Forscher von Sanford Burnham Prebys erhalten ACS-Zuschüsse, um die Arbeit an schwer zu behandelnden Krebsarten voranzutreiben
Zwei Fakultätsmitglieder von Sanford Burnham Prebys haben Stipendien der American Cancer Society (ACS) erhalten, der größten gemeinnützigen Fördereinrichtung für Wissenschaftler, die sich mit Krebs befassen. Außerordentlicher Professor Cosimo Commisso, Ph.D., und Assistenzprofessor Svasti Haricharan, Ph.D., erhielten jeweils Wettbewerbspreise, um ihre Arbeit an schwer zu behandelnden Krebsarten voranzutreiben.
Zuschüsse der American Cancer Society ermöglichen es Forschern, neue Ideen zu erforschen und sich einem Netzwerk von Wissenschaftlern anzuschließen, die nach Möglichkeiten suchen, das Leben von Menschen mit Krebs zu verbessern. Es ist herausragend, dass unser Institut im selben Jahr zwei dieser einzigartigen Stipendien erhalten hat.“
Professor Cosimo Commisso, Ph.D., Sanford Burnham Prebys
„Studien wie diese, die nicht mit den aktuellen Dogmen auf diesem Gebiet übereinstimmen, sind oft nicht durch das sehr konservative Peer-Review-System der National Institutes of Health zu finanzieren“, sagt Haricharan. „Hier macht ACS einen großen Unterschied, insbesondere für Nachwuchsforscher wie mich, indem es auf das Potenzial radikal neuer Ideen vertraut, um Leben zu verändern.“
Cosimo Commisso, Ph.D. -; Aushungernde Bauchspeicheldrüsentumoren
Außerordentlicher Professor Cosimo Commisso erhielt ein zweijähriges Stipendium, um das Potenzial der Behandlung von Bauchspeicheldrüsenkrebs zu erforschen, indem der Metabolismus von Glutamin, einem Nährstoff, den Bauchspeicheldrüsentumoren zum Wachstum benötigen, blockiert wird.
„Es gibt bereits frühe klinische Studien für diesen Ansatz bei Lungenkrebs“, sagt Commisso. „Die Untersuchung bei Bauchspeicheldrüsenkrebs ist im Wesentlichen ein Weg, um zu versuchen, das Beste aus bereits entwickelten Therapien herauszuholen.“
Bauchspeicheldrüsenkrebs macht nur 3 % der Krebsfälle in den Vereinigten Staaten aus, aber er ist so schwierig zu behandeln, dass er voraussichtlich bis 2030 die zweithäufigste krebsbedingte Todesursache sein wird. Laut dem National Cancer Institute etwa 49.830 Menschen werden 2022 in den Vereinigten Staaten an Bauchspeicheldrüsenkrebs sterben.
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„Dieses Projekt hat wirklich das Potenzial, Patienten direkt und schnell zu helfen“, sagt Commisso. „Deshalb lohnt es sich, es zu tun, auch wenn wir das Ergebnis nicht kennen. Wir haben nichts zu verlieren und alles zu gewinnen.“
Cosimo Comisso, Ph.D., wird durch einen Discovery Boost Grant, DBG-22-172-01-TBE, von der American Cancer Society unterstützt. Das Stipendium trägt den Titel „Harnessing Metabolic Dependencies to Developing Novel Therapeutic Modalities for Pancreatic Cancer“.
Svasti Haricharan, Ph.D -; Aufdeckung von behandlungsresistentem Brustkrebs
Assistenzprofessorin Svasti Haricharan erhielt ein vierjähriges Stipendium, um ihre Arbeit an einer der häufigsten Arten von Brustkrebs voranzutreiben. Haricharans Projekt wird untersuchen, wie sich molekulare Entscheidungen, die von Zellen in den frühesten Stadien der Krebsentstehung getroffen werden, darauf auswirken, wie die Krankheit schließlich auf die Behandlung anspricht.
„Therapieresistenz ist eine der Hauptursachen für brustkrebsbedingte Todesfälle, aber wir verstehen immer noch nicht, was sie verursacht oder warum sie bei manchen Menschen auftritt, bei anderen jedoch nicht“, sagt Haricharan. „Dieses Projekt gibt uns die Möglichkeit zu untersuchen, wie molekulare Ereignisse, die früh in der Krebsentstehung auftreten, direkt zum letztendlichen Ausgang des Patienten über Leben und Tod beitragen.“
Die Forschungsergebnisse werden Wissenschaftlern und Klinikern dabei helfen, Patientinnen eher früher als später mit den wirksamsten Therapien für Brustkrebs zu beginnen, was dazu beitragen wird, unnötige Behandlungszyklen zu vermeiden und auch die Ergebnisse zu verbessern.
Svasti Haricharan, Ph.D. wird durch ein Research Scholar Grant, RSG-22-094-01-CCB, von der American Cancer Society unterstützt. Das Stipendium trägt den Titel „Reparatur von DNA-Schäden und CHEK2-vermittelte endokrine Therapieresistenz bei Brustkrebs“.
Quelle:
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