Genome
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Kiwira-Virus: ein neues, von Fledermäusen übertragenes Hantavirus, das in Afrika entdeckt wurde
Ein kürzlich Viren Zeitschriftenstudie diskutiert das Kiwira-Virus, das zur Familie der Hantaviridae gehört, einschließlich seiner Entdeckung, phylogenetischen Platzierung und Gewebeverteilung von viraler Ribonukleinsäure (RNA). Lernen: Kiwira-Virus, ein neu entdecktes Hantavirus, das in Freischwanzfledermäusen (Molossidae) in Ost- und Zentralafrika entdeckt wurde. Bildnachweis: Kateryna Kon / Shutterstock.com Was sind Hantaviren? Genetik & Genomik eBook Zusammenstellung der Top-Interviews, Artikel und Nachrichten des letzten Jahres. Laden Sie eine kostenlose Kopie herunter Hantaviren, die zur Familie der Hantaviridae gehören, haben dreisegmentierte RNA-Genome. Das kleine (S) genomische Segment kodiert für das Nucleocapsid (N)-Protein, während das mittlere (M) Segment für Hüllglykoproteine kodiert und das große (L) genomische…
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Forscher von UVA Health entwickeln ein neues Tool, um die Genomik- und Krankheitsforschung voranzutreiben
Forscher von UVA Health haben ein wichtiges neues Werkzeug entwickelt, das Wissenschaftlern hilft, Signale von Rauschen zu unterscheiden, während sie die genetischen Ursachen von Krebs und anderen Krankheiten untersuchen. Neben dem Fortschritt der Forschung und der potenziellen Beschleunigung neuer Behandlungen könnte das neue Tool dazu beitragen, die Krebsdiagnose zu verbessern, indem es Ärzten die Erkennung von Krebszellen erleichtert. Das neue Tool, das von Chongzhi Zang, PhD, UVA, und seinem Team und Mitarbeitern entwickelt wurde, ist ein mathematisches Modell, das dazu beitragen wird, die Integrität von „Big Data“ über die Bausteine unserer Chromosomen, genetisches Material namens Chromatin, sicherzustellen. Chromatin – eine…
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Einzigartige Ressource zur Identifizierung neuer Biomarker für Umweltbelastungen im frühen Lebensalter
Forscher verfügen nun über eine einzigartige Ressource, um neue Biomarker für Umweltbelastungen im frühen Lebensalter zu identifizieren und ihre gesundheitlichen Auswirkungen zu verstehen. Dies ist einer Studie zu verdanken, die vom Barcelona Institute for Global Health (ISGlobal), einer von der Stiftung „la Caixa“ unterstützten Institution, geleitet wurde, die systematisch alle Zusammenhänge zwischen einer Vielzahl von Expositionen im frühen Leben und molekularen Profilen auf verschiedenen Ebenen dokumentierte, einschließlich der Epigenom (DNA-Methylierung), Transkriptom (Genexpression) und Metabolom (Metaboliten). Die Ergebnisse, die Teil des EU-finanzierten ATHLETE-Projekts sind, wurden in Nature Communications veröffentlicht und sind öffentlich zugänglich in https://helixomics.isglobal.org. Unsere Gesundheit hängt stark von der…
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Forscher identifizieren eine neue RSV-Variante, die mit einer verlängerten Infektion verbunden ist
Eine neue Das Journal der Infektionskrankheiten Die Studie untersucht genetische Risikofaktoren von Krankheitserregern oder Wirten für eine RSV-Infektion und ob bestimmte Virusvarianten mit einer verlängerten Infektion verbunden sind. E-Book Immunologie Zusammenstellung der Top-Interviews, Artikel und Nachrichten des letzten Jahres. Laden Sie eine kostenlose Kopie herunter Lernen: Virale genetische Determinanten einer verlängerten Respiratory-Syncytial-Virus-Infektion bei Säuglingen in einer gesunden Geburtskohorte. Bildnachweis: ART_ur / Shutterstock.com Die Übertragung von RSV Humanes Orthopneumovirus, besser bekannt als Respiratory Syncytial Virus (RSV), kann weltweit zu erheblicher Mortalität und Morbidität führen. Alle Kinder zwischen zwei und drei Jahren infizieren sich mindestens einmal mit RSV. RSV infiziert hauptsächlich das…
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Wissenschaftler bestimmen 5.072 essentielle menschliche Gene
In einer kürzlich in der Zeitschrift veröffentlichten Studie Zelleuntersuchten die Forscher die phänotypische Landschaft mehrerer schwer fassbarer essentieller menschlicher Gene, um eine detaillierte Genotyp-Phänotyp-Ressource zu erstellen, die die phänotypischen Folgen der Störung grundlegender zellulärer Prozesse umreißt. Ressource: Die phänotypische Landschaft essentieller menschlicher Gene. Bildnachweis: Milliarden Fotos / Shutterstock Hintergrund Die Bestimmung der Rolle essentieller Gene in unterschiedlichen zellulären Prozessen, einschließlich der Visualisierung ihrer Beiträge zur Zellmorphologie, ist entscheidend für das Verständnis der Grundlagen für Zellwachstum, -proliferation und -funktionalität. Über das Studium In der vorliegenden Studie führten die Forscher zunächst Clustered Regularly Interspaced Short Palindromic Repeats (CRISPR) – CRISPR-associated protein 9…
