Hämatologie

  • Gesundheit AllgemeinCleveland Clinic’s ROBIN center may pave way for more effective radiation, immunotherapy treatments

    Das ROBIN-Zentrum der Cleveland Clinic könnte den Weg für wirksamere Bestrahlungs- und Immuntherapiebehandlungen ebnen

    Die Cleveland Clinic erhielt vom National Cancer Institute der National Institutes of Health ein fünfjähriges Stipendium in Höhe von 7,9 Millionen US-Dollar, um eines von drei nationalen Zentren im Rahmen des neu gegründeten Radiation Oncology-Biology Integration Network (ROBIN) zu bilden. Timothy Chan, MD, Ph.D., Vorsitzender des Center for Immunotherapy and Precision Immuno-Oncology, wird als Hauptforscher des ROBIN-Zentrums der Cleveland Clinic fungieren, das die molekularen Mechanismen und die Biologie des Ansprechens auf Strahlentherapie und der Wirksamkeit der Behandlung untersuchen wird Bestrahlungs- und Immuntherapiekombinationen für Blasenkrebs sowie Kopf- und Halskrebs. Die Strahlentherapie ist ein Grundpfeiler der Krebsbehandlung, etwa zwei von drei Krebspatienten…

  • Gesundheit AllgemeinInventia Life Science und BioLamina arbeiten zusammen, um Zellmatrizen für komplexe 3D-Zellmodelle zu entwickeln

    Ein routinemäßiges Neugeborenen-Screening auf Sichelzellenanämie ist dringend erforderlich, um in Afrika Leben zu retten

    Weltweit werden jedes Jahr mehr als 300.000 Babys mit Sichelzellenanämie geboren, einer Erbkrankheit, die dazu führt, dass rote Blutkörperchen sichelförmig werden. Diese ungewöhnlich geformten Zellen leben nicht so lange wie gesunde Blutzellen und können Blutgefäße verstopfen, was manchmal zu schmerzhaften Schwellungen oder sogar zu Schlaganfällen führen kann. In vielen Ländern kämpfen Familien von Kindern mit Sichelzellenanämie mit Komplikationen der lebensbedrohlichen Krankheit, oft ohne die Diagnose zu kennen, da die Gesundheitssysteme nach wie vor schlecht ausgerüstet und unterfinanziert sind, um die dringend benötigten Neugeborenen-Screening-Dienste einzuführen. Dies war bei Chilufya Pikiti der Fall, bei deren Sohn im Jahr 2009 nach dreimonatigen wiederholten…

  • Gesundheit AllgemeinEKF introduces hand-held hemoglobin analyzer with secure POC connectivity

    EKF stellt tragbares Hämoglobin-Analysegerät mit sicherer POC-Konnektivität vor

    EKF Diagnostics, ein weltweit tätiges Unternehmen für In-vitro-Diagnostik, kündigt ein verbessertes DiaSpect Tm an. Das tragbare Hämoglobin-Analysegerät verbindet sich jetzt sicher mit EKF Link, der firmeneigenen Point-of-Care-Middleware (POC), und ermöglicht so zusätzliche Funktionen wie einen berechneten Hämatokritwert und Datenverwaltung. Das weltweit erhältliche DiaSpect Tm hat ein IVD-CE-Zeichen und eine FDA-Zulassung erhalten und ist in vielen weiteren Ländern auf allen Kontinenten registriert. Der DiaSpect POC-Hämoglobinanalysator ist jetzt mit der digitalen Konnektivitätslösung EKF Link ausgestattet. Bildnachweis: EKF Diagnostics Um sicherzustellen, dass Testergebnisse sicher auf einer zentralen Plattform gespeichert und abgerufen werden, kann das verbesserte DiaSpect Tm jetzt mit der kürzlich veröffentlichten EKF…

  • Gesundheit AllgemeinStrenge und Transparenzmaßnahmen könnten dazu beitragen, die Reproduzierbarkeit in der wissenschaftlichen Literatur zu verbessern

