Medizinische Zustände

Revvity eröffnet eine neue Ära automatisierter Tuberkulosetests

Revvity, Inc. (NYSE: RVTY) hat die Einführung des Flüssigkeitshandlers Auto-Pure 2400 von Allsheng zur Verwendung mit dem T-SPOT.TB-Test angekündigt. Die Auto-Pure 2400-Plattform ist einfach zu bedienen und für effiziente Arbeitsabläufe im Labor konzipiert. Wenn die Genauigkeit des T-SPOT.TB-Tests mit der Effizienz des Auto-Pure 2400-Systems kombiniert wird, profitieren Labore, Kliniker und letztendlich Patienten von der resultierenden leistungsstarken Lösung.

„Die Möglichkeit, die Auto-Pure 2400-Plattform mit unserem T-SPOT.TB-Test zu verwenden, bietet Laboren einen effizienten Arbeitsablauf, der es ermöglicht, latente TB-Tests in einer Umgebung mit mittlerem bis hohem Volumen durchzuführen, ohne Kompromisse bei der klinischen Leistung des Tests eingehen zu müssen.“ prüfen,“ sagte Darren Sher, General Manager für Infektionskrankheiten bei Revvity. „Mit dieser Lösung können mehr Labore Ärzten Zugang zur genauesten TB-Diagnose auf dem Markt bieten.“

Auto-Pure 2400 Liquid Handler zur Verwendung mit dem T-SPOT.TB-Test

  • Die automatisierte Liquid-Handling-Plattform Auto-Pure 2400 ist mit integrierter magnetischer Zellisolationstechnologie ausgestattet.
  • Entwickelt für das Testen von bis zu 24 Proben pro Lauf, erledigt es T-SPOT.TB-Workflows am ersten Tag in weniger als 3,5 Stunden und erfordert nur eine einzige Benutzerinteraktion in der Mitte des Laufs.
  • Die Lösung vereinfacht Laborabläufe und verfügt über eine intuitive Software-Benutzeroberfläche.

Über den T-SPOT.TB-Test

  • Der T-SPOT.TB-Test erkennt latente Tuberkuloseinfektionen (LTBI) und ist ein Interferon-Gamma-Freisetzungstest (IGRA), der auf der Enzyme-Linked-Immunospot-Technologie (ELISPOT) basiert.
  • Diese Technologie verfügt über entscheidende Schritte, die die Weltgesundheitsorganisation kürzlich als entscheidend für die Gewährleistung zuverlässiger und genauer TB-Testergebnisse anerkannt hat. Zu diesen Schritten gehören das Waschen, Isolieren und Zählen der mononukleären Zellen des peripheren Blutes (PBMCs) vor der Durchführung des Tests.

Möglicherweise sind Produkte nicht in allen Ländern gemäß den Gesetzen lizenziert. Bitte erkundigen Sie sich bei Ihrem örtlichen Vertreter nach der Verfügbarkeit.


Quellen:

Daniel Wom

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