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Wissenschaftler lokalisieren eine große Anzahl von Genen, die mit Legasthenie in Verbindung stehen
Wissenschaftler haben zum ersten Mal eine große Anzahl von Genen identifiziert, die zuverlässig mit Legasthenie in Verbindung gebracht werden. Etwa ein Drittel der 42 identifizierten genetischen Varianten wurden zuvor mit allgemeinen kognitiven Fähigkeiten und Bildungsabschlüssen in Verbindung gebracht. Die Forscher sagen, dass ihre Ergebnisse, die in der Zeitschrift Nature Genetics veröffentlicht wurden, unser Verständnis der Biologie unterstützen, die dahinter steckt, warum manche Kinder Schwierigkeiten haben, zu lesen oder zu buchstabieren. Es ist bekannt, dass Legasthenie in Familien auftritt – teilweise aufgrund genetischer Faktoren –, aber bisher war wenig über die spezifischen Gene bekannt, die mit dem Risiko ihrer Entwicklung zusammenhängen.…
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Die Studie identifiziert Genmutationen, die sich auf die Strahlenresistenz und -empfindlichkeit auswirken
Eine neue Studie von Northwestern Medicine identifiziert häufige und seltene Genmutationen, die sich auf die Strahlenresistenz und -empfindlichkeit auswirken, ein wichtiger Schritt hin zu einer individuelleren und wirksameren Strahlentherapie für Krebspatienten. Im Gegensatz zu neueren gezielten medikamentösen Therapien, die sich an der Genomik des Krebses einer Person orientieren, wird die Strahlentherapie weiterhin mit generischen Zeitplänen und Dosierungen durchgeführt. „Die fehlende Einbeziehung genetischer Daten in die Strahlenbehandlung ist ein erheblicher ungedeckter klinischer Bedarf“, sagte der korrespondierende Autor Dr. Mohamed Abazeed, außerordentlicher Professor für Strahlenonkologie an der Feinberg School of Medicine der Northwestern University und Strahlenonkologe der Northwestern Medicine. „Diese Informationen werden…
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Fortschrittliches Softwaretool deckt neue krebstreibende Gene auf
Ein fortschrittliches Softwaretool zur Analyse von DNA-Sequenzen aus Tumorproben hat in einer von Forschern von Weill Cornell Medicine geleiteten Studie wahrscheinlich neue krebstreibende Gene entdeckt. In der Studie, die am 26. September in Nature Communications veröffentlicht wurde, entwarfen die Forscher die als CSVDriver bekannte Software, um die Orte großer Mutationen, bekannt als strukturelle Varianten (SVs), in Tumor-DNA-Datensätzen zu kartieren und zu analysieren. Anschließend wandten sie das Tool auf einen Datensatz von 2.382 Genome von 32 verschiedenen Krebsarten an und analysierten die Krebsgenome aus verschiedenen Organsystemen separat. Die Ergebnisse bestätigten die wahrscheinliche krebstreibende Rolle von 47 Genen, verknüpften mehrere davon vorläufig…
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Beweis A.2-Linie der Affenpocken mutiert
In einer kürzlich veröffentlichten Studie bioRxiv* Preprint Server analysierte ein Forscherteam aus Indien die gesamten Genomsequenzen des Affenpockenvirus, die von Affenpockenpatienten mit und ohne internationale Reisegeschichte isoliert wurden, um die phylogenetischen Beziehungen und die genomische Entwicklung des Virus zu verstehen, die zu höheren Übertragungsraten beitragen könnten. Genetik & Genomik eBook Zusammenstellung der Top-Interviews, Artikel und Nachrichten des letzten Jahres. Laden Sie noch heute eine Kopie herunter Lernen: Genomcharakterisierung von in Indien entdeckten Affenpockenfällen: Identifizierung von drei Unterclustern innerhalb der A.2-Linie. Bildnachweis: NIAID Hintergrund Das Affenpockenvirus ist wie das Pocken verursachende Variolavirus eine Orthopoxvirusart, die zur Familie der Poxviridae gehört. Es…
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Die genomische Überwachung hebt die Herausforderungen hervor, die sich durch „gestaltverändernde“ Stämme ergeben
Eine bahnbrechende genomische Überwachungsstudie hat das bisher klarste Bild des Wettrüstens zwischen Streptococcus pneumoniae, dem Bakterium, das für eine Reihe von Krankheiten wie Lungenentzündung und Meningitis verantwortlich ist, und den Impfstoffen, die zum Schutz gegen die dominantesten Arten entwickelt wurden, geliefert. Ein Stamm namens GPSC10 erwies sich aufgrund seiner erhöhten Virulenz, der Fähigkeit, seine Struktur zu verändern, um Impfstoffen zu entgehen, und seiner Resistenz gegen mehrere gängige Antibiotika als besondere Bedrohung. Die heute (16. August) in Lancet Microbe veröffentlichte Studie wurde vom Wellcome Sanger Institute, National Reference Center for Pneumococci, Frankreich, und Hospital Sant Joan de Deu, Spanien, als Teil…