo-Benutzer und 4% der Benutzer nur für Text.
Diese Ergebnisse zeigen, wie wichtig Medikamente sind, um jungen Menschen zu helfen, die von Nikotin abhängig sind, aufzuhören, da die Vareniclin-Gruppe dreimal mehr Erfolg hatte, um das Dampfen aufzuhören als ihre Placebo-Gegenstücke, die sich beide an einer Verhaltenstherapie beteiligen. Weitere Untersuchungen sind erforderlich, um die potenziellen Auswirkungen anderer therapeutischer Ansätze zu untersuchen und auch nur jüngere Menschen zu betrachten, die Nikotinvapes verwenden.
Da die Varenicline bereits für die Raucherentwöhnung bei Erwachsenen zugelassen ist, kann sie für Personen im Alter von 16 bis 25 Jahren verschrieben werden, die Nikotinvaping verlassen möchten.
„In dieser Altersgruppe war Varenicline nicht nur sicher. Entscheidend war, dass wir keine Teilnehmer gesehen haben, die die Vaping zu Zigaretten wenden“, sagte Randi Schuster, PhD, Gründungsdirektor des Center for School Behavioral Health bei MGH. „Unsere Ergebnisse veranschaulichen die Wirksamkeit und Sicherheit dieser Therapie, um das dringende Anliegen der öffentlichen Gesundheit von Jugendlichen zu bewältigen, die aufgrund von Vapes Nikotin süchtig nach Nikotin sind.“
Quellen:
Evins, A. E., et al. (2025). Varenicline for Youth Nicotine Vaping Cessation: A Randomized Clinical Trial. JAMA. doi.org/10.1001/jama.2025.3810.