    Forscher rationalisieren Methode zur Herstellung von CAR-T-Zellen in nur 24 Stunden

    Forscher des Seidman Cancer Center der Universitätskliniken (UH) und eines Biotech-Startup-Unternehmens haben eine optimierte Methode zur Herstellung von CAR-T-Zellen für die Immuntherapie in nur 24 Stunden entwickelt – eine Verbesserung gegenüber dem bisherigen Benchmark des Teams von acht Tagen und kommerziellen Anbietern dauert in der Regel drei Wochen. Das Team ist eines der ersten im Land, das diesen Herstellungsansatz testet. Diese revolutionäre neue Entwicklung verspricht, die Bereitstellung der CAR-T-Therapie für diejenigen zu beschleunigen, die sie am dringendsten benötigen – ein wichtiges Anliegen für Hämatologen und Onkologen und ihre Patienten. Darüber hinaus sagen Forscher des UH Seidman Cancer Center, dass die…

  • Gesundheit AllgemeinForscher kombinieren KI mit Daten, um die Patientenversorgung und die Ergebnisse zu verbessern

    Studie klärt Mechanismus auf, der für eine wirksame Hämophilie-Therapie entscheidend ist

    Hämophilie A ist die häufigste schwere Form der Hämophilie. Betroffen sind fast ausschließlich Männer. Die Krankheit lässt sich meist gut behandeln, jedoch nicht bei allen Betroffenen. Eine Studie der Universität Bonn hat nun einen wichtigen Mechanismus aufgeklärt, der für die Wirksamkeit der Therapie entscheidend ist. Die Ergebnisse könnten dazu beitragen, die Behandlung besser auf die Patienten abzustimmen. Sie wurden bereits in einer Vorabversion online veröffentlicht; die endgültige Version wird in Kürze im „Journal of Clinical Investigation“ veröffentlicht. Hämophilie-A-Patienten haben einen Defekt in einem Protein, das für die Blutgerinnung wichtig ist: Faktor VIII. Die meisten Patienten erhalten daher zur Behandlung alle…

  • Frauen GesundheitKollagen XII ist wahrscheinlich ein potenzieller Marker für Patienten mit hohem Risiko für einen Rückfall von Metastasen

    BCRF verlängert die Finanzierung zur Unterstützung der Entwicklung neuartiger Therapeutika für dreifach negativen Brustkrebs

    Die Breast Cancer Research Foundation (BCRF) hat Elisa Port, MD, und Hanna Irie, MD, PhD, ihre Finanzierung verlängert, um neue therapeutische Ansätze zu untersuchen, die auf aggressiven dreifach negativen Brustkrebs abzielen. Die letzte Rate von 225.000 US-Dollar bringt die Gesamtsumme in den letzten neun Jahren auf fast 2 Millionen US-Dollar. Es wird die Erforschung der Mikroumgebung des Immunsystems von dreifach negativem Brustkrebs finanzieren, um neue Strategien zur Verbesserung der krebsbekämpfenden Immunantworten für diesen aggressiven Brustkrebs zu identifizieren, für den es traditionell nur wenige Behandlungsoptionen gibt. Wir freuen uns und sind dankbar, dieses Stipendium von der Stiftung zu erhalten, das die…

  • Gesundheit AllgemeinNeue Übersicht erläutert aktuelle Behandlungsansätze für myelodysplastische Syndrome

    Neue Übersicht erläutert aktuelle Behandlungsansätze für myelodysplastische Syndrome

    Medizinische Wissenschaftler des Sylvester Comprehensive Cancer Center an der University of Miami Miller School of Medicine haben im Journal of the American Medical Association eine Übersicht veröffentlicht, die aktuelle Behandlungsansätze für myelodysplastische Syndrome (MDS) erläutert, die seltene und oft tödliche Knochenmarkkrebsarten sind. Jahrelang wurde MDS fälschlicherweise als Krebsvorstufe bezeichnet. Um Abhilfe zu schaffen, hat die Weltgesundheitsorganisation (WHO) kürzlich MDS neu klassifiziert, um seinen Schweregrad anzuerkennen. MDS wird nur selten als Krebs beschrieben. In der überwiegenden Mehrheit der Fälle wird MDS-Patienten, meist älteren Erwachsenen, mitgeteilt, dass sie eine Bluterkrankung oder eine Knochenmarkserkrankung haben. Die Neuklassifizierung der WHO betont wirklich, dass dies…

