KRISPR
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Autismus
Eine mit Autismus assoziierte Genmutation verursacht eine Überstimulation von Gehirnzellen
Wissenschaftler, die die grundlegenden Gehirnmechanismen der Autismus-Spektrum-Störung verstehen wollen, haben herausgefunden, dass eine Genmutation, von der bekannt ist, dass sie mit der Störung assoziiert ist, eine Überstimulation von Gehirnzellen verursacht, die weitaus stärker ist als die, die in neuronalen Zellen ohne die Mutation beobachtet wird. Die von Rutgers geleitete Studie, die sich über sieben Jahre erstreckte, verwendete einige der fortschrittlichsten Ansätze, die in der wissenschaftlichen Toolbox verfügbar sind, einschließlich der Züchtung menschlicher Gehirnzellen aus Stammzellen und deren Transplantation in Mäusegehirne. Die Arbeit veranschaulicht das Potenzial eines neuen Ansatzes zur Untersuchung von Hirnerkrankungen, sagten Wissenschaftler. In der Beschreibung der Studie in…
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Gesundheit Allgemein
Rice-Bioingenieur erhält Unterstützung für die Hirntumorforschung
Kevin McHugh, Assistenzprofessor für Bioingenieurwesen an der George R. Brown School of Engineering der Rice University, hat von der Sontag Foundation einen Distinguished Scientist Award für 2022 erhalten, der dazu beiträgt, die Karrieren von Wissenschaftlern zu starten, von denen erwartet wird, dass sie einen signifikanten Einfluss auf den Kampf gegen das Gehirn haben Krebs. McHugh, ein CPRIT-Stipendiat, der 2019 zu Rice kam, entwickelt Strategien, die Gen-Editierung einsetzen, um Glioblastoma multiforme zu besiegen, einen aggressiven Hirntumor, mit dem nur wenige Patienten länger als fünf Jahre überleben. Sein Rice-Labor wird CRISPR-Komponenten anpassen, um auf Tumorzellen abzuzielen, die krebsspezifische Mutationen enthalten. Die Verabreichung…
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Beschwerden
Die Entdeckung könnte zu neuen Medikamenten gegen das Mantelzell-Lymphom führen
Eine Form von Blutkrebs, bekannt als Mantelzell-Lymphom, ist entscheidend von einem Protein abhängig, das die Genexpression koordiniert, so dass die Blockierung seiner Aktivität mit einem experimentellen Medikament das Wachstum dieses Lymphoms in vorklinischen Tests dramatisch verlangsamt, so eine Studie von Forschern von Weill Cornell Medicine . Die Entdeckung, über die am 25. Oktober im Journal of Clinical Investigation berichtet wurde, könnte zu neuen Medikamenten gegen Mantelzell-Lymphom sowie zu einem besseren Verständnis der Entstehung dieser Art von Lymphom führen. Es besteht ein starker Bedarf an besseren Therapien gegen das Mantelzell-Lymphom, und unsere Ergebnisse deuten darauf hin, dass die Hemmung dieses Proteins…
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Gesundheit Allgemein
Studie enthüllt Mechanismus, durch den bösartige Zellen Immunantworten gegen Krebs abschalten
Eine Studie von Ludwig Cancer Research hat ein einzelnes Protein aufgedeckt, das von Krebszellen in einem breiten Spektrum von Malignomen in hohen Konzentrationen exprimiert wird und in Mausmodellen von Krebs eine vielschichtige Barriere gegen krebsbekämpfende Immunantworten errichtet und so Tumore vor Erkennung und Zerstörung durch das Immunsystem schützt. Unter der Leitung von Douglas Hanahan von Ludwig Lausanne, zwei ehemaligen Wissenschaftlern in seinem Labor, Qiqun Zeng und Sadegh Saghafinia, und der Doktorandin Agnieszka Chryplewicz beschreibt die Studie auch eine Signatur der Genexpression, die durch das Protein namens FMRP induziert wird, das 156 verschiedene Gene umfasst und schlechte Vorhersagen macht Patientenüberleben bei…
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Genome
Wissenschaftler bestimmen 5.072 essentielle menschliche Gene
