Durchbruch bei Herzinfarkt, da Wissenschaftler feststellen, dass ein „bahnbrechendes“ Krebsmedikament irreversible Organschäden verhindern kann

Ein bahnbrechendes Krebsmedikament könnte eines Tages zur Behandlung von Herzinfarktpatienten eingesetzt werden, wie eine Studie an Mäusen nahelegt.

Forscher der University of Bristol fanden heraus, dass die tägliche Injektion irreversible Schäden verhindert, die nach einem Herzinfarkt auftreten.

Das Medikament ist als MEK-Hemmer bekannt und wirkt, indem es das Wachstum gesunder neuer Blutgefäße stimuliert.

Patienten, die einen Herzinfarkt erleiden, erleiden aufgrund der schlechten Sauerstoffversorgung geschädigter Teile des Organs häufig eine Herzinsuffizienz.

Man hofft, dass die Injektion des Medikaments kurz nach einem Herzinfarkt einen gesunden Blutfluss aufrechterhalten und das Herz gesund halten kann.

In der Studie an Mäusen überlebten 90 Prozent der Nagetiere, denen das Medikament nach einem Herzinfarkt verabreicht wurde, nach zwei Wochen, verglichen mit 70 Prozent der Kontrollgruppe.

Experten sagten, die Ergebnisse seien „extrem spannend“. Forscher wollen nächstes Jahr mit klinischen Studien an menschlichen Patienten beginnen.

Ein „bahnbrechendes“ Krebsmedikament könnte in Zukunft zur Behandlung von Herzinfarktpatienten eingesetzt werden, wie eine Studie von Forschern der University of Bristol nahelegt

Rund 100.000 Briten werden jedes Jahr mit einem Herzinfarkt ins Krankenhaus eingeliefert und 800.000 Amerikaner werden aufgenommen.

Ein Viertel der Patienten stirbt ein Jahr nach einer Herzinsuffizienz und die Mehrheit lebt nicht länger als acht Jahre.

Der Körper ist nicht in der Lage, beschädigte Teile des Herzens auf natürliche Weise zu regenerieren, was dazu führt, dass Zellen absterben und das Organ seine Pumpfähigkeit verliert.

Derzeit gibt es nur wenige Behandlungen, um dies zu verhindern, wobei die meisten Opfer einen Stent einsetzen, um ihre Arterien offen zu halten und den Blutfluss aufrechtzuerhalten.

Die Studie, veröffentlicht im Zeitschrift für klinische Untersuchungsuchte nach einem Weg, die Blutgefäße um das Herz nach einem Herzinfarkt zu regenerieren.

Zwölf Mäuse wurden in zwei Gruppen aufgeteilt und erhielten drei Tage nach einem Herzinfarkt entweder das Medikament oder eine Kontrolle.

MEK-Inhibitoren funktionieren, indem sie Perozyten – Stammzellen, die sich um Venen wickeln – umprogrammieren, um sich in einen neuen Zelltyp zu verwandeln, der das Wachstum gesunder neuer Blutgefäße bewirken kann.

Den Mäusen wurde das Medikament zwei Wochen lang täglich verabreicht, und die Wissenschaftler messen, wie gut die Hauptkammer des Herzens funktioniert.

Wenn die Kammer nicht richtig funktionierte, würde dies auf eine Herzinsuffizienz hindeuten.

Dies erfolgte durch Messen des Blutanteils, der aus der Kammer herausgepumpt wurde, sowie des Gesamtvolumens, das herausgepumpt wurde.

Sie verfolgten auch, ob die Mäuse überlebten oder nicht.

Das Gesamtvolumen stieg bei den Mäusen, die das Medikament einnahmen, um 7,7 ml und fiel bei den Mäusen der Kontrollgruppe um etwa 16 ml.

Die Wahrscheinlichkeit, den Herzinfarkt zu überleben, lag bei Mäusen, die das Medikament einnahmen, bei etwa 90 Prozent, verglichen mit knapp 70 Prozent in der Kontrollgruppe nach 15 Tagen.

Professor Paolo Madeddu, ein Experte für Herz-Kreislauf-Medizin, der die Forschung leitet, sagte Die Zeiten: „Es ist extrem spannend. Dies könnte der lang erwartete Game-Changer für die Behandlung von Herzinfarkt sein.

„Herzmuskelzellen sterben ab, weil sie nicht mit Blut versorgt werden, was bedeutet, dass das Herz die Fähigkeit verliert, richtig zu pumpen, und Menschen eine Herzinsuffizienz entwickeln.

„Wenn wir in einer kritischen Zeit nach einem Herzinfarkt neue Blutgefäße züchten können, würde dies den Blutfluss zum Herzen verbessern und Herzzellen retten, die andernfalls absterben würden.“

Separate Ergebnisse aus der aktuellen Studie an menschlichen Zellen zeigen, dass das Medikament auf sie ähnlich wirkt, was darauf hindeutet, dass es möglicherweise genauso wirksam ist wie bei Mäusen.

Das Team erwartet, dass das Medikament schnell zugelassen wird, wenn die Ergebnisse vielversprechend sind, da es bereits für Krebspatienten verfügbar ist.

MEK-Inhibitoren wie Trametinib und Dabrafenib sind bereits für die Behandlung von soliden Tumoren im NHS zugelassen, einschließlich Melanomen, einer Art von Hautkrebs.

Studien haben gezeigt, dass sie gegen mehrere andere Krebsarten wirksam sind – einschließlich Eierstock-, Bauchspeicheldrüsen- und Leukämie.

Die Medikamente wirken gegen Krebs, indem sie verhindern, dass Tumore die Hormone freisetzen, die sie zum Wachstum benötigen.