  • Gesundheit AllgemeinDie Sequenzierung des gesamten Genoms enthüllt fünf neue Untergruppen der chronischen lymphatischen Leukämie

    Forscher identifizieren Therapien für Patienten mit multiplem Myelom, deren Krebs nach CAR-T zurückfällt

    Forscher des Mount Sinai und des Memorial Sloan Kettering Cancer Center (MSK) haben Therapien identifiziert, die Patienten mit dem Blutkrebs Multiples Myelom helfen können, die eine als CAR-T bekannte Immuntherapie ausprobieren, nur um festzustellen, dass ihr Krebs danach zurückkehrt. CAR-T, kurz für chimäre Antigenrezeptor-T-Zelltherapie, setzt Immunzellen, sogenannte T-Zellen, zur Bekämpfung des multiplen Myeloms ein, indem sie im Labor so verändert werden, dass sie Krebszellen finden und zerstören können. Es war eine revolutionäre Behandlung für diesen tödlichen Krebs, aber einige Patienten erleiden nach der CAR-T-Therapie einen Rückfall und haben danach keine guten Behandlungsoptionen. In einer neuen Studie, die im November in…

  • BeschwerdenSTRATAGEM zielt darauf ab, neue Perspektiven auf multiresistente solide Tumore zu eröffnen

    Die Forschung zeigt, warum Stammzelltransplantationen bei MS-Patienten so erfolgreich sind

    Die Blutstammzelltransplantation ist eine radikale, aber hochwirksame Therapie der Multiplen Sklerose. Eine von der Universität Zürich geleitete Studie hat nun detailliert untersucht, wie die Behandlung die Autoimmunerkrankung eindämmt und wie sich das Immunsystem danach regeneriert. Ein besseres Verständnis dieser Mechanismen soll dem derzeit nur in wenigen Ländern zugelassenen Behandlungsansatz zu einer breiteren Akzeptanz verhelfen. Jeden Tag erkrankt eine Person in der Schweiz an Multipler Sklerose. MS ist eine Autoimmunerkrankung, bei der das körpereigene Immunsystem die Myelinscheide der Nervenzellen im Gehirn und Rückenmark angreift. Die Krankheit führt unter anderem zu Lähmungen, Schmerzen und dauerhafter Müdigkeit. Glücklicherweise gab es in den letzten…

  • Gesundheit AllgemeinStrenge und Transparenzmaßnahmen könnten dazu beitragen, die Reproduzierbarkeit in der wissenschaftlichen Literatur zu verbessern

    Forscher stellen erste „Organoide“ aus Knochenmark her, um Schlüsselmerkmale des menschlichen Knochenmarks zu erfassen

    Wissenschaftler der Oxford University und der University of Birmingham haben die ersten „Organoide“ aus Knochenmark hergestellt, die die Schlüsselmerkmale des menschlichen Knochenmarks einfangen. Diese Technologie, die Gegenstand einer von der University of Birmingham Enterprise eingereichten Patentanmeldung ist, wird das gleichzeitige Screening mehrerer Krebsmedikamente sowie das Testen personalisierter Behandlungen für einzelne Krebspatienten ermöglichen. Eine in der Zeitschrift Cancer Discovery veröffentlichte Studie beschreibt die neue Methode, die zu einem Organoid führt, das die zellulären, molekularen und architektonischen Merkmale des myelopoetischen (Blutzellen produzierenden) Knochenmarks originalgetreu nachbildet. Die Forschung zeigte auch, dass die Organoide eine Mikroumgebung bereitstellen, die das Überleben von Zellen von Patienten…