In einer kürzlich in der Zeitschrift veröffentlichten Studie Zelleuntersuchten die Forscher die phänotypische Landschaft mehrerer schwer fassbarer essentieller menschlicher Gene, um eine detaillierte Genotyp-Phänotyp-Ressource zu erstellen, die die phänotypischen Folgen der Störung grundlegender zellulärer Prozesse umreißt. Ressource: Die phänotypische Landschaft essentieller menschlicher Gene. Bildnachweis: Milliarden Fotos / Shutterstock Hintergrund Die Bestimmung der Rolle essentieller Gene in unterschiedlichen zellulären Prozessen, einschließlich der Visualisierung ihrer Beiträge zur Zellmorphologie, ist entscheidend für das Verständnis der Grundlagen für Zellwachstum, -proliferation und -funktionalität. Über das Studium In der vorliegenden Studie führten die Forscher zunächst Clustered Regularly Interspaced Short Palindromic Repeats (CRISPR) – CRISPR-associated protein 9…
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Frauen Gesundheit
Forscher haben ein neues therapeutisches Ziel für aggressiven Brustkrebs im Visier
Forscher des VCU Massey Cancer Center haben ein neues therapeutisches Ziel für eine aggressive Form von Brustkrebs mit begrenzten Behandlungsmöglichkeiten ins Visier genommen. Brustkrebs ist die zweithäufigste Krebsart bei Frauen in den USA, und dreifach negativer Brustkrebs (TNBC) ist eine aggressivere und tödlichere Form der Krankheit, die 10-15 % aller Brusttumore ausmacht. TNBC wächst und breitet sich schneller aus als andere Brusttumore und ist mit schlechteren Patientenergebnissen verbunden, da es für fast ein Drittel aller durch Brustkrebs verursachten Todesfälle verantwortlich ist. Darüber hinaus betrifft TNBC schwarze Frauen überproportional: Schwarze Frauen sterben deutlich häufiger an TNBC als weiße Frauen, obwohl sie…
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Gesundheit Allgemein
Neues Forschungsmodell ermöglicht es Wissenschaftlern, Therapeutika für seltene neurodegenerative Erkrankungen zu testen
Dank eines neuen Forschungsmodells, das von Wissenschaftlern der University of Wisconsin-Madison entwickelt wurde, können Wissenschaftler erstmals Therapeutika für eine Gruppe seltener neurodegenerativer Erkrankungen testen, die Säuglinge und Kleinkinder betreffen. Hereditäre spastische Paraplegien (HSPs) sind eine Gruppe von neurodegenerativen Erkrankungen, die durch genetische Mutationen verursacht werden. Sie führen dazu, dass Zehntausende von Kindern einen erhöhten Muskeltonus in ihren unteren Extremitäten entwickeln, was zu Schwäche in ihren Beinen führt und letztendlich ihre Fähigkeit zu krabbeln oder zu gehen beeinträchtigt. Bereits ab einem Alter von sechs Monaten zeigen Kinder mit diesen Mutationen Anzeichen einer Krankheit. Zwischen zwei und fünf Jahren werden diese Kinder…
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Gesundheit Allgemein
Rolle des Transketolase-like-1-Gens bei der Entwicklung des modernen menschlichen Gehirns
In einer kürzlich veröffentlichten Studie in Wissenschaftzeigten Forscher, wie die Genexpression von Transketolase-like 1 (TKTL1) die neokortikale Neurogenese bei modernen Menschen beeinflusst. Lernen: Menschliches TKTL1 impliziert eine größere Neurogenese im frontalen Neokortex moderner Menschen als bei Neandertalern. Bildnachweis: iurii/Shutterstock Hintergrund Interessanterweise veränderte eine einzelne Aminosäuresubstitution in TKTL1, von Lysin bei Affen und archaischen Menschen zu Arginin bei modernen Menschen, die Funktion und Organisation von Gehirnschichten, wie dem Neocortex, insbesondere im Frontallappen. Die evolutionären Veränderungen im Neokortex des Gehirns und die gleichzeitige Zunahme der Neuronenproduktion verbesserten die kognitiven Fähigkeiten des modernen Menschen. Endocast-Analysen haben gezeigt, dass das endokranielle Volumen von modernen…
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Beschwerden
Die Emotionen hinter Erinnerungen verstehen
VordenkerProfessor Kay TyeWylie Vale-StuhlSalk Institut für biologische Studien In diesem Interview sprechen wir mit Professor Kay Tye und Hao Li über ihre neuesten Forschungen zu Erinnerungen und wie wir beginnen können, die Emotionen dahinter zu verstehen. Könnten Sie sich bitte vorstellen und uns sagen, was Ihre Karriere in der Neurobiologie inspiriert hat? Mein Name ist Kay Tye und ich bin Mutter von zwei Kindern im Alter von 6 und 9 Jahren. Als ich in der High School war, war ich mir ziemlich sicher, dass ich eines Tages Schriftstellerin werden würde, und ich hatte großes Interesse an englischer Literatur , was…